公开(公告)号：CN103232426B

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201310182188.1

申请日：2013-05-15

Applicant: 台州学院

Inventor： 应安国 ,  杨健国 ,  邱方利 ,  王云龙 ,  马栋

IPC: C07D311/74

Abstract: 本发明公开一种氯化胆碱功能离子液体催化制备苯并吡喃衍生物的方法，该方法包括以基于氯化胆碱的功能离子液体为催化剂，常压下芳香醛、活性亚甲基化合物和二甲酮进行催化缩合反应，得到苯并吡喃衍生物。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。

公开(公告)号：CN105582822A

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201610136497.9

申请日：2016-03-10

Applicant: 台州学院

Inventor： 武承林 ,  杨健国 ,  应安国 ,  王庆丰

IPC: B01D71/68 ,  B01D67/00 ,  B01D69/02

CPC classification number: B01D71/68 ,  B01D67/0011 ,  B01D69/02 ,  B01D2325/36

Abstract: 本发明公开了一种基于多巴胺改性聚砜粉末及其膜制备方法。多巴胺改性聚砜粉末采用下述方法制成：(1)通过多巴胺在聚砜粉末表面进行自聚合，将生成的聚多巴胺功能层粘附在聚砜粉末表面；(2)利用溶液相转化成膜方法将多巴胺改性聚砜粉末制备成膜。本发明的优点是先用多巴胺对成膜材料聚砜进行改性，然后再成膜，可以灵活方便地根据使用需要调控膜结构；所制备的聚砜膜具有良好的亲水性和抗污染性，可以进一步进行功能化改性；改性不损伤膜材料，不牺牲原膜物理化学性能，方法简单，效果好，节能环保，适用于工业化生产和应用。

公开(公告)号：CN105439908A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201510734338.4

申请日：2015-11-02

Applicant: 台州学院 ,  应安国

Inventor： 应安国 ,  陈钢 ,  杨健国 ,  侯海亮 ,  胡华南

IPC: C07C273/18 ,  C07C275/28 ,  C07C275/34 ,  C07D233/92 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  B01J31/28

CPC classification number: Y02P20/584 ,  C07C273/18 ,  B01J31/28 ,  B01J2231/4283 ,  C07D233/56 ,  C07D233/92 ,  C07D235/06 ,  C07C275/28 ,  C07C275/34

Abstract: 本发明涉及一种绿色、高效制备N,N′-二取代脲衍生物和咪唑衍生物的方法。所述通过芳香胺与碳酸酯缩合制备N,N′-二取代脲衍生物的方法包括：以磁纳米颗粒负载离子液体为催化剂，60～100℃和常压下，无溶剂条件，芳香胺与碳酸酯缩合反应8～14小时，得到相应的N,N′-二取代脲衍生物；以磁纳米颗粒负载的离子液体为催化剂，10～50℃和常压下，以乙醇为溶剂，取代咪唑与缺电子烯烃Michael加成反应1～5小时，得到相应的咪唑衍生物。其中，所述催化剂为：经验证，反应结束后，催化剂经外加磁场简单回收，可多次重复使用，活性未见明显下降。该催化体系操作简单、收率高、可重复使用性好，具有良好的工业化前景。

公开(公告)号：CN104628499A

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201510063264.6

申请日：2015-02-06

Applicant: 台州学院

Inventor： 莫寒劼 ,  杨健国 ,  潘诚敏 ,  吴海建 ,  陈帝

IPC: C07B37/04 ,  C07C39/367 ,  C07C37/18 ,  C07D213/61 ,  C07D333/28 ,  C07C43/23 ,  C07C41/30

Abstract: 本发明公开一种制备2'-溴-2-羟基联苯类化合物的方法。该方法以溴代芳烃和邻羟基苯硼酸为原料，在Pd(PPh3)4为催化剂，K2CO3为碱，甲苯/乙醇/水作溶剂，反应温度85-90摄氏度，氮气保护体系下，反应8小时，合成目标化合物，该合成方法简单、收率较高、条件温和，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN104610216A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201510051017.4

申请日：2015-01-31

Applicant: 台州学院

Inventor： 莫寒劼 ,  杨健国 ,  陈帝 ,  陈定奔 ,  潘诚敏

IPC: C07D311/80 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10

CPC classification number: C07D311/80 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开一种制备6H-苯并[C]苯并吡喃类化合物的方法。该方法以2-羟基-2′-溴联苯类化合物和丙炔酸酯类化合物为原料，在三苯基膦、金属钯、四丁基氯化铵和碳酸钠的作用下，以乙腈为溶剂，在氮气保护体系下，反应温度为85摄氏度，反应10小时，合成目标化合物，该合成方法简单、收率较高、条件温和，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN104591939A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201510051019.3

申请日：2015-01-31

Applicant: 台州学院

Inventor： 杨健国 ,  莫寒劼 ,  陈帝 ,  陈定奔 ,  潘诚敏

IPC: C07B37/02 ,  C07C69/736 ,  C07C67/31 ,  C07D213/61 ,  C07C49/84 ,  C07C45/64

Abstract: 本发明公开一种制备联苯基丙烯酸醚类化合物的方法。该方法以2-羟基-2′-溴联苯类化合物和丙炔酸酯类化合物为原料，在三苯基膦催化作用下，乙腈为溶剂，在氮气保护体系下，反应温度为85摄氏度，滴加反应2小时，合成目标化合物，该合成方法简单、收率较高、条件温和，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN119708104A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202411890558.1

申请日：2024-12-20

Applicant: 台州学院

Inventor： 张晶 ,  杨健国 ,  王治明 ,  黄国波

IPC: C07J5/00

Abstract: 21‑羟基‑17‑(丙酸酯基)孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮是一种有效的雄性激素受体抑制剂。开发一种高纯度制备该化合物的合成工艺有重要意义。本发明采用含有异构体杂质的21‑羟基‑17‑(丙酸酯基)孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮为原料，使用硅保护基选择性的将21‑羟基硅醚化，得到中间体化合物3。对化合物3进行进一步转化就得到目标化合物1，采用重结晶可制备得到高纯度的目标产品。该合成工艺具有反应条件温和、收率高、后处理简单等优点。

公开(公告)号：CN117323821A

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN202311486247.4

申请日：2023-11-09

Applicant: 台州学院

Inventor： 黄国波 ,  杨健国 ,  王治明 ,  陈伟 ,  王凯

IPC: B01D61/02 ,  B01D69/12 ,  B01D67/00 ,  B01D71/34

Abstract: 本发明提供一种三元嵌段聚合物改性纳滤膜及其制备方法，以偶氮二异丁腈为引发剂，N，N‑二甲基甲酰胺为溶剂，2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸钠盐、苯乙烯、异戊二烯为单体，通过顺序加料先让苯乙烯和2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸钠盐共聚，再加入异戊二烯单体参与聚合自组装，得到三元嵌段聚合物。将得到的三元嵌段结构聚合物采用涂敷法在PVDF滤孔膜上制备复合纳滤膜。三元嵌段聚合物复合改性纳滤膜与原PVDF滤孔膜相比渗透选择性和稳定性提高，膜孔径减小，可实现100nm的纳米孔径。在猪脾脏浆液分离提纯脾氨肽等活性物质的应用研究中，三元嵌段聚合物处理过的PVDF纳滤膜可以实现多肽等物质的分离提纯。

公开(公告)号：CN113912468B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202111420794.3

申请日：2021-11-26

Applicant: 台州学院

Inventor： 杨健国 ,  刘赛梅 ,  洪鹏 ,  李金山 ,  任君 ,  王治明

IPC: C07B41/06 ,  C07C45/45 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07D317/54

Abstract: 本发明公开一种制备2,2‑二氟‑3‑羟基‑1,4‑二酮类化合物的方法。该方法以二氟烯醇硅醚类化合物和取代乙二醛水合物为原料，在六氟异丙醇催化作用下，以甲苯为溶剂，室温下反应，合成目标化合物。该合成方法简单、收率较高、条件温和、无需金属催化剂，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN110452132B

公开(公告)日：2022-04-01

申请号：CN201910593688.1

申请日：2019-07-03

Applicant: 台州学院

Inventor： 郝飞跃 ,  吴家守 ,  薛瑞琪 ,  刘古月 ,  杨健国

IPC: C07C235/38 ,  C07C231/12 ,  C07D333/24

Abstract: 本发明涉及一种选择性还原α‑酮酰胺酮羰基制备α‑羟基酰胺的方法。α‑酮酰胺与甲酸盐在有机溶剂中，于100‑130℃条件下反应6‑12个小时，选择性地还原α‑酮酰胺的酮羰基，得到α‑羟基酰胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、收率高，所得到的α‑羟基酰胺作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。