公开(公告)号：CN112147331B

公开(公告)日：2021-06-29

申请号：CN202010839780.4

申请日：2020-08-19

Applicant: 中山大学附属第五医院

Inventor： 单鸿 ,  何欢欢 ,  刘天泽 ,  甘海润 ,  何思蒙

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105

Abstract: 本发明属于医药产品技术领域，具体涉及基于DDX24及其上下游分子RFX8和Lamb1对肝细胞性肝癌诊断和治疗的应用。本发明研究发现与癌旁正常组织相比，原发性肝癌组织中DDX24表达水平升高，且升高水平与肿瘤大小相关。生存分析显示，RFX8可在转录水平上调DDX24表达，miR‑526a‑5p可直接结合DDX24的mRNA并对其进行降解。DDX24可通过下游LAMB1通路促进了HCC的发展，该通路的研究有望为HCC的诊疗提供理论基础及实验依据。

公开(公告)号：CN112147331A

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN202010839780.4

申请日：2020-08-19

Applicant: 中山大学附属第五医院

Inventor： 单鸿 ,  何欢欢 ,  刘天泽 ,  甘海润 ,  何思蒙

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105

Abstract: 本发明属于医药产品技术领域，具体涉及基于DDX24及其上下游分子RFX8和Lamb1对肝细胞性肝癌诊断和治疗的应用。本发明研究发现与癌旁正常组织相比，原发性肝癌组织中DDX24表达水平升高，且升高水平与肿瘤大小相关。生存分析显示，RFX8可在转录水平上调DDX24表达，miR‑526a‑5p可直接结合DDX24的mRNA并对其进行降解。DDX24可通过下游LAMB1通路促进了HCC的发展，该通路的研究有望为HCC的诊疗提供理论基础及实验依据。

公开(公告)号：CN112110999A

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN202010839767.9

申请日：2020-08-19

Applicant: 中山大学附属第五医院

Inventor： 何欢欢 ,  单鸿 ,  刘天泽 ,  甘海润 ,  何思蒙

IPC: C07K14/47 ,  C12N9/14 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了参与调控DDX24合成的转录因子及其应用，本发明通过研究发现与癌旁正常组织相比，原发性肝癌组织中DDX24表达水平升高，且升高水平与肿瘤大小相关。数据表明，RFX8蛋白与DDX24启动子直接结合并促进其转录激活，同时RFX8可在转录水平上调DDX24表达，同时RFX8可通过DDX24信号通路调控HCC的生长、迁移和侵袭；本发明的研究有望为与DDX24异常表达相关的疾病的诊疗提供理论基础及实验依据。