一种使大鼠具有糖尿病性心脏病病理特征的方法

    公开(公告)号:CN101194858A

    公开(公告)日:2008-06-11

    申请号:CN200710144984.0

    申请日:2007-12-29

    Abstract: 一种使大鼠具有糖尿病性心脏病病理特征的方法,它涉及一种使大鼠具有心脏病病理特征的方法。本发明解决了目前缺乏对治疗糖尿病性心脏病类药物药效验证方法的报道。本发明使大鼠具有糖尿病性心脏病病理特征的方法按如下步骤进行:1.配制脂肪乳;2.灌胃;3.大鼠的筛选;即得到具有糖尿病性心脏病病理特征的大鼠。本发明具有病变与人类发病状态差异小,便于更深入的分析糖尿病性心脏病病理特征及药物作用。

    一种红松松塔提取物的制备方法

    公开(公告)号:CN101181312A

    公开(公告)日:2008-05-21

    申请号:CN200710144691.2

    申请日:2007-11-28

    Abstract: 一种红松松塔提取物的制备方法,它涉及一种松塔提取物的制备方法。它解决了目前红松松塔提取物制备、提取过程中使用氯仿,严重存在安全隐患的问题。制备方法如下:一、粉碎红松松塔,然后用水加热回流提取;二、保持提取液温度过滤,再将滤液上样于大孔吸附树脂柱;三、用水洗柱,然后再用乙醇溶液洗脱;四、减压浓缩乙醇洗脱液,将乙醇回收后的剩余物经喷雾干燥即得。本发明红松松塔提取物的制备方法中不使用氯仿,避免了严重的安全隐患。本发明方法红松松塔提取物的提取率为8.08%~11.5%。本发明方法红松松塔提取物具有增强自然杀伤细胞伤活性,提高机体固有免疫力的作用;还具有体外抑制肿瘤细胞生长的作用。

    多靶点miRNA反义核苷酸技术

    公开(公告)号:CN101121934A

    公开(公告)日:2008-02-13

    申请号:CN200710072024.8

    申请日:2007-04-11

    Abstract: 多靶点miRNA反义核苷酸技术,本发明涉及一种反义核苷酸技术。他是为了解决现有沉默miRNAs的方法存在靶向性单一,作用效力差的问题。多靶点miRNA反义核苷酸技术通过以下方法实现:一、通过基因芯片筛选或文献提供,找到可调节关键基因即致病基因的miRNA;二、将多条反义核苷酸设计到一个能同时沉默多个靶miRNAs的单条核苷酸序列中,即实现多靶点miRNA反义核苷酸技术。本发明可以作为一种简单而直接的方法,可对其它包含多种miRNA及多种基因的生物过程进行研究。CAMO方法与现有方法相比较其最大优势在于,可以使一个药物分子调节多个靶向基因,作用效果更加显著,解决了现有方法靶向性单一,作用效力差的问题。

    韭菜籽总皂苷的提取方法及其应用

    公开(公告)号:CN101040997A

    公开(公告)日:2007-09-26

    申请号:CN200710072060.4

    申请日:2007-04-19

    Abstract: 韭菜籽总皂苷的提取方法及其应用,本发明涉及一种韭菜籽总皂苷的提取方法及其应用。韭菜籽总皂苷的提取方法通过以下步骤实现:(一)萃取;(二)过滤并压缩滤液;(三)吸附并水洗,然后再醇洗;(四)减压干燥,得到韭菜籽总皂苷。韭菜籽总皂苷的应用在于韭菜籽总皂苷作为药物应用于心血管疾病的治疗。本发明中的韭菜籽总皂苷作为治疗心血管疾病的药物,经大量试验证实,对冠心病、心律失常、室颤、心肌缺血等心血管疾病具有显著的治疗效果,利于推广应用;本发明中的韭菜籽总皂苷可以加葡萄糖作为注射液,可以做成胶囊和片剂。

    心肌细胞M3受体及IKM3作为筛选治疗心律失常药物的新用途

    公开(公告)号:CN1635140A

    公开(公告)日:2005-07-06

    申请号:CN200410043945.8

    申请日:2004-10-19

    Abstract: 心肌细胞M3受体及IKM3作为筛选治疗心律失常药物的新用途,它涉及一种心肌细胞的新用途。现在,人们找不到一个筛选治疗心律失常药物的确定的、有效的标准。本发明的目的即为提供一种可以实际应用的心肌细胞M3受体及IKM3作为筛选治疗心律失常药物的新用途。根据心肌细胞M3受体及IKM3为靶标进行筛选药物的方法,具有准确性高,特异性强,易于操作优点。利用心肌细胞M3受体及IKM3筛选的药物不仅具有高度专一性,而且将明显降低目前抗心律失常药物的不良反应,提高药物疗效。

    一种治疗肿瘤病的药
    57.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1634134A

    公开(公告)日:2005-07-06

    申请号:CN200410043997.5

    申请日:2004-10-29

    Inventor: 杨宝峰 艾静 崔浩

    Abstract: 一种治疗肿瘤病的药,它涉及三氧化二砷与维拉帕米的组合制剂。本发明由三氧化二砷和维拉帕米制成,三氧化二砷与维拉帕米的重量比为5∶1-2∶1。维拉帕米(verapamil)对激活态和失活态的L-型钙通道均有抑制作用。表现为降低窦房结自律性,降低缺血时心房、心室和普肯耶纤维的异常自律性,减少或取消后除极所引发的触发活动,减慢房室结传导性,延长窦房结、房室结的ERP,大剂量能延长普肯耶纤维的APD和ERP。本发明具有减小单纯使用三氧化二砷治疗肿瘤病带来的副作用,使肿瘤患者使用三氧化二砷不中断治疗,进而提高治疗效果的优点。

    一种具有抗肿瘤活性的查耳酮类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN106831375B

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN201611237007.0

    申请日:2016-12-28

    Inventor: 杨宝峰 董乃维

    Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的查尔酮类化合物及其制备方法和用途,属于药物合成及应用技术领域。本发明首次通过芳香醛和芳香酮在氢氧化钠催化下合成出2’‑羟基‑2,3‑二甲氧基查耳酮,其结构式如式I所示,并对其进行了体外和体内肿瘤细胞抑制活性的测试。体外细胞实验显示该化合物对人肺癌细胞A549、人结肠癌细胞SW620和人肝癌细胞HepG2有较强的抑制活性,并且对人结肠癌细胞SW620和人肝癌细胞HepG2的抑制活性明显优于对照药品5‑氟尿嘧啶。在肝癌小鼠体内实验中,抑制肿瘤增殖活性明显优于对照药品5‑氟尿嘧啶。本发明的提出为肿瘤治疗提供了一种新的有效的技术手段,具有广阔的应用前景。

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