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公开(公告)号：CN104435563B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201410614031.6
申请日：2014-10-26
Applicant: 四川光大制药有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K36/896 , A61K36/889 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P19/04 , A61K35/55 , A61K31/045 , A61K35/32 , A61K31/125
Abstract: 本发明公开一种麝香舒活灵凝胶剂基质，其处方为：人工麝香1～3份；三七2～6份；血竭1～3份；红花2～4份；地黄2～4份；樟脑3～5份；冰片8～15份；薄荷脑3～7份；卡波姆1.5～2份；三乙醇胺适量，纯化水定量至100份。
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公开(公告)号：CN104807896A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510030989.5
申请日：2015-01-15
Applicant: 四川光大制药有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种中药凝胶剂的鉴别及含量测定方法，包括以下步骤：a、对照品溶液的制备：取樟脑、薄荷脑、龙脑适量，分别以无水乙醇配制成溶液；b、对照药材溶液的制备：取樟脑药材、薄荷脑药材、冰片药材，分别以无水乙醇配制成溶液；c、供试品溶液的制备：取麝香舒活灵凝胶剂样品，分别以无水乙醇配制成溶液；d、色谱条件：采用PEG-20石英毛细管色谱柱；载气为高纯氮气；流速为1.0ml/min，分流比为20∶1；进样口温度：230℃，进样量：1ul；检测器温度：260℃；升温程序：起始温度125℃，保持9min，以25℃/min升至150℃，保持5min。e、比对图谱，计算樟脑、薄荷脑、龙脑的含量。
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公开(公告)号：CN102114072B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN200910260749.9
申请日：2009-12-31
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心
IPC: A61K9/16 , A61K36/537 , A61K47/38 , A61P9/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供一种丹参提取物缓释微丸，该缓释微丸由丸芯和包衣膜组成，所述的丸芯包括丹参提取物，所述的包衣膜包括超微滑石粉以及甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯的共聚物。本发明还提供了丹参提取物缓释微丸的制备方法以及丹参提取物缓释微丸在抗心脑血管疾病中的用途。本发明的丹参提取物缓释微丸具有释放度平稳，每日仅需服用两次的优点，在12小时的累积释放百分数达到88.4％。
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公开(公告)号：CN101919930B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200910148341.2
申请日：2009-06-16
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心
IPC: A61K36/78 , A61K36/896 , A61P31/16
CPC classification number: A61K36/78 , A61K31/12 , A61K36/11 , A61K36/185 , A61K36/19 , A61K36/232 , A61K36/282 , A61K36/288 , A61K36/315 , A61K36/34 , A61K36/355 , A61K36/484 , A61K36/489 , A61K36/534 , A61K36/70 , A61K36/88 , A61K36/896 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种具有预防和治疗猪流感效果的中药组合物，其活性成分由以下原料药制成：鱼腥草21.4重量％、忍冬藤17.9重量％、板蓝根14.3重量％、贯众10.7重量％、山豆根7.1重量％、白芷7.1重量％、重楼7.1重量％、青蒿7.1重量％、川射干7.1重量％。其可以制备成任何一种常规剂型，如口服液、片剂、胶囊剂、颗粒剂以及注射剂等。本发明还提供了这种中药组合物的改进的制备方法，和其在制备预防或治疗猪流感的药物和保健品中的应用。这种中药组合物可有效预防、治疗猪流感，是一种更安全、来源更广泛的价廉低毒抗猪流感药物。
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公开(公告)号：CN102114072A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200910260749.9
申请日：2009-12-31
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心
IPC: A61K36/537 , A61K9/16 , A61K47/38 , A61P9/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供一种丹参提取物缓释微丸，该缓释微丸由丸芯和包衣膜组成，所述的丸芯包括丹参提取物，所述的包衣膜包括超微滑石粉以及甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯的共聚物。本发明还提供了丹参提取物缓释微丸的制备方法以及丹参提取物缓释微丸在抗心脑血管疾病中的用途。本发明的丹参提取物缓释微丸具有释放度平稳，每日仅需服用两次的优点，在12小时的累积释放百分数达到88.4％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1275630C
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200310110934.2
申请日：2003-11-11
Applicant: 国家中药现代化工程技术研究中心 , 珠海现代中药高科技有限公司
IPC: A61K36/884 , A61K36/804 , A61K36/71 , A61K36/708 , A61K36/481 , A61K36/296 , A61K36/258 , A61K36/236 , A61K36/232 , A61K36/076 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了一种治疗慢性肾衰的药物及其制备方法。它是以川芎、黄芪、大黄、当归、淫羊藿、生地、白芍、泽泻、茯苓、三七为原料组方后，经粉碎、溶剂提取等预处理后，再经熟化、灭菌、制粒得成品。本发明配方独特，是延缓残存肾单位进行性毁损，治疗慢性肾衰的有效药物，本发明提供的方法简单容易。
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公开(公告)号：CN1296833A
公开(公告)日：2001-05-30
申请号：CN00132646.5
申请日：2000-11-20
Applicant: 国家中药现代化工程技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种用于抗疲劳的中药组合物,由超微粉碎的人参、三七和固体制剂可接受的辅料组成,其中在所述的组合物中人参和三七的重量比在1:5至2:1之间。该中药组合物的制备,通过将人参和三七分别进行超微粉碎后,得到粒径不大于80μm的超细粉,将得到的人参和三七超细粉按重量比1:5—2:1混合,加入固体制剂可接受的辅料,采用固体制剂常规制备方法制得。动物试验表明本发明的中药组合物具有明显的抗疲劳作用。
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公开(公告)号：CN102818861B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210157650.8
申请日：2012-05-10
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心 , 中山大学
Abstract: 本发明涉及以天然植物药材原料制成的清毒安肾胶囊的质量控制方法，包括以下步骤：制备混合对照品溶液；制备清毒安肾胶囊甲醇溶液作为供试品溶液；采用高效液相色谱梯度洗脱法，检测比较其高效液相色谱的指纹图谱特征峰。本发明所构建的指纹图谱利用203nm、260nm双波长检测，检出34个共有色谱峰，涵盖清毒安肾胶囊中黄芪、淫羊藿、大黄、当归、川芎、白芍、地黄、三七、泽泻九味药材；并采用RRLC/MS/MS及HPLC-PDA确证和指认了指纹图谱中20个化学成分。本发明的检测方法可以全面监控原料药材、半成品和成品的质量，通过色谱指纹特征相似程度的比较，对其进行质量控制和防伪，实用性突出。
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公开(公告)号：CN102818861A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210157650.8
申请日：2012-05-10
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心 , 中山大学
Abstract: 本发明涉及以天然植物药材原料制成的清毒安肾胶囊的质量控制方法，包括以下步骤：制备混合对照品溶液；制备清毒安肾胶囊甲醇溶液作为供试品溶液；采用高效液相色谱梯度洗脱法，检测比较其高效液相色谱的指纹图谱特征峰。本发明所构建的指纹图谱利用203nm、260nm双波长检测，检出34个共有色谱峰，涵盖清毒安肾胶囊中黄芪、淫羊藿、大黄、当归、川芎、白芍、地黄、三七、泽泻九味药材；并采用RRLC/MS/MS及HPLC-PDA确证和指认了指纹图谱中20个化学成分。本发明的检测方法可以全面监控原料药材、半成品和成品的质量，通过色谱指纹特征相似程度的比较，对其进行质量控制和防伪，实用性突出。
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公开(公告)号：CN104474186B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201410613969.6
申请日：2014-10-26
Applicant: 四川光大制药有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K36/889 , A61K36/896 , A61P29/00 , A61K31/045
Abstract: 本发明涉及地黄、红花、血竭、三七混合中药材的提取方法，具体包括以下步骤：a、分别加入地黄、红花、三七，混合均匀，加入浓度为50％～70％的乙醇浸润，拌匀，密封放置；b、将浸润后的三味药材装入渗漉筒中，压紧；加入浓度为50％～70％的乙醇加入渗漉筒中，打开渗漉筒开关并排去药材间气泡；c、密封渗漉筒，浸渍放置6h～18h时间；d、打开渗漉筒，调节至流速为0.1ml/min～0.3ml/min，开始渗漉，收集渗漉液，收集10‑20倍药材体积量，停止渗漉；e、在80℃温度下，浓缩1小时～1.5小时，得提取液(A)。该方法跟现有的提取方法相比，可缩短提取时间、提高收取率、提高产品有效成分含量。
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