一种ARN数据库平台及其分析构建科学假说的方法

    公开(公告)号:CN106126550A

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201610428047.7

    申请日:2016-06-15

    Inventor: 昝林森 黄艳

    Abstract: 本发明公开了一种ARN数据库平台及其分析构建科学假说的方法,以ARN数据库中的3万多条脂肪生成分子调控信息为基础,基于开放的和闭合的两种构建科学假说的方法,根据用户的特定科研目的,可以快速构建出脂肪生成相关的科学假说,并可以根据数据库现有的数据,对各假说进行初步的评价。本发明将数据库技术与基于文献的科学假说建立方法相结合,充分发挥了数据库对于数据的强大储存和整合功能,赋予了基于文献的科学假说建立方法充分的灵活性,为脂肪生成相关基因和通路的发现提供帮助。同时,也可为其他专业数据库的开发利用提供参考依据。

    一种山羊乳酪蛋白源抗菌肽的制备方法

    公开(公告)号:CN104031965A

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201410247225.7

    申请日:2014-06-05

    Abstract: 本发明公开了山羊乳酪蛋白源抗菌肽的制备方法,采用木瓜蛋白酶将山羊乳酪蛋白酶解,酶解物经过大孔非极性树脂分离及脱盐,再经过半制备凝胶色谱仪纯化,冷冻干燥,即加工成山羊乳酪蛋白源抗菌肽粉,经申请人进行的抗菌功能试实验结果表明,制得的该山羊乳酪蛋白源抗菌肽的分子量均在3000以下,易于吸收利用,所得山羊乳酪蛋白源抗菌肽二级结构主要为无规则卷曲,为无毒性的绿色天然抗菌肽,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌等具有优良的抗菌性能,在乳与乳制品、化妆品和其他食品保鲜方面具有极其广阔应用前景。

    一种抗疲劳寡肽饼干的制备方法

    公开(公告)号:CN102160563B

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN201110053353.4

    申请日:2011-03-07

    Abstract: 本发明公开了一种抗疲劳寡肽饼干的制备方法,包括酪蛋白寡肽粉的制备、枸杞汁粉的制备和抗疲劳酪蛋白寡肽饼干的制备三部分。将制得的牛乳酪蛋白、羊乳酪蛋白用中性蛋白酶和碱性蛋白酶复酶在规定条件下酶解后,酪蛋白大多数变为易于吸收利用的寡肽。寡肽粉和枸杞汁粉,不但能增加饼干的营养价值,而且还能增强饼干的抗氧化活性和抗疲劳功能。本发明方法制备的抗疲劳寡肽饼干,是旅游、救灾、军队、职工误餐、学生课间补餐的良好食品,具有极其广阔的市场前景。

    一种用ZBTB38基因检测黄牛体型大小的方法

    公开(公告)号:CN101906479A

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN201010274180.4

    申请日:2010-09-07

    Inventor: 刘永峰 昝林森

    Abstract: 本发明公开了一种用ZBTB38基因检测黄牛体型大小的方法,该方法根据牛ZBTB38基因序列设计一对引物;利用该引物对牛的基因组DNA进行PCR扩增;并对PCR产物进行反向测序,检测出ZBTB38基因外显子1的第2145位、2286位、2323位、2325位、2409位、2457位、2583位、2643位和2676位共9个位点处形成的T/C、T/C、G/A、C/T、T/C、G/C、C/T、G/A和G/A共9个突变,分别命名为T2145C、T2286C、G2323A、C2325T、T2409C、G2457C、C2583T、G2643A和G2676A变异位点。根据实验结果表明,9个变异位点的分析可以由T2145C、G2323A和T2409C三个变异位点代表,且T2145C、G2323A和T2409C3个变异位点的联合基因型中TTAATT和TCGATC基因型的体尺性状指标均高于其他基因型;G2323A位点的基因型与黄牛群体的体长、体高和尻长显著相关(P

    一种用GDF5基因预示和鉴定秦川牛体尺大小的分子标记方法

    公开(公告)号:CN101525662A

    公开(公告)日:2009-09-09

    申请号:CN200910021827.X

    申请日:2009-04-02

    Abstract: 本发明公开了一种用GDF5基因预示和鉴定秦川牛体尺大小的分子标记方法,该方法根据牛GDF5基因序列设计一对引物;利用该引物对牛的基因组DNA进行PCR扩增;并利用限制性内切酶Mva I消化扩增的PCR产物;然后使用2.5%的琼脂糖凝胶对消化后的PCR产物进行电泳分离,检测出GDF5基因外显子1的586位点处的T/C变异位点;分别对牛GDF5基因外显子1中变异位点为C碱基、T碱基及T/C杂合碱基进行命名。根据实验结果表明,具有TT基因型个体的体长比CC基因型个体的体长低5.64~6.87cm;具有TT基因型个体的腰角宽比CC基因型个体的腰角宽低3.46~4.00cm。该方法操作简单、费用低、精确度高,可进行快速检测。

    一种细胞共培养的装置及牛肌细胞与脂肪细胞的共培养方法

    公开(公告)号:CN110511871B

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN201910911343.6

    申请日:2019-09-25

    Abstract: 本发明的一种细胞共培养的装置,涉及细胞培养领域,其是由皿体和皿盖构成,皿体为上开口的中空结构,皿体开口处有皿盖,皿体内有隔离圈,隔离圈将皿体的内部分割为区域Ⅰ和区域Ⅱ,隔离圈内有爬片。利用上述装置在实现牛肌细胞与脂肪细胞直接接触共培养的同时,又可将爬片上的单类细胞(肌细胞或脂肪细胞)进行收集进行后续转录组及蛋白组的分析处理,以用来研究共培养环境下对肌细胞或脂肪细胞的作用,因此有利于进一步探究肌细胞与脂肪细胞之间的相互作用;经多次观察证实用这种方法培养的肌细胞和脂肪细胞成活效率高、活力好、细胞特征明显,并与单独培养的肌细胞和脂肪细胞形态一致,是一种很好的体外研究模型,具有一定的推广研究价值。

    一种诱导牛成肌细胞分化的无血清培养基

    公开(公告)号:CN117660315A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311532581.9

    申请日:2023-11-17

    Abstract: 本发明涉及一种诱导牛成肌细胞分化的无血清培养基,该培养基是在基础培养基的基础上添加了以下组分:牛血清白蛋白浓度为0.5mg/ml‑2mg/ml,胰岛素浓度为10μg/ml‑40μg/ml,表皮生长因子浓度为5ng/ml‑20ng/ml,转铁蛋白浓度为2μg/ml‑10μg/ml,维生素C磷酸酯浓度为20μg/ml‑100μg/ml。本发明提供的无血清培养基能有效诱导牛成肌细胞的分化;该培养基不仅仅避免了添加血清,并且效果优于现有的血清培养基,用该培养基可以避免高成本、血清批次差异和动物福利等问题。

    一种扩增羚牛微卫星片段的引物组及其应用

    公开(公告)号:CN117210579A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311260182.1

    申请日:2023-09-27

    Abstract: 本发明提供了一种扩增羚牛微卫星片段的引物组以及其应用。将该引物组用于秦岭羚牛的亲子鉴定和分析羚牛种群内近交程度中,有助于圈养秦岭羚牛的亲本管理和繁殖选配,进而能够防止圈养动物由于种群过小所带来的遗传衰退现象,同时也为微卫星分子标记在羚牛种群亲子鉴定和结构研究提供了重要的参考价值。

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