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公开(公告)号:CN105581979A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201610102252.4
申请日:2016-02-24
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1272 , A61K31/7088
Abstract: 本发明属于生物技术制药技术领域,具体涉及一种抑制HER-2表达的核酸脂质体纳米药物及其制备方法和应用。本发明中阳离子脂质体能够包封大量的可转录表达HER-2干扰RNA的质粒药物,在动物水平上避免了核酸药物的降解,并将大量核酸药物靶向传输到荷瘤小鼠肿瘤部位富集,实现对肿瘤的显著生长抑制作用。本发明所述的核酸脂质体纳米药物在制备乳腺癌个性化治疗药物中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN101428016B
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN200810243556.8
申请日:2008-12-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/404 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及二吲哚甲烷及其衍生物在类风湿性关节炎疾病中的应用以及二吲哚甲烷及其衍生物一种新的水溶液制剂的制备。二吲哚甲烷及其衍生物在体外和体内都能有效提高干扰素-γ的水平,调节机体免疫,从而阻断疾病的发生发展,减轻疾病造成的损害。另外,本品水溶液制剂主要涉及中间媒介为环糊精。本品的水溶液制剂能够有效提高水溶性,方便使用。本品水溶液制剂的使用不仅仅局限于类风湿性关节炎治疗的应用,还包括在二吲哚甲烷及其衍生物在其他疾病治疗过程中的应用,如肿瘤的治疗,雄激素,雌激素相关疾病等。
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公开(公告)号:CN101195032B
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200710192225.1
申请日:2007-12-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种靶向高分子药物载体的合成以及与抗癌药物阿霉素偶联后高分子药物前体的合成。这种载体是α,β-聚-(2-羟乙基)-L-天冬酰胺的衍生物,它在羟基上修饰了靶向基团半乳糖基和活性基团琥珀酰基,是一种具有肝脏靶向性的安全的药物载体。与抗癌药物阿霉素偶联制成的高分子前体药物,保留了阿霉素的抗肿瘤作用,降低了阿霉素对机体的毒副作用,可以发展成一种有肝靶向性的阿霉素前体药物。
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公开(公告)号:CN101307362A
公开(公告)日:2008-11-19
申请号:CN200810123041.4
申请日:2008-07-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种Solexa技术鉴定糖尿病病人血清中微小核糖核酸的方法,属于生物医药技术领域,具体涉及一种研究血清中微小核糖核酸表达的Solexa技术以及Solexa技术在糖尿病诊断中的应用。该方法包括应用Solexa测序方法测定初发糖尿病受试者的血清微小核糖核酸表达谱。此Solexa测序的方法具有检出谱系广、灵敏度高、取材方便、样本易存放等优点,该方法可广泛用于疾病普查等相关工作,改进单一的标记物所难以克服的个体差异所带来的低特异性和低灵敏度,显著提高疾病的临床检出率,成为早期诊断疾病的有效手段。
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公开(公告)号:CN101307361A
公开(公告)日:2008-11-19
申请号:CN200810123040.X
申请日:2008-07-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种Solexa技术鉴定肺癌病人血清中微小核糖核酸的方法属于生物医药技术领域。具体涉及一种测定肺癌病人血清中微小核糖核酸表达的Solexa技术,以及Solexa技术在肺癌的早期诊断、疗效评价和药效评价等临床诊断和治疗方面的应用。本发明包括利用Solexa测序方法测定肺癌受试者的血清微小核糖核酸的含量。所述评价受试者的生理和/或病理状态具体是对受试者进行肺癌疾病的诊断;测定受试者给予待测物后的生理和/或病理状态。Solexa测序方法具有检出谱系广、灵敏度高、检测成本低、取材方便、样本易存放等优点,该方法可广泛用于肺癌普查等相关工作,改进单一的标记物所难以克服的个体差异所带来的低特异性和低灵敏度,显著提高肺癌的临床检出率,成为肺癌早期诊断疾病的有效手段。
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公开(公告)号:CN101195032A
公开(公告)日:2008-06-11
申请号:CN200710192225.1
申请日:2007-12-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种靶向高分子药物载体的合成以及与抗癌药物阿霉素偶联后高分子药物前体的合成。这种载体是α,β-聚-(2-羟乙基)-L-天冬酰胺的衍生物,它在羟基上修饰了靶向基团半乳糖基和活性基团琥珀酰基,是一种具有肝脏靶向性的安全的药物载体。与抗癌药物阿霉素偶联制成的高分子前体药物,保留了阿霉素的抗肿瘤作用,降低了阿霉素对机体的毒副作用,可以发展成一种有肝靶向性的阿霉素前体药物。
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