公开(公告)号：CN109942597A

公开(公告)日：2019-06-28

申请号：CN201711384769.8

申请日：2017-12-20

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  上海市第十人民医院

Inventor： 朱维良 ,  施菊妹 ,  李波 ,  高露 ,  刘鹏 ,  王英聪 ,  徐志建 ,  张勇 ,  蔡婷婷

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/4738 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及有机化学及药物化学领域，具体涉及一类如式1所示的芳基异喹啉并噁唑季铵盐类化合物、制备方法及其在制备用于治疗肿瘤或癌症的药物中的用途。本发明的芳基异喹啉并噁唑季铵盐类化合物具有较好的体外抑制多发性骨髓瘤、淋巴瘤细胞生长的作用，另外，该类化合物还对肺癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌、前列腺癌细胞等具有一定的抑制活性，表明该类化合物具有广泛的抗肿瘤作用。

公开(公告)号：CN108503557A

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN201710108168.8

申请日：2017-02-27

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 朱维良 ,  徐志建 ,  李波 ,  张勇

IPC: C07C231/24 ,  C07C235/64 ,  A61K31/167 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P31/20 ,  A61P29/00 ,  A61K8/42 ,  A61Q19/02

Abstract: 公开了柳胺酚晶型III、其制备方法及其应用。所述晶型以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在衍射角7.51±0.2、11.273±0.2、15.068±0.2、18.837±0.2、19.386±0.2、20.418±0.2、22.118±0.2、24.296±0.2、26.337±0.2、26.493±0.2、27.236±0.2、28.973±0.2、30.349±0.2、32.863±0.2、36.06±0.2、38.176±0.2度处具有特征峰。所述晶型具有优良的理化性质和成药性能，制备方法简单，晶型吸湿性小，具有良好的稳定性，重现性好。

公开(公告)号：CN108498518A

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN201710104481.4

申请日：2017-02-24

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  上海市第十人民医院

Inventor： 朱维良 ,  施菊妹 ,  李波 ,  陈格格 ,  徐志建 ,  张勇 ,  胡亮凝 ,  李钊 ,  邹坤 ,  蔡婷婷 ,  陈凯先

IPC: A61K31/55 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/55 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种七元环小檗碱类似物及其药物组合物在制备治疗血液肿瘤的药物中的应用，七元环小檗碱类似物具有如下通式(I) 对小檗碱的结构改进后获得的如通式(I)所示的七元环小檗碱类似物对血液肿瘤细胞具有良好的抑制作用，可用于制备治疗血液肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN106061477A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201580011098.3

申请日：2015-03-17

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  南京派乐兴医药科技有限公司

Inventor： 朱维良 ,  王贺瑶 ,  张勇 ,  孙鹏 ,  李波 ,  徐志建 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC: A61K31/352 ,  A61K36/53 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P13/12

Abstract: 公开了一种连钱草提取物，特别是化合物Ⅰ和Ⅱ，及其制备方法和在制备降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病药物中的用途或治疗上述疾病的方法，以及含有所述提取物的组合物。

公开(公告)号：CN105985349A

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201510096563.X

申请日：2015-03-04

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 朱维良 ,  缪泽鸿 ,  李波 ,  宋姗姗 ,  徐志建 ,  张勇 ,  蔡婷婷 ,  陈凯先

IPC: C07D491/147 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及七元环小檗碱类似物及其药学上可接受的盐，具体地，本发明的类似物具有式A结构，其中各取代基的定义如说明书中所述；本发明还提供了式A所示的七元环小檗碱类似物的制备方法，及其在制备预防或治疗肿瘤或癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN104026309B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201410288505.2

申请日：2014-06-25

Applicant: 重庆新沪渝生物科技发展有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 黄邦琼 ,  朱维良 ,  张勇 ,  王贺瑶 ,  李波

IPC: A23F3/34

Abstract: 一种连钱草茶叶制备方法，包括原料准备、原料摊放、杀青、摊凉、一次揉捻、初炒、二次揉捻、复炒和干燥冷却步骤。本发明还提供一种由前述连钱草茶叶制备方法制备而成的连钱草茶叶和应用。本发明提供的连钱草茶叶制备方法中，经原料准备、原料摊放、杀青、摊凉、一次揉捻、初炒、二次揉捻、复炒和干燥冷却即可得到连钱草茶叶成品，因而生产工艺简单，成本低廉，节能环保，利用率高；同时揉捻能够破坏细胞组织，茶饮服用时能增加有效成分例如总黄酮、茶多酚及主要活性成分的溶出率；并且杀青能够破坏连钱草植株中氧化酶的活性，从而避免对植物中含量较高的多酚类物质的氧化，保证连钱草茶叶外观色泽的同时，最大限度的保持其有效成分不受破坏。

公开(公告)号：CN105503988A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201410487432.X

申请日：2014-09-22

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  杭州环特生物科技有限公司

Inventor： 赵维民 ,  周娟 ,  李金龙 ,  李春启 ,  陈振华 ,  张勇 ,  高召兵 ,  郭胜亚

IPC: C07J17/00 ,  A61K31/704 ,  A61P25/08 ,  G01N33/15

Abstract: 本发明涉及天然抗癫痫活性化合物及其在药物制剂中的用途。本发明公开了青阳参中的不同单体化合物具有截然相反的促癫痫和抗癫痫的作用。具体地，本发明人从夹竹桃科鹅绒藤属(Cynanchum)植物牛皮消(C.auriculatum Royle ex Wight)及隔山消(C.wilfordii Hemsl.)中提取单一组分，并通过实验证实了各化合物的抗癫痫活性。

公开(公告)号：CN105439975A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201510876250.6

申请日：2012-12-27

Applicant: 华东理工大学 ,  苏州大学附属第一医院 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李剑 ,  黄立新 ,  许叶春 ,  缪丽燕 ,  金慧 ,  张勇 ,  刘秋枫

IPC: C07D265/36 ,  C07D413/12 ,  A61K31/538 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

CPC classification number: C07D265/36 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明涉及一种杂环取代苯乙烯类化合物及其用途。本发明公开了一种经杂环基、烷氧基及卤素修饰的苯乙烯类化合物。该类化合物经对Syk抑制活性的测试，结果表明：其对脾酪氨酸激酶(Syk)有抑制活性(且部分化合物对Syk有较强的抑制活性)，为今后进一步设计开发新型Syk抑制剂类类风湿性关节炎(RA)治疗药物奠定了结构基础。

公开(公告)号：CN103896965A

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201210579510.X

申请日：2012-12-27

Applicant: 华东理工大学 ,  苏州大学附属第一医院 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李剑 ,  黄立新 ,  许叶春 ,  缪丽燕 ,  金慧 ,  张勇 ,  刘秋枫

IPC: C07D513/04 ,  C07D207/448 ,  C07D265/36 ,  C07D413/12 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/538 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D207/444 ,  C07D265/36 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明涉及一种杂环取代苯乙烯类化合物及其用途。本发明公开了一种经杂环基、烷氧基及卤素修饰的苯乙烯类化合物。该类化合物经对Syk抑制活性的测试，结果表明：其对脾酪氨酸激酶（Syk）有抑制活性（且部分化合物对Syk有较强的抑制活性），为今后进一步设计开发新型Syk抑制剂类类风湿性关节炎（RA）治疗药物奠定了结构基础。

公开(公告)号：CN118598822A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202311491880.2

申请日：2023-11-09

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  苏州旺山旺水生物医药股份有限公司 ,  中国科学院新疆理化技术研究所

Inventor： 沈敬山 ,  阿吉艾克拜尔·艾萨 ,  何洋 ,  纪靖 ,  朱维良 ,  张勇 ,  吴春晖 ,  田广辉 ,  胡天文 ,  麦麦提艾力· ,  奥布力

IPC: C07D277/82 ,  C07D277/68 ,  C07D231/56 ,  C07D277/62 ,  C07D333/54 ,  C07D333/70 ,  C07D333/66 ,  C07D261/20 ,  C07D285/14 ,  C07D239/74 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D235/06 ,  C07D307/79 ,  C07D307/91 ,  C07D277/60 ,  A61K31/433 ,  A61K31/428 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/381 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/517 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/403 ,  A61K31/47 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/20 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明公开了一类含芳基的胺类化合物、其制备方法和用途。所述含芳基的胺类化合物由式(I)表示，具有可调节NMDA受体和/或单胺转运体和/或sigma受体活性的功能，从而可用于制备治疗和/或预防与NMDA受体和/或单胺转运体和/或sigma受体相关联的疾病，特别是中枢神经系统疾病的药物。#imgabs0#