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公开(公告)号:CN106279297B
公开(公告)日:2018-09-25
申请号:CN201610641788.3
申请日:2016-08-08
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F15/04 , B01J31/22 , C07D277/64 , C07D235/12 , C07D235/10 , C07D235/08
Abstract: 本发明公开了基于亚磷酸酯和不饱和氮杂环卡宾的混配型镍(II)配合物、其制备方法与应用,混配型镍(II)配合物化学式为Ni[P(OR1)3][(R2NCHCHNR2)C]X2。本发明的基于亚磷酸酯和不饱和氮杂环卡宾的混配型镍(II)配合物可以在镁的存在下高效催化苯乙烯或取代苯乙烯对缺电子杂环芳烃的氢化加成反应以合成1,1‑二芳基乙烷类化合物,这是以亚磷酸酯和不饱和氮杂环卡宾作为辅助配体的混配型镍(II)配合物催化这类氢化加成反应的第一例。
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公开(公告)号:CN107973812A
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201711198939.3
申请日:2016-04-08
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: C07F5/02 , B01J31/185 , B01J31/2273 , B01J2231/4277 , B01J2531/847 , C07F15/04
Abstract: 本发明公开了一种制备芳基硼酸新戊二醇酯类化合物的方法,催化剂混配型镍(II)配合物化学式为Ni[P(OR1)3][(R2NCH2CH2NR2)C]X2。本发明的含亚磷酸酯和氮杂环卡宾的混配型镍(II)配合物可以在甲醇钾的存在下高效地催化氯代烃与联硼酸新戊二醇酯的交叉偶联反应以制备芳基硼酸新戊二醇酯类化合物,这是以亚磷酸酯和氮杂环卡宾作为辅助配体的混配型镍(II)配合物催化这类交叉偶联反应的第一例。
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公开(公告)号:CN105732684B
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201610215676.1
申请日:2016-04-08
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种制备芳基硼酸新戊二醇酯的方法,以化学式为Ni[P(OR1)3][(R2NCH2CH2NR2)C]X2的混配型镍(II)配合物为催化剂、在甲醇钾的存在下高效地催化苯基氯代物与联硼酸新戊二醇酯的交叉偶联反应以制备芳基硼酸新戊二醇酯,这是以亚磷酸酯和氮杂环卡宾作为辅助配体的混配型镍(II)配合物催化这类交叉偶联反应的第一例。
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公开(公告)号:CN106565623A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610931932.7
申请日:2016-10-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D263/58 , C07D277/68 , C07D235/24
Abstract: 本发明公开了一种合成芳香杂环甲酸酯类化合物的方法,即以分子式为[(ArN=C(CH3)NCH2CH2NCH2C6H5)CH]Cl的咪唑氯盐(其中Ar=2,6‑二‑CH(CH3)2‑C6H3)为催化剂,常压下通过芳香杂环化合物和二氧化碳的羧基化反应来合成芳香杂环甲酸酯类化合物。这是由咪唑盐催化的通过芳香杂环化合物和二氧化碳的羧基化反应来制备芳香杂环甲酸酯类化合物的第一例,与现有技术相比,不仅催化剂更加绿色,合成更容易,而且反应条件温和,具有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。
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公开(公告)号:CN103992231B
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201410202965.9
申请日:2014-05-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C211/54 , C07C211/56 , C07C209/10 , C07C217/84 , C07C213/02 , C07D213/74 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种合成三芳胺的方法,即以分子式为[(ArNCH2CH2NAr)CH][FeCl4]的离子型铁(Ⅲ)配合物(其中Ar=3,5-二-[C(CH3)3]-2-(OH)-C6H2)为催化剂,在溴化锂的存在下,以二芳胺、乙基溴化镁、溴代芳烃或氯代芳烃为原料合成三芳胺。本发明提供的构建三芳胺的方法是以具有明确结构且空气稳定的离子型铁(Ⅲ)配合物为催化剂,克服了直接以二氯化亚铁或者三氯化铁为催化剂所带来的催化剂易氧化或者易潮解、以及杂金属干扰等不利因素;其次,本发明提供的方法首次将价廉易得的氯代芳烃引入这一合成方法中,催化剂和溴化锂的用量也分别仅为卤代芳烃的0.3mol%和10mol%,与文献报道的合成方法相比,具有更高的催化效率和更广的底物适用性。
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公开(公告)号:CN103819424A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410063931.6
申请日:2014-02-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D295/03 , C07D295/023 , C07D295/02 , C07C211/28 , C07C209/60 , C07C211/29 , C07D333/20
CPC classification number: C07D295/03 , C07C209/60 , C07C211/28 , C07C211/29 , C07D295/023 , C07D333/20
Abstract: 本发明公开了一种制备炔丙基胺的方法,具体为以铁(Ⅲ)配合物[(RNCHCHNR)CH][FeCl4](R=2,6-二异丙基苯基)为催化剂,在TMG的作用下,通过芳基炔、二卤甲烷和仲胺的三组份反应合成炔丙基胺。本发明以离子型铁(Ⅲ)配合物为催化剂,克服了直接以三氯化铁为催化剂所带来的催化剂易潮解、杂金属干扰等不利影响;其次,本发明提供的方法不仅适用于哌啶等环仲胺,还适用于N,N-二乙胺等开链仲胺(包括含两个不同烃基的不对称仲胺);同时首次将芳基二炔引入该类反应中、为合成二炔丙基胺类化合物提供了一种新方法;并且反应所用原料来源广泛,符合当代绿色化学发展的要求和方向,具备工业应用价值。
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公开(公告)号:CN103497083A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201310483861.5
申请日:2013-10-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B37/00 , C07C1/26 , C07C13/28 , C07C15/02 , C07C15/107 , C07C41/30 , C07C43/21 , C07C43/205 , C07D317/12 , C07D213/16 , C07D213/127
Abstract: 本发明公开了一种制备烷基取代芳烃的方法,具体为以分子式为Fe(PPh3)2Cl3的铁(III)配合物为单组份催化剂,在金属镁存在下,通过卤代芳烃和含β-H的伯、仲烷基卤代烃的交叉偶联反应合成烷基取代芳烃。本发明公开的制备方法反应条件温和,可以避免使用敏感的格氏试剂和多组份催化体系,对烷基溴代烃与烷基氯代烃都有很高的催化活性,反应完成后进行简单柱层析便可得最终产物;并且反应所用原料来源广泛,符合当代绿色化学发展的要求和方向,具备工业应用价值。
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公开(公告)号:CN102603806A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210011358.5
申请日:2012-01-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种含酚桥联咪唑盐的离子型铁(III)配合物,其特征在于,所述配合物的化学通式为:[O-4-C(CH3)3-C6H2-2,6-di-{CH2[CH(NCHCHNR)]}]FeX4,其中R选自苄基、2,6-二异丙基苯基、均三甲苯基、C1~C4的饱和烷基中的一种;X为氯或溴。本发明的含酚桥联咪唑盐的离子型铁(III)配合物在催化过程中原位生成的芳氧桥联双氮杂环卡宾不仅有助于低价态铁催化活性中心的生成,也能更有效地稳定低价态的活性中心,从而使本发明的离子型铁(III)配合物对芳基格氏试剂和含b-H的烷基卤代烃的交叉偶联反应具有极高的催化活性,从而开发了一类新的高效催化剂。
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公开(公告)号:CN101591349B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN200910032425.X
申请日:2009-06-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了氮桥联双芳氧基钇对二苄氧化合物及其制备和应用,所述桥联双芳氧基稀土金属配合物为氮桥联双芳氧基钇对二苄氧化合物,其化学式为:p-C6H4[CH2OYL(THF)]2;其中,Y表示稀土金属钇;L代表氮桥联双芳氧基配体,L=Me2NCH2CH2N{CH2-(2-O-C6H2-R-3,5)}2,其中芳环的3位和5位有烷基取代基R,R选自C1~C4的饱和烷基;本发明的双活性中心型氮桥联双芳氧基钇对二苄氧化合物合成简便,不仅可以在温和条件下作为单组分催化剂高活性、可控地催化ε-己内酯和L-丙交酯的开环聚合;还可以引发这两种单体的共聚合反应,得到ABA型嵌段共聚物。
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公开(公告)号:CN101591360B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200910032426.4
申请日:2009-06-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F19/00 , C07F15/04 , B01J31/24 , C07B49/00 , C07C15/14 , C07D213/16 , C07D213/127
Abstract: 本发明公开了离子液体型的单膦单咪唑盐镍(II)配合物及其制备和应用,所述单膦单咪唑盐镍(II)配合物的化学分子式为:(Ph3P)Ni{[(RNCHCHNR)CH]X}X2,其中R选自C1~C4的饱和烷基、苄基、2,6-二异丙基苯基或均三甲苯基中的一种,X为卤素,选自:氯、溴或碘中的一种;所述单膦单咪唑盐镍(II)配合物对芳基格氏试剂和卤代芳烃或卤代吡啶的Kumada交叉偶联反应具有较好的催化活性。
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