公开(公告)号：CN106755362A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611111312.5

申请日：2016-12-06

Applicant: 扬州大学

Inventor： 焦新安 ,  李求春 ,  徐黎娟 ,  谢晓蕾 ,  胡亚辰 ,  孙林 ,  李扬 ,  陈祥 ,  潘志明 ,  耿士忠

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种鉴定鸡白痢沙门菌的PCR检测试剂盒。所述检测试剂盒，以鸡白痢沙门菌ipaJ基因为靶基因，使用一对特异性引物PCR扩增检测鸡白痢沙门菌。本发明提取样品DNA后仅需PCR扩增以及凝胶电泳便可得出检测结果，较经典方法的细菌分离、血清型鉴定、生化鉴定更加简便，具有操作简单，检测时间短，特异性强，准确度高，灵敏度高，并且能够准确区分鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌，适用范围广等优点，可替代传统的鸡白痢沙门菌的检测方法。

公开(公告)号：CN106497855A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610955120.6

申请日：2016-11-03

Applicant: 扬州大学

Inventor： 焦新安 ,  潘志明 ,  蔺志杰 ,  汤佩佩 ,  焦扬 ,  李求春 ,  耿士忠 ,  陈祥 ,  黄金林 ,  殷月兰 ,  孙林

IPC: C12N1/21 ,  A61K39/112 ,  A61P31/04 ,  C12R1/42

Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及一种肠炎沙门菌基因敲除减毒突变株及其制备与应用。本发明首先提供一种肠炎沙门菌sptP基因敲除减毒株，为sptP基因不表达的肠炎沙门菌。本发明成功研制了一种肠炎沙门菌sptP基因敲除减毒株，本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，对强毒力肠炎沙门菌提供良好的保护作用，可有效清除强毒力菌株感染。

公开(公告)号：CN106244690A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610626906.3

申请日：2016-08-03

Applicant: 扬州大学

Inventor： 焦新安 ,  潘志明 ,  熊丹 ,  宋丽 ,  焦扬 ,  安树敏 ,  耿士忠 ,  孙林 ,  陈祥 ,  黄金林 ,  殷月兰

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/10 ,  C12R1/42

CPC classification number: C12Q1/689 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2537/143

Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定肠炎沙门菌、鸡白痢/鸡伤寒沙门菌以及都柏林沙门菌的多重PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括tcpS基因检测引物、lygD基因检测引物和flhBinner基因检测引物。本发明的试剂盒能快速高通量分别鉴定肠炎、鸡白痢/伤寒和都柏林沙门菌血清型，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为这三种特定血清型沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。

公开(公告)号：CN105524862A

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201511028525.7

申请日：2015-12-31

Applicant: 扬州大学

Inventor： 焦新安 ,  郭荣显 ,  耿士忠 ,  焦扬 ,  朱姗姗 ,  潘志明 ,  孙林 ,  陈祥 ,  李求春

IPC: C12N1/20 ,  C12N15/74 ,  A61K39/112 ,  A61P31/04 ,  C12R1/42

CPC classification number: C07K14/255 ,  A61K39/0275 ,  A61K2039/522 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545

Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfaJ双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfaJ基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗，鸡只接种所述疫苗后，无不良反应，可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体，通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原，可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分，具有DIVA疫苗的特征。

公开(公告)号：CN104928257A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201510275896.9

申请日：2015-05-26

Applicant: 扬州大学

Inventor： 焦新安 ,  耿士忠 ,  钱珊珊 ,  潘志明 ,  孙林 ,  陈祥

IPC: C12N5/20 ,  C07K16/12 ,  G01N33/577 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明提供了一种分泌沙门菌SpiC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体，以及该杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体在免疫检测领域的应用。本发明的分泌沙门菌SpiC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株的保藏号为CCTCC NO：C201563。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力强的优势，基于此建立的检测试剂盒，在检测鸡血清样品时，具有较好的灵敏度和特异性。采用本发明的试剂盒操作简便，极大缩短了检测时间，可以广泛应用于免疫学研究，用作鸡机体免疫状态的评价及感染性疾病诊断相关的研究。

公开(公告)号：CN103789337A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201410054058.4

申请日：2014-02-18

Applicant: 扬州大学

Inventor： 焦新安 ,  耿士忠 ,  田青 ,  潘志明 ,  陈祥 ,  孙林 ,  胡茂志

IPC: C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  C12R1/42

Abstract: 本发明公开了一种用于蓝白斑筛选的自杀载体pGMB152及其应用，所述自杀载体pGMB152是将LacZYA基因克隆入自杀载体pGMB151中而形成；再使用该自杀载体以重组菌蓝白斑筛选法可构建鸡白痢沙门菌hsdM基因缺失株。本发明在原有筛选方法的基础上，通过pGMB152自杀载体上LacZYA报告基因编码的β-半乳糖甘酶与其底物X-gal反应生成蓝色物质的特性，以颜色直观地显示重组菌中pGMB152载体的存在，以予辨别所产生的突变株。该方法显著地减少了工作量，提高了筛选基因缺失株的效率；而且，结果比较直观，只要通过识别蓝白斑重组菌就可以筛选到基因缺失株，且无抗生素基因的残留。

公开(公告)号：CN103386129A

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：CN201310320811.5

申请日：2013-07-26

Applicant: 扬州大学

Inventor： 焦新安 ,  潘志明 ,  王静 ,  焦扬 ,  张磊 ,  孙林 ,  李求春 ,  陈祥 ,  耿士忠 ,  黄金林 ,  殷月兰

IPC: A61K39/39 ,  C07K14/255 ,  C12R1/42

Abstract: 本发明涉及一种具有佐剂效应的鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白，该鞭毛蛋白在沙门菌ATCC14028s(pTrc99a-fliC-WT)菌体表面表达而提取。该鞭毛蛋白作为鸡新城疫低毒力活疫苗LaSota株免疫佐剂，可有效增强疫苗的免疫应答。

公开(公告)号：CN101225447B

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN200710192278.3

申请日：2007-12-24

Applicant: 扬州大学

Inventor： 焦新安 ,  潘志明 ,  耿士忠 ,  张磊 ,  陈祥 ,  孙林

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测新城疫病毒的试剂盒及检测方法。本发明含有10×等温反应缓冲液、AMV 8U/μl、Rnasin 40U/μl、Bst DNA聚合酶8U/μl、10mM dNTP、100mM硫酸镁、20μM内引物1、20μM内引物2、10μM外引物1、10μM外引物2和5M甜菜碱的反应液A和反应液B：1000×的荧光染料SYBR GreenI。通过对组织样品中RNA、家禽咽喉及泄殖腔棉拭子样品中RNA提取、新城疫病毒的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测，从而检测出新城疫病毒。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单，适于现场快速检测。