公开(公告)号：CN101891742A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN201010232096.6

申请日：2010-07-20

申请人： 深圳市海滨制药有限公司

发明人： 朱喜宗 ,  任鹏 ,  汪小华

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/06

摘要： 本发明公开了一种制备美罗培南三水合物结晶的方法，包括步骤：将美罗培南粗品溶解在30℃-70℃的水中，得溶液I；将溶液I用活性炭处理，在5℃-30℃过滤，得滤液II；在滤液II中加入有机溶剂，降低温度至-20℃-0℃，使溶液形成晶核；使所述晶核融化，加入有机溶剂，析晶，得到美罗培南三水合物结晶。该方法简单易行，所得美罗培南三水合物结晶有均匀的结晶度、高纯度和快速的溶解性能，可用于制备溶解性良好的美罗培南药物制剂。

公开(公告)号：CN101875665A

公开(公告)日：2010-11-03

申请号：CN201010173986.4

申请日：2010-04-30

申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司

发明人： 史颖 ,  李坤 ,  谢赞 ,  赵学斌 ,  吕健 ,  于秀芹

IPC分类号： C07F7/18 ,  C07D477/20 ,  C07D477/06

CPC分类号： C07D477/20 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及一种式2a所示的厄他培南中间体及其制备方法，其中，Np代表或P1和P2代表羧基保护基。通过本发明方法制得的化合物2a固体形态为无定形。本发明还涉及一种包括至少95％的式2a所示的厄他培南中间体的组合物。

公开(公告)号：CN101628914A

公开(公告)日：2010-01-20

申请号：CN200910150055.X

申请日：2009-06-30

申请人： 吉尼森实验室有限公司

发明人： 阿什文·A·凯姆卡 ,  普拉汶·B·希朱尔 ,  阿莫尔·V·雅瓦哈尔 ,  萨奇·N·谢特 ,  德莫然达·K·帕蒂 ,  尼提·H·卡达姆 ,  哈努曼特·K·杰德哈夫

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/06 ,  A61P31/00

CPC分类号： C07D477/20

摘要： 本发明涉及新结晶形的美罗培南中间体及美罗培南的制备方法。本发明特别涉及式I化合物(4-硝基苄基(4R，5S，6S)-3-({(3S，5S)-5-[(二甲氨基)羰基]-1-[(4-硝基苯氧基)羰基]吡咯烷-3-基}硫代)-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸酯)的结晶形，以及用于制备式II化合物美罗培南三水合物的改进的方法，其中，PNB表示对硝基苄基及PNZ表示对硝基苄氧基羰基。

公开(公告)号：CN101570537A

公开(公告)日：2009-11-04

申请号：CN200910099727.9

申请日：2009-06-18

申请人： 浙江师范大学

发明人： 王其军 ,  李新生 ,  徐东成

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/02 ,  C07D477/06

摘要： 本发明涉及帕尼培南的制备方法，首先以乙酰乙酸甲酯、对硝基苄醇为原料通过酯交换反应、重氮化反应、烯醇化反应、取代反应、水解反应、关环反应等六步反应制得帕尼培南母核；再以(3R)－3－羟基吡咯烷盐酸盐、氯甲酸对硝基苄酯为原料通过酰胺化反应、磺酰化反应、亲核取代反应、皂化反应制得帕尼培南侧链；最后将制得的帕尼培南母核和帕尼培南侧链缩合对接再经催化氢解和亚胺化得到帕尼培南。该帕尼培南制备方法操作简便、反应条件温和、环境友好、产率高、产品纯度好、成本低，具有较好的工业化生产前景。

公开(公告)号：CN1112364C

公开(公告)日：2003-06-25

申请号：CN00132656.2

申请日：2000-11-21

申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所

发明人： 刘浚 ,  胡来兴 ,  金洁 ,  武燕彬

IPC分类号： C07D477/06 ,  C07D477/20

摘要： 本发明涉及具有如下结构式(I)的1，3，4-噻二唑碳青霉烯化合物，其中，R1选自吡啶基、一个或多个取代的吡啶基、苯基、一个或多个取代的苯基、氢、低级烷基、氨基、低级烷胺基、酰胺基、低级烷基羰基或芳基羰基、巯基、低级烷硫基或芳基硫基、羟基、低级烷氧基或芳基氧基；R2为氢、碱金属或在生物体内水解的酯残基。另外，本发明还涉及该化合物的制备方法和在制备抗生素药物中的应用。

公开(公告)号：CN1031571C

公开(公告)日：1996-04-17

申请号：CN91109631.0

申请日：1986-05-23

申请人： 布里斯托尔—米尔斯·斯奎布公司

发明人： 罗伯特·迪茨尔

IPC分类号： C07D477/06 ,  C07D501/02

摘要： 本发明涉及烯丙基酯类和醚类脱保护作用的方法，该方法包括羧酸的烯丙基酯和苯酚的烯丙基醚与吡咯烷或啶和催化量的有机溶剂可溶的有配位膦配位体的钯配合物反应，裂解烯丙基并再生成羧酸或苯酚。

公开(公告)号：CN113185515B

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202010037412.8

申请日：2020-01-14

申请人： 重庆常捷医药有限公司 ,  重庆圣华曦药业股份有限公司

发明人： 柳加兵 ,  王建洪

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/06

摘要： 本发明涉及一种美罗培南三水合物的制备新方法，即：在加氢反应结束后，立即冷却反应液，加入有机溶剂搅拌析晶，过滤得到含活性炭的美罗培南粗品，再加水溶解美罗培南粗品，并过滤除去活性炭，滤液中再加入有机溶剂析晶得到美罗培南精制品。该方法将粗品和精制工序结合在一起，缩短了后处理过程，可极大地减少对美罗培南的破坏，提高了美罗培南质量和收率，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN115073465B

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN202210855743.1

申请日：2022-07-21

申请人： 北京丹大生物技术有限公司

发明人： 周建平 ,  周裕军 ,  许秀丽 ,  常缘荣

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/06 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K14/47 ,  C07K16/44 ,  C12N5/20 ,  G01N33/577 ,  G01N33/53 ,  C12R1/91

摘要： 本发明属于治疗药物监测领域，提供了美罗培南半抗原衍生物、美罗培南人工抗原、杂交瘤细胞株、美罗培南单克隆抗体及应用。本发明提供了一种美罗培南半抗原衍生物，具有式I所示结构。本发明的美罗培南半抗原衍生物的衍生位点（四氢吡咯）位于美罗培南与无活性代谢物的(ICI 213,689)的共同的特征结构，采用中等长度的链接臂（N‑3溴丙酰基），制备的抗体能够特异性识别美罗培南。式I。

公开(公告)号：CN114849702A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210581144.5

申请日：2022-05-26

申请人： 西安凯立新材料股份有限公司

发明人： 王昭文 ,  王慧 ,  张磊 ,  翟康 ,  李岳锋

IPC分类号： B01J23/44 ,  B01J37/02 ,  B01J37/16 ,  C07D477/06 ,  C07D477/20

摘要： 本发明公开了一种氢化合成厄他培南钠用钯炭催化剂及其制备方法和应用，该制备方法包括：步骤一、将活性炭回流，洗涤，烘干；步骤二、于丙酮水溶液中浸渍，打浆，得到活性炭浆料；步骤三、提供氯化钯前驱液；步骤四、将氯化钯前驱液滴加到活性炭浆料中，得到反应体系A；步骤五、将反应体系A浸渍，过滤，得到截留物；步骤六、用纯水打浆，得到催化剂浆料；步骤七、将催化剂浆料与次亚磷酸钠的醇水溶液混合以进行还原，得到氢化合成厄他培南钠用钯炭催化剂。采用本发明的方法得到的厄他培南钠用钯炭催化剂在氢化合成厄他培南钠过程中，厄他培南钠收率超过64％，废钯炭中钯回收率超过80％，具有优异的催化氢化性能和高的活性组分回收率。

公开(公告)号：CN112110926B

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN202011048132.3

申请日：2020-09-29

申请人： 北京阳光诺和药物研究股份有限公司

发明人： 刘宇晶 ,  罗桓 ,  孙跃军 ,  刘智 ,  袁伟峰 ,  谌宗永

IPC分类号： C07D477/06 ,  C07D477/20 ,  B01J21/10 ,  B01J37/03 ,  B01J37/08

摘要： 本发明提供一种制备替比培南酯的新方法，在第二步氢化反应中采用ZrO2‑Mg/Al‑LDO代替部分Pd/C，ZrO2‑Mg/Al‑LDO具有特殊的结构，其活性位点多，表面积大，能够与Pd/C协同促进氢化反应的进行，在保证反应顺利进行的同时，由于ZrO2‑Mg/Al‑LDO不含贵金属元素，原料易得且价格低廉，大大降低了替比培南酯的合成成本，且反应结束后ZrO2‑Mg/Al‑LDO与Pd/C可作为滤饼回收，重新活化后可再次用于氢化反应，进一步降低成本。