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公开(公告)号：CN101906115A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010255356.1
申请日：2010-08-13
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种如下式I所示的β-甲基碳青霉烯抗生素中间体的合成方法，包括将下式II所示的化合物与对甲苯磺酰叠氮在一种与水不混溶的溶剂中反应得到对甲苯磺酰胺与式I所示的化合物的混合物，然后用一种溶剂溶解混合物中式I所示的化合物，将不溶的对甲苯磺酰胺过滤除去，浓缩后得到式I所示的化合物的粗品，再经重结晶得到式I所示的化合物的精制品。本发明操作简便，反应收率高，产物纯度高，成本低，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101597244A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910158926.2
申请日：2009-07-07
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司
IPC: C07C255/56 , C07C253/14
Abstract: 本发明公开了一种制备4，4’－二氰基二苯甲酮的方法，其中，所述方法包括：将4，4’－二卤代二苯甲酮和碱金属氰化物在溶剂中进行反应而制得4，4’－二氰基二苯甲酮；本发明方法工艺简单，反应条件温和，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101429115A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810187895.9
申请日：2008-12-22
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司
IPC: C07C57/58 , C07C51/15 , C07D403/04
Abstract: 本发明公开了一种三氟苯乙酸的制备方法，包括如下步骤：(1)在引发剂的存在下，使三氟卤苄在有机溶剂中与镁进行反应，获得格氏试剂；(2)向所述格氏试剂中通入二氧化碳气体反应；以及(3)水解步骤(2)得到的产物，得到三氟苯乙酸。本发明还公开了一种制备西他列汀的方法。本发明方法收率高、纯度好，同时具有成本低、工艺简单、条件温和、三废少、安全性好、适合于工业化生产的特点。
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公开(公告)号：CN100368375C
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200510062388.9
申请日：2005-12-31
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司 , 罗邦鹏
Abstract: 本发明提供了一种3-烷氧基-4-烷氧羰基苯乙酸酯及3-烷氧基-4-烷氧羰基苯乙酸的合成方法。所述的3-烷氧基-4-烷氧羰基苯乙酸酯合成方法包括下述步骤：2-烷氧基-4-甲基苯甲酸酯与氯代甲酸酯在有机金属强碱作用下，在有机溶剂中于-90℃～0℃反应，后处理得所述产物；所述的3-烷氧基-4-烷氧羰基苯乙酸乙酯经常规方法选择性水解即可得到3-烷氧基-4-烷氧羰基苯乙酸。本发明所述的合成方法合成路线短，操作简便，各步反应收率较高，是一种经济、安全、快捷、有效的制备3-烷氧基-4-烷氧羰基苯乙酸酯及3-烷氧基-4-烷氧羰基苯乙酸的方法。
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公开(公告)号：CN116178252A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202210887192.7
申请日：2022-07-26
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司 , 上海海翔医药科技发展有限公司
IPC: C07D213/75 , C07D401/14 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供了一种甲磺酸达比加群酯的原料杂质，其具有式(1)所示结构，本发明还提供了所述甲磺酸达比加群酯的原料杂质的制备方法和用途。本发明提供了新的甲磺酸达比加群酯的原料杂质的详细信息和制备方法，工艺过程简便，制备得到了可作为杂质对照品使用的高纯度产品，进而可用于建立该杂质的定性及定量分析、检测、纯化等方法，对甲磺酸达比加群酯及其原料的质量控制、生产工艺优化、安全性研究等方面都具有十分重要的意义，
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116040006A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211609035.6
申请日：2022-12-14
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司
Abstract: 本申请提供了一种固体制剂下料装置。料口设置有出料口；落料板与出料口相连通，落料板上设置有间隔布置的条形的至少两个导槽，导槽的宽度为L1，固体制剂的厚度为L2，L2
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公开(公告)号：CN115093309A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210696488.0
申请日：2022-06-20
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司 , 上海海翔医药科技发展有限公司
IPC: C07C25/02 , C07C17/093 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供一种盐酸阿莫罗芬中间体杂质P及其制备方法，该杂质P的制备方法包括如下步骤：以1,1‑二甲基丙基苯为起始原料，经溴化、硝化、还原、重氮化、碘化反应，得到杂质P。本发明提供的杂质P是盐酸阿莫罗芬质量控制的必需品，在分析方法开发和日常检测中可作为有关物质的对照品，其定量检测对于工艺优化具有重要意义。而且，本发明提供的杂质P的制备方法路线简便，易于放量，制备得到的杂质P纯度高。
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公开(公告)号：CN114264747A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111615625.5
申请日：2021-12-27
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司 , 浙江海翔川南药业有限公司 , 上海海翔医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供了一种恩格列净中间体及其有关物质的高效液相色谱检测方法。该检测方法包括：采用辛烷基硅烷键合硅胶或五氟苯基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；以pH值为2.5～6.5的磷酸水溶液或磷酸盐缓冲液为流动相A，以乙腈‑甲醇溶液或乙腈‑四氢呋喃溶液为流动相B，进行梯度洗脱；将含恩格列净中间体及其有关物质的样品，用稀释剂配制成样品溶液，将样品溶液注入液相色谱仪，检测并记录色谱图。本发明的检测方法具有分析时间短、灵敏度高、专属性及耐用性好等优点，通过该方法可以简单、快速、灵敏、准确、可靠地检测恩格列净中间体A及其有关物质，有利于有效监测和控制产品质量。
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公开(公告)号：CN111646991B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010738784.3
申请日：2020-07-28
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司 , 上海海翔医药科技发展有限公司
IPC: C07D471/08 , C07D211/60
Abstract: 本发明涉及一种阿维巴坦钠关键中间体化合物(VII)的制备方法，由化合物(V)经环合、脱保护反应得到化合物(VII)。本发明的制备方法手性选择性好、操作简单易行、收率高、纯度好、原料价廉易得、具有工业化价值
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公开(公告)号：CN109320554B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201811236008.2
申请日：2018-10-23
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司 , 浙江海翔川南药业有限公司
IPC: C07F9/6574 , B01J31/02 , C07D263/42
Abstract: 本发明提供一种实用的乙酰氨基丙烯酸酯类化合物的合成新方法，其主要反应过程为：苯基恶唑酮衍生物与有机醇在催化剂催化下选择性发生开环酯化反应得到相应的乙酰氨基丙烯酸酯类化合物，所述催化剂选自如下式(IV)的联萘酚磷酸酯；本发明提供的合成方法，能取代传统的乙酰氨基丙烯酸酯合成方法，方法能利用更实用、环境友好、廉价易得的催化体系，在温和条件下就能实现恶唑酮衍生物开环酯化反应。
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