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公开(公告)号：CN114681407A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011600503.4
申请日：2020-12-30
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/137 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸艾司氯胺酮颗粒剂。所述盐酸艾司氯胺酮颗粒剂含有盐酸艾司氯胺酮、聚乙二醇、羟丙基纤维素，由如下方法制备而成：盐酸艾司氯胺酮、聚乙二醇加热熔融，将此熔融液加入到羟丙基纤维的乙醇溶液中，搅拌均匀，最后将此混悬液在药学上可接受的填充剂上制粒。与现有技术相比，本发明无需添加酸性物质，且药物在磷酸盐缓冲液中即可快速溶出。
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公开(公告)号：CN113943240A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202010678583.9
申请日：2020-07-15
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D207/27
Abstract: 本发明提供了一种布瓦西坦的制备方法，其以市购的(R)‑4‑丙基二氢‑2(3H)‑酮为原料在有一定条件下，两步合成布瓦西坦。本发明的制备方法无需采用手性制备色谱柱分离步骤，可以直接得到高光学纯度的布瓦西坦。该方法收率高、后处理简便、生产成本低、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113425703A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202010208884.5
申请日：2020-03-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/70 , A61K31/407 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P25/18
Abstract: 本发明属于药剂学技术领域，具体涉及一种阿塞那平透皮贴剂及其制备方法；本发明包括背衬层、药物储层和防粘层，所述药物储层包括药物储库包括药物活性成分阿塞那平或其可药用盐、压敏胶、透皮吸收促进剂，其中药物活性成分阿塞那平或其可药用盐用量为0.1wt％～25wt％，压敏胶用量占25wt％～80wt％，经皮吸收促进剂用量占0.1wt％～10wt％。还可添加惰性抗氧化剂、增粘剂、防腐剂、填充剂等。本发明提供的透皮贴剂黏附性好、刺激性弱、透皮释放性能好等特点。
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公开(公告)号：CN113425691A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202010207351.5
申请日：2020-03-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/4995 , A61K47/32 , A61P25/34
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种伐尼克兰口腔崩解片及其制备方法；本发明针对伐尼克兰味苦，口服给药顺应性差的问题，将伐尼克兰、载体和溶剂制备成固体分散体，以掩盖药物不良口感；并采用所述的固体分散体制备口腔崩解片，该口腔崩解片可在30s内迅速崩解，口感良好，显著提高口服给药顺应性。
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公开(公告)号：CN112972414A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911307280.X
申请日：2019-12-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种卡利拉嗪胶囊剂及其制备方法。所述胶囊剂含有球形轻质碳酸钙作为稳定剂，各组分重量份数如下：卡利拉嗪1.0份、球形轻质碳酸钙1.0～2.0份、喷雾干燥乳糖40～80份、微粉硅胶1.0～2.0份、硬脂富马酸钠1.0～2.0份。本发明的卡利拉嗪胶囊，包括主药、稳定剂、填充剂、助流剂和润滑剂，严格控制各成分的用量，使主药与辅料相辅相承，协同作用。本发明所得卡利拉嗪胶囊稳定性高，溶出速度快，产品质量可控，且制备方法简单，适合于工业化大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112972406A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911305733.5
申请日：2019-12-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K31/522 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及一种依曲茶碱口崩片及其制备方法，其特征在于：含有依曲茶碱，此外还有填充剂、崩解剂、润滑剂和矫味剂。另外公开了的制备方法，采用湿法制粒，技术工艺稳定成熟，制备工艺简单，适合大规模生产。本发明提供的依曲茶碱口崩片具有崩解迅速，口感优良，无沙砾感，顺应性好等优点。
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公开(公告)号：CN112535673A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910899238.5
申请日：2019-09-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及了一种拉莫三嗪缓释片及其制备方法，采用流化床，使用尤特奇NE30D对部分原辅料制粒，再进行颗粒包衣，使其后外加润滑剂硬脂酸镁混合均匀压片。其各组分所占重量份配比为：拉莫三嗪10~25，乳糖15~45，微晶纤维素15~30尤特奇NE30D 10~20，羟丙甲纤维素5~10，羧甲基淀粉钠2~8硬脂酸镁1~2。制备的缓释片具有持续释放、服药次数少、患者服药顺应性高等优点。
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公开(公告)号：CN112535672A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910898706.7
申请日：2019-09-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种地氯雷他定口崩片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述地氯雷他定口崩片由内加制粒和外加物料组成，所述内加制粒包括地氯雷他定，甘露醇，微晶纤维素，交联羧甲基纤维素钠，阿司帕坦，羟丙基纤维素。本发明地氯雷他定口崩片崩解速度快，溶出度高，具有良好的质量稳定性，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112535670A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910897999.7
申请日：2019-09-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/32 , A61K31/165 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种阿戈美拉汀分散片及其制备方法。阿戈美拉汀在水中的溶解度仅为0.00776 mg/mL，制备成分散片有助于药物溶出，提高生物利用度；该分散片以阿戈美拉汀作为药物活性成分，与尤特奇及其他适宜辅料，采用湿法制粒技术进行制备，掩盖了阿戈美拉汀的苦麻刺激感，使制得的阿戈美拉汀分散片具有良好的口感，适用于老、幼和有吞咽功能障碍的病人，增强患者的顺应性，具有一定的临床优势。
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公开(公告)号：CN112535669A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910896974.5
申请日：2019-09-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种提高难溶性药物依匹哌唑溶解度的技术及依匹哌唑片的制备，属于药物制剂技术领域。用依匹哌唑作为药物活性成分进行气流粉碎，后采用亲水性辅料制成固体分散体，可以保证药物的高度分散状态，有效地提高了难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而提高药物的生物利用度。然后进一步将固体分散体制备成片，促进药物在体内的吸收，进一步提高了药物生物利用度，并且其制备工艺简单，避免粉尘污染，易于工业化生产，同时增强了患者服药的顺应性。
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