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公开(公告)号：CN110452132A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910593688.1
申请日：2019-07-03
Applicant: 台州学院
IPC: C07C235/38 , C07C231/12 , C07D333/24
Abstract: 本发明涉及一种选择性还原α-酮酰胺酮羰基制备α-羟基酰胺的方法。α-酮酰胺与甲酸盐在有机溶剂中，于100-130℃条件下反应6-12个小时，选择性地还原α-酮酰胺的酮羰基，得到α-羟基酰胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、收率高，所得到的α-羟基酰胺作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN114605351A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210382503.4
申请日：2022-04-12
Applicant: 台州学院
IPC: C07D279/02
Abstract: 本发明涉及一种N‑苯基(或取代苯基)‑2‑溴苯磺酰胺发生分子内环化反应制备二苯并磺内酰胺的方法。N‑苯基(或取代苯基)‑2‑溴苯磺酰胺与甲酸盐在有机溶剂中，于120‑150℃条件下反应6‑12个小时，发生分子内环化反应，得到二苯并磺内酰胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、收率高，所得到的二苯并磺内酰胺作为生物活性分子有望在药物研发领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN110452132B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201910593688.1
申请日：2019-07-03
Applicant: 台州学院
IPC: C07C235/38 , C07C231/12 , C07D333/24
Abstract: 本发明涉及一种选择性还原α‑酮酰胺酮羰基制备α‑羟基酰胺的方法。α‑酮酰胺与甲酸盐在有机溶剂中，于100‑130℃条件下反应6‑12个小时，选择性地还原α‑酮酰胺的酮羰基，得到α‑羟基酰胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、收率高，所得到的α‑羟基酰胺作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110683942A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910957141.5
申请日：2019-10-10
Applicant: 台州学院
IPC: C07C45/51 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D333/22
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种α,α-二卤代苯乙酮类化合物的制备方法。本发明提供的制备方法是在醇溶剂中，硝基烯烃、亲电性卤代试剂以及氢化钠在55-65℃的加热条件下反应5-10个小时后，冷却至室温，然后加入稀酸水溶液继续搅拌2-5个小时，得到目标化合物α,α-二卤代苯乙酮。本发明所述的α,α-二卤代苯乙酮类化合物的制备方法简单高效、条件温和、原料易得、绿色环保并且操作简便，所得到的α,α-二卤代苯乙酮作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN110483364B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910715101.X
申请日：2019-08-04
Applicant: 台州学院
IPC: C07D209/34
Abstract: 本发明属有机化学技术领域，具体为吲哚酮砜类化合物的制备方法。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR、单晶衍射等方法表征并得以确认。本发明方法是在以乙腈为溶剂，以四丁基碘化铵为添加剂，由N‑(2‑碘苯基)‑N‑甲基甲基丙烯酰胺、二氧化硫固体替代品和烯醇硅醚在汞灯紫外光照射室温条件下反应，得到吲哚酮砜类化合物。本发明所述的吲哚酮砜类化合物制备方法优点在于条件温和、简单高效、反应产率高、底物的适用范围广、产物纯度好、便于分离提纯，具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN109851505A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910119238.9
申请日：2019-02-15
Applicant: 台州学院
IPC: C07C209/02 , C07C211/29 , C07C213/08 , C07C217/70
Abstract: 本发明涉及一种(Z)-β-芳基-β-硝基烯胺的制备方法，在有机溶剂中，硝基烯烃、伯胺、亲电性卤代试剂以及碱在室温(15-30℃)条件下反应5-10个小时后，加入稀酸水溶液继续搅拌2-5个小时，得到(Z)-β-芳基-β-硝基烯胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、条件温和，所得到的硝基烯胺衍生物作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN110683942B
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN201910957141.5
申请日：2019-10-10
Applicant: 台州学院
IPC: C07C45/51 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D333/22
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种α,α‑二卤代苯乙酮类化合物的制备方法。本发明提供的制备方法是在醇溶剂中，硝基烯烃、亲电性卤代试剂以及氢化钠在55‑65℃的加热条件下反应5‑10个小时后，冷却至室温，然后加入稀酸水溶液继续搅拌2‑5个小时，得到目标化合物α,α‑二卤代苯乙酮。本发明所述的α,α‑二卤代苯乙酮类化合物的制备方法简单高效、条件温和、原料易得、绿色环保并且操作简便，所得到的α,α‑二卤代苯乙酮作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN110483364A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910715101.X
申请日：2019-08-04
Applicant: 台州学院
IPC: C07D209/34
Abstract: 本发明属有机化学技术领域，具体为吲哚酮砜类化合物的制备方法。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR、单晶衍射等方法表征并得以确认。本发明方法是在以乙腈为溶剂，以四丁基碘化铵为添加剂，由N-(2-碘苯基)-N-甲基甲基丙烯酰胺、二氧化硫固体替代品和烯醇硅醚在汞灯紫外光照射室温条件下反应，得到吲哚酮砜类化合物。本发明所述的吲哚酮砜类化合物制备方法优点在于条件温和、简单高效、反应产率高、底物的适用范围广、产物纯度好、便于分离提纯，具有很好的应用价值。
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