评估非氧化物材料复杂应力作用下反应行为的系统及方法

    公开(公告)号:CN110426291B

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN201910530971.X

    申请日:2019-06-19

    Abstract: 本发明提供了一种评估非氧化物材料复杂应力作用下反应行为的系统,包括设置在所述非氧化物材料试样上,用于在评估所述试样的反应行为时对试样提供应力场的应力控制装置,用于在评估所述试样的反应行为时对试样提供温度场的温度控制装置,用于在评估所述试样的反应行为时对试样提供气氛场的气氛控制装置。本发明还提供了一种评估非氧化物材料复杂应力作用下反应行为的方法。本发明提供的评估非氧化物材料复杂应力作用下反应行为的系统及其方法,可以实现对试样反应过程温度场、气氛场和应力场的协同调控,进而在更加贴近实际服役环境的条件下对非氧化物材料的高温界面反应行为进行评估。

    一种MXene/金纳米颗粒复合电极材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN111370234B

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN202010111680.X

    申请日:2020-02-24

    Abstract: 本发明提供了一种MXene/金纳米颗粒复合电极材料的制备方法,其步骤包括:制备浓度为0.5‑2mg/ml的片状MXene胶体溶液;制备质量分数为0.1‑1%的氯金酸水溶液;按氯金酸与MXene的质量比为1:3‑1:30分别取所述氯金酸水溶液和所述MXene胶体溶液混合,以100‑2000rpm的速度电磁搅拌10‑60min,得到颗粒大小为20‑35nm的金纳米颗粒均匀沉积于MXene片层表面上的MXene/金纳米颗粒复合材料;将所述MXene/金纳米颗粒复合材料通过真空抽滤制成柔性薄膜,即为MXene/金纳米颗粒复合电极材料。本发明提供的一种MXene/金纳米颗粒复合电极材料的制备方法,制得的MXene/金纳米颗粒复合电极材料电化学性能高且柔性好。

    一种用碳硅化铝复合材料去除六价铬的方法

    公开(公告)号:CN108217818B

    公开(公告)日:2020-09-01

    申请号:CN201810007868.2

    申请日:2018-01-04

    Abstract: 本发明涉及一种用碳硅化铝复合材料去除六价铬的方法。所述方法采用碳硅化铝复合材料作为光催化剂,将所述光催化剂加入至含有六价铬的溶液中,然后采用氙灯照射所述溶液从而去除溶液中含有的六价铬。所述碳硅化铝复合材料优选为碳硅化铝石墨烯复合材料。本发明提供了一种以无毒稳定且可以被可见光激发的高性能碳硅化铝复合材料作为光催化剂高效去除六价铬的方法。本发明方法中的光催化剂具有无毒、光催化效果好、回收率高和循环稳定性高等优点,本发明方法可以快速高效去除六价铬,降低除铬过程的成本、六价铬脱除率高达97.4%。

    一种具有较高质量比电容的碳化硅制备方法

    公开(公告)号:CN110775977A

    公开(公告)日:2020-02-11

    申请号:CN201911019773.3

    申请日:2019-10-24

    Abstract: 本发明提供了一种具有较高质量比电容的碳化硅制备方法,其步骤包括:将研磨后的碳硅化铝湿法球磨处理,得碳硅化铝料浆;将所述碳硅化铝料浆干燥处理,得碳硅化铝粉末;向所述碳硅化铝粉末中加入浓度为20-40%的氢氟酸,在隔绝空气条件下水浴加热至30-70℃,搅拌反应36-48h得反应混合液;将所述反应混合液离心处理,对得到的沉淀洗涤、过滤,再将滤出的固相干燥处理,得到碳化硅粉末材料。本发明提供的一种具有较高质量比电容的碳化硅制备方法,反应所需温度低,制得的碳化硅电化学性能优良。

    评估非氧化物材料复杂应力作用下反应行为的系统及方法

    公开(公告)号:CN110426291A

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201910530971.X

    申请日:2019-06-19

    Abstract: 本发明提供了一种评估非氧化物材料复杂应力作用下反应行为的系统,包括设置在所述非氧化物材料试样上,用于在评估所述试样的反应行为时对试样提供应力场的应力控制装置,用于在评估所述试样的反应行为时对试样提供温度场的温度控制装置,用于在评估所述试样的反应行为时对试样提供气氛场的气氛控制装置。本发明还提供了一种评估非氧化物材料复杂应力作用下反应行为的方法。本发明提供的评估非氧化物材料复杂应力作用下反应行为的系统及其方法,可以实现对试样反应过程温度场、气氛场和应力场的协同调控,进而在更加贴近实际服役环境的条件下对非氧化物材料的高温界面反应行为进行评估。

    一种高分辨率磁编码器磁鼓的制备方法

    公开(公告)号:CN1598493A

    公开(公告)日:2005-03-23

    申请号:CN200410009427.4

    申请日:2004-08-13

    Abstract: 本发明提供了一种高分辨率磁编码器磁鼓的制备方法。采用涂布工艺,挤压成形制备磁鼓材料。将磁粉、粘结剂、稀释剂、固化剂、分散剂按比例混合制成磁浆,然后涂布于磁鼓基体上。将涂布后的磁鼓基体旋转固化。在磁浆处于半固化状态时,用高平整度的轴承挤压成形,达到0.15~0.4mm厚度。完全固化后,由高分辨率的光学编码器脉冲分频旋转充磁,可以对磁鼓写入128、256对极,倍频后可得到更高的分辨率。本发明的优点在于:工艺简单,操作性好,成品率高,易于批量生产。磁鼓充磁后,采用金属薄膜磁电阻传感探头检测磁鼓表面分布磁场。

    用于二氧化碳电催化转化的铋催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN119433577A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411580836.3

    申请日:2024-11-07

    Abstract: 本发明公开了用于二氧化碳电催化转化的铋催化剂及其制备方法。该制备方法包括:将铋盐与有机溶剂配置成含有Bi3+的饱和有机前驱体溶液;其中,铋盐为BiCl3、Bi(NO3)3·5H2O、Bi2(SO4)3、Bi(CH3COO)3或Bi(C6H5O7);有机溶剂为乙二醇、甘油、丙酮、乙醚中的一种或多种的组合;含有Bi3+的饱和有机前驱体溶液作为电解质,与两个铂片电极组成电解体系;电解体系在搅拌条件下进行恒电流电沉积;其中,阴极作为工作电极,阴极电流密度为10~500mA/cm2,沉积时间为30~200min;恒流电沉积过程中,饱和有机前驱体溶液中的Bi3+还原、形成金属Bi颗粒,颗粒沉积得到絮状多孔的铋催化剂。制得的铋催化剂具有疏松多孔的结构,能够提供丰富的活性位点,能够有效促进电子传输和CO2的质量传输,实现高效催化二氧化碳还原制甲酸或甲酸盐。

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