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公开(公告)号：CN110609020B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201910754057.3
申请日：2019-08-15
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于回文分子信标检测三磷酸腺苷（ATP）的生物传感器，包括回文分子信标MB、ATP适配体（劈开的适配体探针AP1、AP2）、目标物ATP、Bst DNA聚合酶、UDG、核酸内切酶IV和缓冲液；基于核酸适配体与目标物的特异性识别，从而使两个劈开的适配体片段尾部序列邻近，将回文分子信标MB的发夹结构打开产生荧光，与此同时预锁定的回文序列被释放，进行分子间的杂交，从而触发自发聚合、修复、内切、循环过程，实现荧光信号的放大，从而构建了适体生物传感器，该传感器反应只需要一步，因此具有检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN108103146B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810072407.3
申请日：2018-01-25
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种检测沙门氏菌的生物传感器，包括适配体（Apt）、模板（T）、发卡探针1（H1）、发卡探针2（H2）、血红素、钾离子（K+）、半胱氨酸、修饰拉曼染料的纳米金和缓冲液，可利用表面拉曼增强检测食品中沙门氏菌。本发明利用了特异型好，检测的灵敏度高；反应条件温和，反应速度快；与其他光学检测手段相比，该检测方法操作简便、检测周期短；检测过程在均相中实现的，降低了操作的复杂程度；无需酶参与有效的降低了生物传感器的工艺成本，适用于产业化中低成本的要求。
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公开(公告)号：CN109596592B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910091120.X
申请日：2019-01-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测沙门氏菌的生物传感器，包括适配体Apt、模板T、发卡探针H1、发卡探针H2、phi29、沙门氏菌、Nt.Alwl内切酶和缓冲液；基于核酸适配体与目标物的特异性识别，将Apt与T形成的桥型结构打开，利用Phi 29聚合酶的链延伸功能打开H2产生荧光，以及3’翘起部分特异性消化实现目标物的循环放大，在Nt.Alwl内切酶的协助下，产生大量能打开H1的Trigger链，而Trigger进一步循环实现荧光信号的放大，从而构建了适体生物传感器，该传感器反应只需要一步，因此具有检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN109444105B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201811621278.5
申请日：2018-12-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于聚合酶协助反馈滚环扩增和内切酶放大荧光法检测DNA糖基化酶UDG的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测UDG的方法特异性和灵敏度都比较低的问题。一种基于反馈滚环扩增技术检测UDG的生物传感器，将phi29聚合酶、核酸内切酶IV的配合实现滚环放大作用，以及荧光基团与猝灭基团的荧光共振能量转移，均相反应混合液。制备方法：环形模板及复合探针的构建；反馈滚环放大信号、荧光检测；利用了UDG酶对碱基U的特异性水解，利用这种特殊反应可以精准地测定UDG，同时还可以避免干扰的发生；利用核酸内切酶Ⅳ循环放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN108359714B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810072952.2
申请日：2018-01-25
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明提供了一种基于邻近表面杂交分析和滚环扩增检测汞离子的生物传感器，包括杂交体系、扩增体系和荧光体系，可利用荧光检测测定汞离子的浓度。本生物传感器检测的灵敏度高，特异性好；反应条件温和，反应速度快；其检测方法操作简便、检测周期短；本生物传感器制备方法简单，性能稳定，荧光检测的重复性好，适用于食品安全及水体中Hg2+的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109540860B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201811589823.7
申请日：2019-02-19
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于杂交连锁反应放大的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测卡那霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。本发明将核酸内切酶IV与链杂交连锁反应的配合实现循环放大作用，以及荧光基团与猝灭基团的荧光共振能量转移，均相反应混合液。制备方法：制备金纳米粒子；将Walker与Track修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合；杂交连锁反应、荧光检测；利用了核酸Aptamer的特异型识别，利用核酸Aptamer对目标物卡那霉素的高特异性检测；利用杂交连锁反应放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN112345507A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011228799.1
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种基于DNA三棱柱结构构象变化靶向癌细胞的生物传感器。在检测之前，先构建DNA三棱柱纳米结构。然后改变反应溶液的pH值，使三棱柱纳米结构的构象发生改变。之后加入癌症标志物ATP，邻近反应使两个荧光基团靠近发生FRET，通过荧光光谱进行检测。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，可以弥补现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN112342274A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011230237.0
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/6844 , C12Q1/682
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA纳米机器检测UDG的生物传感器，包括DNA 1、DNA 2、DNA 3、环状模板、Klenow酶、核酸内切酶IV、dNTP和荧光染料；其序列如SEQ ID NO:1‑4所示，所述DNA 1的第29位为AP位点。本发明的传感器UDG的检测是在均相溶液中实现的，通过RCA等温放大方式来实现信号的放大，从而实现UDG的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号：CN112304913A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011138341.7
申请日：2020-10-22
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64 , C09K11/06 , C09K11/02 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及传感器技术领域，特别涉及目标金属介导临近触发劈开金属DNAzyme催化裂解性能、催化发夹自组装放大反应的一种检测Hg2+的荧光生物传感器，还涉及其制备方法与应用。利用了碱基T与Hg2+之间特异性结合的特性进行检测；利用了DNAzyme的裂解循环和催化发夹自组装扩增反应起到了信号放大的作用，提高了检测的灵敏度；制备方法简单，性能稳定，适用于食品、土壤及饮用水中Hg2+的检测；制备过程的工艺成本低，适用于产业化中价廉的要求。
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公开(公告)号：CN109406487B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201811268672.5
申请日：2018-10-29
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种检测阿尔茨海默症标志物的拉曼生物传感器，特别涉及一种基于SERS增强来检测阿尔茨海默症两种生物标志物的拉曼生物传感器及其制备方法和应用。本发明提供一种检测tau蛋白和Aβ1‑42低聚体的拉曼生物传感器，其检测过程通过适配体修饰纳米金，显著提高了检测灵敏度。该拉曼生物传感器，包括两条适配体DNA、金纳米粒子、均相反应液。制备的生物传感器，灵敏度高、检测快、重复性好、成本低，且制备方法简单。
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