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公开(公告)号：CN118384135A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410446929.0
申请日：2024-04-15
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种包载PLGA纳米甲流疫苗的羧甲基壳聚糖吸入干粉及其制备方法，所述的吸入干粉由载体材料羧甲基壳聚糖和包载于载体材料内的PLGA纳米粒构成；并且，所述的PLGA纳米粒内包覆有甲流疫苗；首先采取乳化‑溶剂挥发法制备载药纳米粒，再采用喷雾干燥法制备载纳米粒干粉；本发明产品为吸入纳米粒干粉，避免了传统口服与注射带来的生物利用度差与患者顺应性差，存在安全隐患的问题，同时PLGA纳米粒与细胞组分大小相似，可以通过多种有效方式将抗原递送到淋巴结来增强免疫原性，还可以促进APCs对抗原的呈递，引发细胞和体液反应，并且起到缓释效果，提高药效的同时降低药物毒副作用。
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公开(公告)号：CN118344523A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410560909.6
申请日：2024-05-08
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C08F222/20 , C08F2/48 , B33Y70/00 , A61M37/00
Abstract: 本发明涉及经皮微针贴片技术领域，具体涉及一种光固化树脂材料、微针贴片。本申请基于乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯——这一双官能团的光固化单体材料，复配了一种打印性能极好的光固化树脂材料，特别适合用于打印微针贴片。具体的，该种光固化树脂材料具有较高的流动性，因此在打印的过程中不会堵塞打印针头，且经固化后的微针贴片具有较低的收缩率，打印产品的制备精准度较高。本申请的微针贴片不仅表面光滑、形态均匀，提高了贴片的穿刺效率，同时在力学强度上亦可以满足皮肤穿透所需的硬度与韧性。经测试，微针贴片的穿刺成功率高达96％，穿刺效率高，符合给药要求。
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公开(公告)号：CN116712665A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310811892.2
申请日：2023-07-04
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61M37/00 , A61K9/00 , A61K9/70 , A61K45/06 , A61K41/00 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种光热‑化疗联合治疗剂及其制备方法和应用，光热‑化疗联合治疗剂包括明胶背衬层、以及多个彼此间隔地分布设置于明胶背衬层表面的微针，微针包括光热剂‑载体材料表层、开设于光热剂‑载体材料表层靠近明胶背衬层的端面上的空穴、以及嵌设于空穴内的药物填充层。本发明的光热‑化疗联合治疗剂通过缓释的方式将药物原位递送至关节处，而光热剂在激光照射下发挥光热转化实现热疗，从而实现光热疗法与药物疗法的协同作用，具有减少给药次数、提高微针机械性能、控制药物释放行为、提高治疗效果和使用安全性的优点。
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公开(公告)号：CN116350794A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310162394.X
申请日：2023-02-24
IPC: A61K47/34 , A61K47/10 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种靶向血脑屏障的药物递送系统及其制备方法与应用，所述药物递送系统包括纳米载体和药物，所述纳米载体包括泊洛沙姆188修饰的聚酰胺‑胺。本发明创造性地通过对PAMAM‑NH2表面进行简单的Pluronic F68修饰，得到纳米载体，即可同时赋予载体多重功能：①长循环；②较高安全性和生物相容性；③抑制BBB的被动物理屏障，削弱BBB的主动屏障；④可显著提高细胞对药物的摄取量，且药物缓释效果好。所述纳米载体设计简单，成本低，更适合临床应用，为抗脑胶质瘤智能纳米给药系统的设计提供新的思路。
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公开(公告)号：CN116270416A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211531510.2
申请日：2022-12-01
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种经皮递送阿维A药物的微针及其制备方法。本发明所述方法是通过抽真空的方式制备微针针尖，将阿维A药物负载于微针内部，即可得到载阿维A药物的可溶性微针贴片。本发明通过将阿维A药物制备成微针给药制剂，能够达到提高疗效和减少临床用药剂量的目标。同时，本发明通过对于微针材料的选择并结合载药方式的调整创新，使得药物能够均匀高效混合在微针中，制备得到混合均一的微针；所得微针拥有优良的机械性能，可以在数分钟之内溶解，能够有效的把所载药物释放到皮肤内部。同时不需要特殊设备及复杂的制备工艺即可制备得到性能优良的微针，且其给药方式简便易行，适合推广使用，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115969973A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211672288.8
申请日：2022-12-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K41/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P3/04 , C07H15/252 , A23L33/135 , A23L33/10 , A61K31/704 , A61K35/74 , A61K35/742 , A61K35/744 , A61K35/748 , A61K35/747
Abstract: 本发明涉及一种细菌介导的药物递送系统及其制备方法和应用。一种细菌介导的药物递送系统，包括细菌、以及搭载于所述细菌上的化疗药物/光热剂复合物，所述细菌为专性厌氧菌和兼性厌氧菌中的一种或几种的组合物，所述化疗药物包括具有末端巯基的顺式乌头酸酐‑前药；一种细菌介导的药物递送系统的制备方法，由顺式乌头酸酐、前药、3‑巯基丙酸甲酰胺、光热剂和细菌制得；一种细菌介导的药物递送系统在预防和治疗肿瘤、肠性炎症、肥胖症的药物、食品或保健品中的应用。本发明的细菌介导的药物递送系统通过特异性结合细菌和化疗药物/光热剂复合物，从而实现肿瘤的光热‑化疗联合治疗作用，并促进化疗药物的深层递送，实现更佳的治疗效果。
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公开(公告)号：CN115850364A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211480285.4
申请日：2022-11-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07K1/22 , G01N27/62 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72 , C07K1/16 , C12Q1/02 , G01N33/68 , G01N30/12
Abstract: 本发明公开了一种氨碘肽滴眼液中小分子多肽段的分离方法，具体步骤包括：旋蒸浓缩氨碘肽滴眼液，配置母液，葡聚糖凝胶层析柱分离，高效液相分析，质谱检测，细胞药效学实验，最终获得具有抗氧化活性差异的三种不同质荷比区段的小分子多肽提取液。本发明分离方法操作方便、有效、稳定性、重现性比较好。所得细胞实验结果可为氨碘肽滴眼液生产工艺优化及临床应用进行指导。
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公开(公告)号：CN115737606A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211531518.9
申请日：2022-12-01
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于微针技术领域，具体涉及一种冷冻干燥技术制备的多孔结构可溶性微针贴片及其制备方法与应用。本发明通过配制微针预备液并填充至微针模具后，通过冷冻干燥技术处理得到多孔结构可溶性微针。本发明所提供的一种多孔结构冷冻干燥微针贴片及其制备方法，具有操作方便、不进行热处理、药物活性成分长期保存等优点，有望实现工业应用和大规模制造。本发明首次通过冷冻干燥技术一体化实现微针的制备，并同时基于此开发了两种载药方式，通过载药方式制备得到的载药微针，工艺简单、快速，有效避免了材料的浪费。此外冻干过程不会影响材料的性能，显著提高了材料的利用效率，并简化了生产过程，市场应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN110078695B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910315123.7
申请日：2019-04-18
IPC: C07D311/30 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种槲皮素衍生物及其制备方法，属于医药合成领域，本发明是为了解决现有技术中槲皮素水溶性差、生物利用率低等不足，而提供一种槲皮素衍生物，所得的槲皮素衍生物的脂溶性远远好于槲皮素，生物利用度有较大的提高，可用于治疗心脑血管疾病、抗癌及防癌。本发明的另一目的是提供合成该槲皮素衍生物的方法，采用槲皮素保护羟基、再进行取代反应和氢化反应制备槲皮素衍生物，得到了高纯度的槲皮素衍生物，本发明对天然槲皮素进行化学修饰，通过在5‑OH羟基位发生取代反应，有利于提高其水溶性和脂溶性，改善生物利用度，该方法原理简单，产品收率高，产品收率为37％‑57％，纯度达到96％‑98％，Rf＝0.2～0.5。
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公开(公告)号：CN110128385B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201910314568.3
申请日：2019-04-18
IPC: C07D311/30 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种通过十二酰氯化学修饰的槲皮素衍生物及其合成方法，属于医药合成领域，其方法为：在溶剂中加入原料即槲皮素和十二酰氯，加入适量催化剂和酸度调节剂，在冰水浴至室温条件下，反应8‑10小时，反应结束后，用酸调节pH值至6‑7之间，加入水，乙酸乙酯萃取，分液，水层继续用乙酸乙酯萃取2‑3次，合并乙酸乙酯层，加吸水剂，过夜，抽滤，蒸馏去除乙酸乙酯，得到粗产品进行200‑300目硅胶柱层析纯化，制备液相再次纯化，制得高纯度的槲皮素衍生物。本发明所得的槲皮素衍生物对天然槲皮素进行化学修饰，通过在4’‑OH羟基位发生取代反应，有利于提高其水溶性和脂溶性，改善生物利用度。这种槲皮素衍生物可用于治疗高血压、心肌缺血和癌症等疾病。
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