PCR扩增引物,及试剂盒和在哺乳动物性别鉴别上的应用

    公开(公告)号:CN1664110A

    公开(公告)日:2005-09-07

    申请号:CN200410014222.5

    申请日:2004-03-03

    Abstract: 本发明涉及一种PCR扩增引物,及试剂盒和在哺乳动物性别鉴别上的应用,是一对引物扩增Sry基因上163bp的区域,碱基序列如下:5’端上游引物(SRY5):5’-TGAACGCCTTCATTGTGTGGTC-3’,3’端上游引物(SRY3):5’-GCTAGTAGTCTCTGTGCCTCCT-3’。试剂盒主要组成成分为:DNA提取缓冲液,Taq DNA聚合酶,PCR反应液,空白对照,石蜡油,上样缓冲液。试剂盒在PCR哺乳动物性别鉴定上的应用步骤为:①样品处理;②扩增反应;③产物检测。本发明通过对扩增产物的检测来判断Y染色体特异性片段存在,同时可以避免不必要的污染,适用于生产实践中快速(1个小时左右)鉴别哺乳动物胚胎的性别,准确率达到100%。

    一种育肥羊舍
    52.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108651293B

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN201810782110.6

    申请日:2018-07-13

    Abstract: 本发明公开了一种育肥羊舍,包括移动式羊栏和羊栏框架;移动式羊栏分为中间由漏粪地板隔开的上下两层,上层是由围栏围住的羊栏部分,下层为粪污层;粪污层用隔板分隔成两条底面为单边斜向的粪污通道,且斜面中间最低处与尿液收集管连接;粪污层设置刮粪机构;在粪污层的底面设有带制动机构的滚轮;羊栏框架包括装有自动饮水器、垂直牵引机构、水平牵引机构的立方体形状的钢制框架;羊栏框架内部设有上下排列的上层载板和下层载板,且上层载板或下层载板至少能够搭载一辆移动式羊栏;垂直牵引机构驱动上层载板在羊栏框架内作垂直方向的移动;水平牵引机构驱动下层载板在羊栏框架内作水平方向的移动。本发明自动化程度高,能够充分利用羊舍的空间。

    一种羊体重体尺测量装置及其使用方法

    公开(公告)号:CN106872002A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710205460.1

    申请日:2017-03-31

    CPC classification number: G01G17/08 A61B5/1072

    Abstract: 本发明公开一种羊体重体尺测量装置及其使用方法,包括测量围栏、电子磅秤、第一测量仗、第二测量仗和过道围栏,测量围栏包括底板、前栏杆、右侧栏板、左侧栏板和后侧栏板,底板置于电子磅秤上,右侧栏板固定在底板上,前栏杆的一侧与右侧栏板固定,前栏杆、后侧栏板、右侧栏板和左侧栏板上均平行设置卡口,左侧栏板和后侧栏板的四个角均设置凸起,卡口与凸起配合使用,其调节作用,右侧栏板的中前部设置凹口,凹口处安装第一测量仗,左侧栏板和右侧栏板的前端面上均设置固定件,固定件用于放置隔板,第二测量仗设置在左侧栏板上,测量围栏内安装测胸围装置。本发明使用方便、消除了安全隐患且移动便捷、省时省力、测量数据较为准确。

    一种动物乳房药物投放针
    56.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104173117A

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201410415631.X

    申请日:2014-08-21

    Inventor: 曹鸿国 章孝荣

    Abstract: 本发明公开了一种动物乳房药物投放针,包括针管,针管后端设有连接部;针管前端封闭且光滑,针管的前部侧壁设有沟槽,沟槽中均布贯通的注药孔。其中,沟槽沿针管长度方向延伸或沟槽呈螺旋状环绕在针管前部。本发明的针管前端封闭且圆滑,插入时不会扎伤乳房组织;药液从针管侧壁小孔进入,而且多孔排列不易堵塞。具有投送方便,不会损伤乳房组织,投送时药物分布均匀等特点,是一种能够有效应用于乳房炎动物药物投送的工具。

    一种高效获取猪诱导性多能干细胞的方法

    公开(公告)号:CN103667349A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310576436.0

    申请日:2013-11-15

    Abstract: 本发明公开了一种高效获取猪诱导性多能干细胞的方法,该方法将脂肪干细胞(ADSCs)诱导重编程为诱导性多能干细胞(iPSCs)。具体包括如下步骤:(1)将多能性因子的cDNA导入ADSCs;(2)在无饲养层体系中,使用无血清培养基培养步骤(1)得到的ADSCs;(3)出现胚胎干细胞(ESCs)样细胞克隆后,更换成添加有MEK与GSK3信号通路抑制剂的培养基继续培养,挑取细胞克隆并扩大培养;(4)鉴定细胞克隆的多能性。本发明中,ADSCs成本低且易于大量获取,重编程的速度与效率很高;无饲养层体系可以提高阳性iPSCs克隆的纯度;无血清培养基避免了血清中未明确组分与批次差异带来不稳定因素;信号通路抑制剂能够促进细胞达到充分重编程的状态,提高阳性iPSCs克隆的质量。

    山羊卵丘细胞体外培养抗凋亡处理方法

    公开(公告)号:CN103215221A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201310071009.7

    申请日:2013-03-06

    Abstract: 本发明公开了山羊卵丘细胞体外培养抗凋亡处理方法,包括以下步骤:(1)卵丘卵母细胞复合物体外成熟培养挑取的卵丘卵母细胞复合物经操作液清洗后,置于成熟液中,培养时,将维甲酸添加到成熟液中,50~80个卵丘卵母细胞复合物/孔,覆盖矿物油,于饱和湿度下,38.5°C培养;所述操作液组分为TCM199+5%FBS+100IU/ml青霉素+0.1mg/ml链霉素;所述成熟液组分为TCM199+10%FBS+10IU/mlPMSG+5IU/mlhCG +0.1mg/mlL-半胱氨酸+10ng/mlEGF;(2)卵丘细胞凋亡相关基因表达检测(3)卵丘细胞凋亡末端标记检测。本发明在山羊卵丘卵母细胞复合物体外成熟培养过程中,添加维甲酸(RA)能够有效地抑制卵母细胞外周卵丘细胞的凋亡,进而促进山羊卵母细胞细胞核与细胞质的成熟。

    小鼠裸卵体外成熟方法及小鼠裸卵体外成熟培养液

    公开(公告)号:CN103074296A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201310020667.3

    申请日:2013-01-21

    Abstract: 本发明公开了小鼠裸卵体外成熟方法及小鼠裸卵体外成熟培养液。其中,小鼠裸卵体外成熟方法的步骤包括(1)小鼠裸卵的分离培养;(2)小鼠裸卵的成熟检测;(3)小鼠裸卵成熟后发育能力检测。小鼠裸卵体外成熟培养液由α-MEM+10%FBS+10ng/mlEGF+1.5U/mlhCG+1mM/mlGlu+0.23mM/ml丙酮酸钠+10uMForskolin组成。本发明通过在小鼠卵母细胞培养体系中添加同卵母细胞体外成熟相关的化学试剂,建立了小鼠裸卵体外高效成熟发育体系,该体系不仅能够有效人工调控小鼠裸卵的体外成熟,而且成熟后的裸卵能够具有正常卵母细胞形成胚胎的发育能力,从而为小鼠作为实验动物模型在新品种培育、转基因育种和品种改良等方面的重要的材料,也为人类辅助生殖技术的纵深发展提供基础。

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