-
公开(公告)号：CN106728119A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710042981.X
申请日：2017-01-19
Applicant: 中山大学
IPC: A61K36/736 , A61K45/06 , A61P7/04 , A61K31/616 , A61K35/62 , A61K35/646
CPC classification number: A61K36/481 , A61K35/62 , A61K35/646 , A61K36/21 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/286 , A61K36/324 , A61K36/328 , A61K36/486 , A61K36/537 , A61K36/54 , A61K36/605 , A61K36/65 , A61K36/71 , A61K36/736 , A61K2300/00
Abstract: 本发明首次公开了脑心通中药组合物在制备治疗脑出血或脑出血淤血清除药物中的新应用。尤其是与阿司匹林、氯吡格雷、普拉格雷或替格瑞洛等抗血小板聚集药物联用可降低脑动脉继发性出血，促进脑出血的清除，以达到降低脑出血危险性的作用。脑心通中药组合物为纯中药制剂无副作用，为降低抗血小板药物治疗心血管病导致脑出血副作用提供了安全可靠的新途径。
-
公开(公告)号：CN105259322B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510664816.9
申请日：2015-10-14
Applicant: 广州白云山和记黄埔中药有限公司 , 中山大学
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明公开了一种研究口炎清制剂等复方中药方剂配伍关系，筛选最优组方的方法，包括以下步骤：首先按口炎清制剂等复方中药组方，以各组分的质量百分含量为变量因素，采用均匀设计方法构建具有各组分不同投料比例的差异样品；再通过药效学研究获得各差异样品的药效数据；后运用数理统计方法分析各差异样品各组分含量与药效间的关联性，明确各组分对药效贡献及其主次关系，从而确定其组方配伍规律,筛选最优的配伍关系获得最佳组方。本发明基于口炎清颗粒原料药材与抗炎药效相关联，科学解读其组方中各味药材的作用及地位，阐明了其组方配伍关系，确证了原组方比例为最佳，为筛选最佳组方提供依据。
-
公开(公告)号：CN105646638B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610038285.7
申请日：2016-01-20
Applicant: 中山大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08
Abstract: 本发明涉及一种长梗冬青苷的制备方法。该方法包括以下步骤：以救必应中药材为原料，用20％-70％乙醇水溶液加热回流提取；提取滤液浓缩至无醇味，得浸膏；浸膏用30％-70％乙酸乙酯水溶液溶解混匀，静置过夜，过滤，得滤渣；滤渣干燥，得长梗冬青苷。相对于现有技术，本发明具有工艺简单，周期短，成本低，产品产率纯度高，适用大规模工业化生产等优点。
-
公开(公告)号：CN103913533B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201310008395.5
申请日：2013-01-09
Abstract: 本发明提供了一种用于评价参芪扶正注射液化学成分的方法，该方法包括以下步骤：（1）制备参芪扶正注射液的供试品；（2）制备差异样品；（3）测定差异样品的指纹图谱；（4）测定差异样品的药效；（5）进行谱效关系分析，以评价共有峰的药效活性。通过采用本发明的方法，发明人得知参芪扶正注射液指纹图谱的9号峰、11号峰、12号峰、15号峰、20号峰为活性成分，5号峰和/或13号峰为负相关成分，有利于对中药药品质量、安全性和有效性进行控制。
-
公开(公告)号：CN105646638A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610038285.7
申请日：2016-01-20
Applicant: 中山大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08
CPC classification number: C07J63/008 , C07H1/08 , C07H15/256
Abstract: 本发明涉及一种长梗冬青苷的制备方法。该方法包括以下步骤：以救必应中药材为原料，用20％-70％乙醇水溶液加热回流提取；提取滤液浓缩至无醇味，得浸膏；浸膏用30％-70％乙酸乙酯水溶液溶解混匀，静置过夜，过滤，得滤渣；滤渣干燥，得长梗冬青苷。相对于现有技术，本发明具有工艺简单，周期短，成本低，产品产率纯度高，适用大规模工业化生产等优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105586330A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610179525.5
申请日：2016-03-25
Applicant: 中山大学
IPC: C12N9/64
CPC classification number: C12N9/6418
Abstract: 本发明公开了一种高活性尖吻蝮凝血酶的制备方法。该方法将蛇毒粗品经超滤膜超滤后通过阴离子柱层析，以磷酸缓冲液洗脱后，再通过分子筛凝胶柱除热源与脱盐，最终得到高活性、高纯度的凝血酶。本发明方法与现有技术相比具有以下优点：该方法适合大规模生产、操作简单、效率高；制备的尖吻蝮属凝血酶产品产率高达8％，纯度高达99％以上，比活力不低于180U/mg。
-
公开(公告)号：CN103913533A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310008395.5
申请日：2013-01-09
Abstract: 本发明提供了一种用于评价参芪扶正注射液化学成分的方法，该方法包括以下步骤：（1）制备参芪扶正注射液的供试品；（2）制备差异样品；（3）测定差异样品的指纹图谱；（4）测定差异样品的药效；（5）进行谱效关系分析，以评价共有峰的药效活性。通过采用本发明的方法，发明人得知参芪扶正注射液指纹图谱的9号峰、11号峰、12号峰、15号峰、20号峰为活性成分，5号峰和/或13号峰为负相关成分，有利于对中药药品质量、安全性和有效性进行控制。
-
公开(公告)号：CN102818861B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210157650.8
申请日：2012-05-10
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心 , 中山大学
Abstract: 本发明涉及以天然植物药材原料制成的清毒安肾胶囊的质量控制方法，包括以下步骤：制备混合对照品溶液；制备清毒安肾胶囊甲醇溶液作为供试品溶液；采用高效液相色谱梯度洗脱法，检测比较其高效液相色谱的指纹图谱特征峰。本发明所构建的指纹图谱利用203nm、260nm双波长检测，检出34个共有色谱峰，涵盖清毒安肾胶囊中黄芪、淫羊藿、大黄、当归、川芎、白芍、地黄、三七、泽泻九味药材；并采用RRLC/MS/MS及HPLC-PDA确证和指认了指纹图谱中20个化学成分。本发明的检测方法可以全面监控原料药材、半成品和成品的质量，通过色谱指纹特征相似程度的比较，对其进行质量控制和防伪，实用性突出。
-
公开(公告)号：CN103364506A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310313721.3
申请日：2013-07-24
Applicant: 中山大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种化橘红有效部位及其制剂的质量控制方法。本发明以含新北美圣草苷、樱桃苷、柚皮苷、野漆树苷、橙皮内酯水合物、7-(2’’-α-鼠李糖基-6’’-(3’’’’-羟基-3’’’’-甲基戊二酰)-β- D -葡萄糖基)柚皮素、柚皮素的混合甲醇溶液为对照品；以化橘红有效部位或其制剂的甲醇提取液为供试品；在特定的色谱条件下，采用高效液相色谱指纹图谱分析法，建立对照品的高效液相色谱、供试品的高效液相色谱指纹图谱和对照指纹图谱，通过供试品是否含有与对照品相对应的色谱峰，以及与对照指纹图谱的相似度评价结果，判断药品是否合格；采用一测多评法同时测定供试品中多种有效成分的含量，根据有效成分含量的高低，评价药品优劣。本发明可实现科学、全面、快速准确监控生产中有效部位及其制剂的质量；控制生产工艺的稳定性，保证其质量的稳定、均一、可控；还具有方法先进、稳定性和重现性好、可操作性强等优点。
-
公开(公告)号：CN103054854A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310034969.6
申请日：2013-01-29
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了印枳素在制备镇咳药物中的应用。本发明首次发现印枳素具有显著镇咳作用，且其镇咳方式为非中枢性镇咳，不产生常规中枢性镇咳药在中枢神经系统方面的不良反应。本发明为目前咳嗽的治疗提供了一种全新的选择和思路，拓宽了镇咳药物的选择领域，也为该技术领域的发展做出了贡献；本发明是具有明确化学结构的化合物，用于制药时可量化投料，用于制备现代剂型。且该药物安全性高。具有发展成为治疗咳嗽药物的潜力。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
168
records
(took 0.033 seconds)
