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公开(公告)号：CN115105483A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110286332.0
申请日：2021-03-17
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K9/16 , A61K31/4439 , A61K47/36 , A61K47/26
Abstract: 本申请公开了一种奥匹卡朋胶囊制备方法和奥匹卡朋胶囊，通过改进奥匹卡朋胶囊处方，增加过60目筛的辅料预胶化淀粉、硬脂酸镁、乳糖和羧甲淀粉钠，将原辅料按照奥匹卡朋颗粒、乳糖、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁的顺序加入混合机中，进行混合，有利于加速奥匹卡朋溶解，保证了奥匹卡朋的较高溶出度。因此选用合适的辅料、调整药物材料的放置顺序和混合时间，能够提高奥匹卡朋胶囊的溶出度，制得了高溶出度的奥匹卡朋胶囊，解决了现有奥匹卡朋胶囊溶出度低的技术问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113730363A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010467731.2
申请日：2020-05-28
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/135 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片及其制备方法，将活性药物甲磺酸雷沙吉兰制成微丸，相应辅料混合均匀，采用直压工艺进行口腔崩解片制备。所述甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片各组分重量百分比为：甲磺酸雷沙吉兰0.78%‑1.56%，填充剂66.72%‑87.44%，崩解剂5%‑15%，粘合剂3%‑5%，矫味剂1.0%‑9.0%、润滑剂2%‑3.5%。本申请的实施旨为解决甲磺酸雷沙吉兰苦味，提供一种具有服用和携带方便，患者依从性高，起效迅速，该制剂具有广阔的开发前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN112972412A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911295613.1
申请日：2019-12-16
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K9/32 , A61K31/4525 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体地涉及一种含盐酸帕罗西汀的缓释口崩片及其制备方法，本发明主要包括采用流化床在颗粒上包衣，再经过粉末直压法制成口崩片。其特点是服用方便，在不需饮水口的条件下，该缓释口崩片遇唾液迅速崩解缓释颗粒，可在30s内迅速崩解，口感良好，尤其适用于老人、儿童、昏迷病人以及吞咽困难的特殊病人；且药物可在体内缓慢释放，血药浓度平稳，避免毒副作用的发生，且半衰期长，可减少给药频率；再者采用粉末直压工艺，简单化，易于生产。
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公开(公告)号：CN116262105A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111516219.3
申请日：2021-12-13
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及伏立康唑干混悬剂及其制备方法。包括如下步骤：S1:原辅料预处理；S2:加湿润剂混合制粒；S3:干燥整粒；S4:总混。各组分原辅料的重量分数为：伏立康唑6.7份、甘露醇71.3份、黄原胶2份、无水枸橼酸4份、二水柠檬酸钠4份、苯甲酸钠2份、硫代硫酸钠1份、胶态二氧化硅5份，总混时加入4份橙子香精。以硫代硫酸钠作为抗氧剂，相较于其他抗氧剂如：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、二丁基苯甲酚、金属离子螯合剂等，添加硫代硫酸钠制备出的伏立康唑干混悬剂在长期存放过程总杂质的增加量少，即稳定性高。同时采用本方法制备的样品杂质的增加趋势要小于原研制品杂质的增加趋势。
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公开(公告)号：CN113425691A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202010207351.5
申请日：2020-03-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/4995 , A61K47/32 , A61P25/34
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种伐尼克兰口腔崩解片及其制备方法；本发明针对伐尼克兰味苦，口服给药顺应性差的问题，将伐尼克兰、载体和溶剂制备成固体分散体，以掩盖药物不良口感；并采用所述的固体分散体制备口腔崩解片，该口腔崩解片可在30s内迅速崩解，口感良好，显著提高口服给药顺应性。
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