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公开(公告)号：CN112147331B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202010839780.4
申请日：2020-08-19
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/68 , C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/7088 , A61K31/7105
Abstract: 本发明属于医药产品技术领域，具体涉及基于DDX24及其上下游分子RFX8和Lamb1对肝细胞性肝癌诊断和治疗的应用。本发明研究发现与癌旁正常组织相比，原发性肝癌组织中DDX24表达水平升高，且升高水平与肿瘤大小相关。生存分析显示，RFX8可在转录水平上调DDX24表达，miR‑526a‑5p可直接结合DDX24的mRNA并对其进行降解。DDX24可通过下游LAMB1通路促进了HCC的发展，该通路的研究有望为HCC的诊疗提供理论基础及实验依据。
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公开(公告)号：CN112147331A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010839780.4
申请日：2020-08-19
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/68 , C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/7088 , A61K31/7105
Abstract: 本发明属于医药产品技术领域，具体涉及基于DDX24及其上下游分子RFX8和Lamb1对肝细胞性肝癌诊断和治疗的应用。本发明研究发现与癌旁正常组织相比，原发性肝癌组织中DDX24表达水平升高，且升高水平与肿瘤大小相关。生存分析显示，RFX8可在转录水平上调DDX24表达，miR‑526a‑5p可直接结合DDX24的mRNA并对其进行降解。DDX24可通过下游LAMB1通路促进了HCC的发展，该通路的研究有望为HCC的诊疗提供理论基础及实验依据。
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公开(公告)号：CN112110999A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010839767.9
申请日：2020-08-19
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了参与调控DDX24合成的转录因子及其应用，本发明通过研究发现与癌旁正常组织相比，原发性肝癌组织中DDX24表达水平升高，且升高水平与肿瘤大小相关。数据表明，RFX8蛋白与DDX24启动子直接结合并促进其转录激活，同时RFX8可在转录水平上调DDX24表达，同时RFX8可通过DDX24信号通路调控HCC的生长、迁移和侵袭；本发明的研究有望为与DDX24异常表达相关的疾病的诊疗提供理论基础及实验依据。
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公开(公告)号：CN108866061A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810640736.3
申请日：2018-06-21
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , A61K31/711 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种识别肝癌细胞的核酸适配体及其筛选方法与用途，所述核酸适配体的核苷酸序列包括如Seq ID No.1所示的特征序列部分。所述用途包括将上述的核酸适配体在设计、制备抗肝癌的药物或检测试剂中的用途。所述检测试剂包括酶联免疫反应、放射免疫测定或荧光方法检测试剂。本发明还包括一种靶向制剂和一种药物组合物，所述靶向制剂包括上述核酸适配体及选自制药上可接受的载体或赋形剂。所述药物组合物包括上述核酸适配体，至少一种抗肿瘤药物及制药上可接受的载体。与现有技术相比，本发明的适配体能够特异性识别肝癌细胞，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117982713B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202410305303.8
申请日：2024-03-18
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本申请涉及一种血管内栓塞组合物及其制备方法和应用。所述血管内栓塞组合物包括聚阳离子化合物与多酚类化合物通过静电作用形成的复合物、造影剂和水。该血管内栓塞组合物具有适宜的成胶时间、注射力和机械性能，能够有效装载和释放药物，不易产生放射伪影，且具有良好的生物相容性和降解性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118005612B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410016848.7
申请日：2024-01-04
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C07D401/14 , C07D215/18 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/16 , A61P27/02 , A61P27/12 , A61P13/12 , A61P3/00 , A61P7/02 , A61P15/10 , A61P19/06 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P1/00 , A61P15/00 , A61P25/30 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了孟鲁斯特酸恩扎妥林碱类复盐化合物及其制备方法和应用，本发明提供具有式(Ⅰ)分子结构的孟鲁斯特酸恩扎妥林碱类复盐化合物或其药学上可接受的溶剂合物、水合物、组合物、对映异构体、同位素取代物、共轭物，通过实验证明孟鲁斯特酸恩扎妥林碱类复盐化合物在10μmol/L及以下浓度的孟鲁斯特酸恩扎妥林碱类复盐化合物无明显毒性，具有抑制HUVEC、HLEC细胞迁移和侵袭作用，且孟鲁斯特酸恩扎妥林碱类复盐化合物在HUVEC、HLEC以及VSMC细胞中具有提高DDX24表达作用，对内脏血管畸形有治疗效果，可用于制备预防、缓解、治疗与脉管畸形、炎症、血管新生、免疫等相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN116763990A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202211326288.2
申请日：2022-10-25
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了一种水母去细胞材料及其制备方法与应用。所述方法包括以下步骤：采用去细胞剂对水母组织进行去细胞化处理；所述去细胞剂包括表面活性剂。本发明制备去细胞化水母组织材料的方法简单，减少了化学试剂的应用，能够完全去除细胞成分，最小化去细胞化后水母组织材料中DNA的残留；同时降低了对水母细胞外基质(ECM)蛋白及ECM纤维三维空间结构的破坏，可以完整保留水母ECM中胶原蛋白的天然分子结构；通过本发明的方法制备得到的去细胞化水母材料可以有效用于细胞三维培养，皮肤损伤、软骨和角膜修复等组织工程应用。
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公开(公告)号：CN114366812B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202111516415.0
申请日：2021-12-09
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: A61K45/00 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P35/00 , C12Q1/6883 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于医药产品应用技术领域，公开了DDX24缺失或功能异常导致的脑血管发育畸形及其应用。血管发育早期，DDX24在血管内皮细胞中高表达。DDX24缺失抑制斑马鱼和小鼠脑血管发育。机制研究表明，DDX24缺失下调脑血管内皮细胞中GPR124的表达，进而抑制Wnt/β‑catenin信号传导。当在脑血管发育期间激活Wnt通路，可挽回由DDX24缺失引起的血管异常。我们的研究结果显示，DDX24是早期血管发育的调节因子，是脑血管系统发育所必需的。
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公开(公告)号：CN115463246A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211019192.1
申请日：2022-08-24
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了一种血管栓塞剂及其制备方法与应用，涉及血管栓塞剂技术领域。本发明所述血管栓塞剂的制备方法包括如下步骤：(1)将1,2‑二硫戊环类化合物、多酚类化合物、生物碱溶解于有机溶剂A中，得到混合溶液A；(2)将所述混合溶液A密封后置于70℃以上的环境中反应5～12h，得到混合溶液B；(3)将所述混合溶液B冷却至室温，向其中加入有机溶剂B进行稀释，得到所述血管栓塞剂。本发明通过采用上述方法制备出了一种液体血管栓塞剂，所述血管栓塞剂具有出色的生物相容性、稳定的机械性能、优异的血管内弥散性、易输送至微血管以及形状复杂的靶血管，不粘管，可显影且无影像学伪影。
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公开(公告)号：CN114617983B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210527315.6
申请日：2022-05-16
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: A61K51/10 , A61K51/04 , C07D207/46
Abstract: 本发明公开了一种氟‑18标记的CEA分子靶向化合物[18F]ASFB及其制备方法，该化合物含有一个CEA靶向纳米抗体A,使用氟‑18标记的SFB（[18F]SFB）与CEA纳米抗体中的胺基进行反应，得到氟‑18标记的CEA分子靶向化合物，具体结构式如下：;其中,CEA靶向纳米抗体A作为化合物的靶向基团，使用[18F]SFB与CEA靶向纳米抗体反应，引入18F放射性信号基团。该氟‑18标记的CEA分子靶向化合物具有优良的生物性能，在CEA阳性表达的结肠癌肿瘤中有较高的放射性摄取和较低的背景摄取,且CEA阳性肿瘤的摄取有较强的特异性。这些结果说明该化合物在进行肿瘤PET显像方面有很好的临床开发和应用前景。
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