公开(公告)号：CN110683942A

公开(公告)日：2020-01-14

申请号：CN201910957141.5

申请日：2019-10-10

Applicant: 台州学院

Inventor： 郝飞跃 ,  刘古月 ,  吴家守 ,  金正能

IPC: C07C45/51 ,  C07C49/80 ,  C07C49/84 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07D333/22

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种α,α-二卤代苯乙酮类化合物的制备方法。本发明提供的制备方法是在醇溶剂中，硝基烯烃、亲电性卤代试剂以及氢化钠在55-65℃的加热条件下反应5-10个小时后，冷却至室温，然后加入稀酸水溶液继续搅拌2-5个小时，得到目标化合物α,α-二卤代苯乙酮。本发明所述的α,α-二卤代苯乙酮类化合物的制备方法简单高效、条件温和、原料易得、绿色环保并且操作简便，所得到的α,α-二卤代苯乙酮作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。

公开(公告)号：CN107652280A

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201711063814.X

申请日：2017-11-02

Applicant: 台州学院

Inventor： 孙国超 ,  金正能 ,  吴家守 ,  王传峰 ,  蒋华江

IPC: C07D409/14 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07D409/14 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1092

Abstract: 本发明公开了一类发红光的萘酰亚胺衍生物及其合成方法。本发明所涉及结构式如式I所示。式中，R1、R2和R3为烷基和芳基。本发明所涉及化合物通过4-溴-1，8-萘酰亚胺与含噻吩基的吡唑啉化合物通过直接偶联而得到，均具有很亮的红色荧光。

公开(公告)号：CN110683942B

公开(公告)日：2023-05-19

申请号：CN201910957141.5

申请日：2019-10-10

Applicant: 台州学院

Inventor： 郝飞跃 ,  刘古月 ,  吴家守 ,  金正能

IPC: C07C45/51 ,  C07C49/80 ,  C07C49/84 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07D333/22

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种α,α‑二卤代苯乙酮类化合物的制备方法。本发明提供的制备方法是在醇溶剂中，硝基烯烃、亲电性卤代试剂以及氢化钠在55‑65℃的加热条件下反应5‑10个小时后，冷却至室温，然后加入稀酸水溶液继续搅拌2‑5个小时，得到目标化合物α,α‑二卤代苯乙酮。本发明所述的α,α‑二卤代苯乙酮类化合物的制备方法简单高效、条件温和、原料易得、绿色环保并且操作简便，所得到的α,α‑二卤代苯乙酮作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。

公开(公告)号：CN104478737B

公开(公告)日：2017-01-18

申请号：CN201410676178.8

申请日：2014-11-22

Applicant: 陈定奔 ,  台州学院

Inventor： 陈定奔 ,  吴家守 ,  黄凌

IPC: C07C211/46 ,  C07C209/10 ,  C07D213/73 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C211/52

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明涉及一种以氨水为原料制取芳伯胺的合成方法，特别涉及芳基溴代物、芳基氯代物和氨水发生反应来制备芳伯胺的合成方法，该方法以芳基卤代物和氨水为原料，在溶剂中以铁酸盐为催化剂，采用微波加热，在不添加任何无机碱和配体的情况下反应，得到芳伯胺产物。该方法避免使用配体和无机碱，催化剂能循环回收使用，操作简便、高效。本发明涉及一种以氨水为原料制取芳伯胺的合成方法，特别涉及芳基溴代物、芳基氯代物和氨水发生反应来制备芳伯胺的合成方法，该方法以芳基卤代物和氨水为原料，在溶剂中以铁酸盐为催化剂，采用微波加热，在不添加任何无机碱和配体的情况下反应，得到芳伯胺产物。该方法避免使用配体和无机碱，催化剂能循环回收使用，操作简便、高效。

公开(公告)号：CN110452132A

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201910593688.1

申请日：2019-07-03

Applicant: 台州学院

Inventor： 郝飞跃 ,  吴家守 ,  薛瑞琪 ,  刘古月 ,  杨健国

IPC: C07C235/38 ,  C07C231/12 ,  C07D333/24

Abstract: 本发明涉及一种选择性还原α-酮酰胺酮羰基制备α-羟基酰胺的方法。α-酮酰胺与甲酸盐在有机溶剂中，于100-130℃条件下反应6-12个小时，选择性地还原α-酮酰胺的酮羰基，得到α-羟基酰胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、收率高，所得到的α-羟基酰胺作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。

公开(公告)号：CN102643178A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210031061.5

申请日：2012-02-08

Applicant: 浙江华海药业股份有限公司 ,  台州学院

Inventor： 吴家守 ,  沈健芬 ,  郑志燕 ,  王斌 ,  刘创伟 ,  马旺

IPC: C07C43/253 ,  C07C41/30 ,  C07C41/26 ,  C07D295/088

Abstract: 本发明提供一种酒石酸拉索昔芬及其中间体的制备方法。本发明提供的方法原料易得，成本低，反应收率高、生产安全可靠，产品纯度高，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN110317147A

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201910714251.9

申请日：2019-08-03

Applicant: 台州学院

Inventor： 吴家守 ,  王静 ,  赫飞跃

IPC: C07C231/12 ,  C07D333/24 ,  C07B43/04 ,  C07C235/38 ,  C07C235/22 ,  C07C235/16

Abstract: 本发明涉及一种制备α-羟基酰胺的方法。α-酮酰胺与无机碱在有机溶剂中，于110-150℃条件下反应6-18个小时，还原得到α-羟基酰胺。本发明所述的制备方法原料易得、成本低、操作简便、高效新颖，所得到的α-羟基酰胺作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。

公开(公告)号：CN109851505A

公开(公告)日：2019-06-07

申请号：CN201910119238.9

申请日：2019-02-15

Applicant: 台州学院

Inventor： 刘古月 ,  郝飞跃 ,  吴家守 ,  蒋华江

IPC: C07C209/02 ,  C07C211/29 ,  C07C213/08 ,  C07C217/70

Abstract: 本发明涉及一种(Z)-β-芳基-β-硝基烯胺的制备方法，在有机溶剂中，硝基烯烃、伯胺、亲电性卤代试剂以及碱在室温(15-30℃)条件下反应5-10个小时后，加入稀酸水溶液继续搅拌2-5个小时，得到(Z)-β-芳基-β-硝基烯胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、条件温和，所得到的硝基烯胺衍生物作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。

公开(公告)号：CN119264006A

公开(公告)日：2025-01-07

申请号：CN202411504550.7

申请日：2024-10-26

Applicant: 台州学院

Inventor： 王静 ,  吴懿非 ,  吴家守

IPC: C07C231/12 ,  C07C235/38 ,  C07D333/24

Abstract: 本发明涉及一种磺酰肼还原α‑酮酰胺来制备α‑羟基酰胺的方法。α‑酮酰胺在碱和芳基磺酰肼存在下，在有机溶剂中，于80‑100℃条件下反应3‑5个小时，选择性地还原其中的酮羰基，得到α‑羟基酰胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料便宜易得、收率高，所得到的α‑羟基酰胺中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。

公开(公告)号：CN114605351A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210382503.4

申请日：2022-04-12

Applicant: 台州学院

Inventor： 刘古月 ,  郝飞跃 ,  吴家守 ,  金正能 ,  蒋华江

IPC: C07D279/02

Abstract: 本发明涉及一种N‑苯基(或取代苯基)‑2‑溴苯磺酰胺发生分子内环化反应制备二苯并磺内酰胺的方法。N‑苯基(或取代苯基)‑2‑溴苯磺酰胺与甲酸盐在有机溶剂中，于120‑150℃条件下反应6‑12个小时，发生分子内环化反应，得到二苯并磺内酰胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、收率高，所得到的二苯并磺内酰胺作为生物活性分子有望在药物研发领域得到广泛应用。