一种党参熏硫装置
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107213184B

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN201710430901.8

    申请日:2017-06-09

    IPC分类号: A61K36/344

    摘要: 本发明提供一种党参熏硫装置,所述装置包括燃烧池(1)和密闭的熏硫池(2);其中所述燃烧池1包括鼓风机(3)和硫磺燃烧器(4),所述鼓风机(3)包括空气入口、二氧化硫回风入口以及与硫磺燃烧器(4)的进风口连接的出风口;熏硫池(2)底部铺设有进风管(5),所述进风管的进风口连接至硫磺燃烧器(4)的出风口;所述熏硫池(2)的顶部设有回风管(6),所述回风管(6)的出风口连接至鼓风机(3)的二氧化硫回风入口,从而与燃烧池(1)形成循环管路;所述熏硫池(2)的进风管上方设置用于药材码垛的丝网。本发明的熏硫装置能够准确控制硫磺熏蒸量,使熏硫池内药材含硫量均匀可控,并降低了对人体及环境的危害。

    一种软袋的废边剔除装置及其剔除软袋废边的方法

    公开(公告)号:CN109732994A

    公开(公告)日:2019-05-10

    申请号:CN201910155389.X

    申请日:2019-02-28

    IPC分类号: B31B70/74

    摘要: 本发明提供的一种软袋的废边剔除装置,用于软袋的废边摘除,包括:机座架,设置于带有废边软袋的整形工位;接口整形组件,安装于机座架上、用于夹紧固定整形工位处带有废边的软袋、并对软袋的接口处进行整形;废边去除组件,位于接口整形组件的侧下方并向下运动的撕除软袋上的废边;整个废边剔除装置采用驱动部件和执行部件相对隔离,机座架的顶板上方部分结构采用无死角易清洁方式,生产过程中能够满足无菌生产要求,终端产品不需要灭菌、仅需外包装后即可推向市场;本发明还提供的一种软袋的废边剔除装置剔除软袋废边的方法。

    黄芪甲苷Ⅲ在制备药物中的用途

    公开(公告)号:CN109078018A

    公开(公告)日:2018-12-25

    申请号:CN201710447750.7

    申请日:2017-06-14

    CPC分类号: A61K31/7048

    摘要: 本发明提供了黄芪甲苷Ⅲ或其药学上可接受的盐在制备用于促进NK细胞扩增的药物中的用途。本发明提供了黄芪甲苷Ⅲ或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗癌症的药物中的用途。优选地,所述癌症为肺腺癌或黑色素瘤。本发明提供了黄芪甲苷Ⅲ或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗感染性疾病的药物中的用途。本发明提供了黄芪甲苷Ⅲ或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗免疫性疾病的药物中的用途。黄芪甲苷Ⅲ或其药学上可接受的盐作为能够有效促进NK细胞的扩增的化合物,具有潜在的毒副作用小、显著抑制癌细胞增殖、广谱抗癌、制备容易以及成本低廉等优点,在临床上具有广泛的应用前景。

    一种参芪扶正注射液指纹图谱的建立方法

    公开(公告)号:CN103808840B

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201210436493.4

    申请日:2012-11-02

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明提供一种参芪扶正注射液指纹图谱的建立方法,该方法包括采用超高压液相色谱质谱联用仪对参芪扶正注射液进行检测,其中色谱条件包括:色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse Plus C18,2.1mm×100mm,1.8μm;流动相:流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为0.1%甲酸乙腈溶液;采用梯度洗脱,洗脱程序如下:0~0.5min,流动相A为95%,流动相B为5%;0.5~10min,流动相A为95%~75%,流动相B为5%~25%;10~15min,流动相A为75%~45%,流动相B为25%~55%;15~18min,流动相A为45%~0%,流动相B为55%~100%;18~20min,流动相A为0%,流动相B为100%。

    一种检测参芪扶正注射液中大分子物质的方法

    公开(公告)号:CN102680642B

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201210116801.5

    申请日:2012-04-13

    IPC分类号: G01N31/22

    摘要: 本发明涉及一种检测参芪扶正注射液大分子物质的方法。该方法包括如下步骤:(1)采用超滤离心法对参芪扶正注射液超滤离心处理,并在超滤离心后的上层截留液部分加入超纯水,混匀后离心,直至洗出部分用Molish反应检测呈阴性,收集上层截留液;(2)采用BCA法和Molish法检测步骤(1)获得的上层截留液,以确定所述参芪扶正注射液否存在大分子物质。此法所采用的仪器材料及试验方法都简单常见,成本低廉,可以方便的运用于生产实际中,为产家生产过程中的质量控制提供参考,进一步保证参芪扶正注射液的安全性。

    一种清毒安肾胶囊指纹图谱的建立方法及其应用

    公开(公告)号:CN103424498B

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201210167274.0

    申请日:2012-05-25

    IPC分类号: G01N30/88 G01N30/06

    摘要: 本发明提供了一种清毒安肾胶囊指纹图谱的建立方法及其应用,该建立方法包括以下步骤:(1)将清毒安肾胶囊的内容物溶于70%(体积比)的乙醇水溶液,制成浓度为5mg/ml的供试品溶液;(2)采用高效液相色谱-质谱联用仪检测供试品溶液,获得总离子流图谱;其中,所述高效液相色谱检测采用C18反相键合硅胶色谱柱,流动相1和流动相2进行梯度洗脱,并以电喷雾检测器检测,所述流动相1为0.1%(体积比)的甲酸水溶液,流动相2为0.1%(体积比)的甲酸乙腈溶液。采用该方法获得指纹图谱具有检测准确性高、可靠的优点,能够快速、简便、全面、有效地显示清毒安肾胶囊的有效成分及其含量。

    一种参芪注射液的红外光谱检测方法

    公开(公告)号:CN101852730A

    公开(公告)日:2010-10-06

    申请号:CN201010134354.7

    申请日:2010-03-25

    IPC分类号: G01N21/35 G01N1/40

    摘要: 一种参芪注射液的红外光谱检测方法,该方法包括以下步骤:a、注射液样品处理;b、绘制图谱;c、标准对照;d、比较图谱;e、得出结论:通过上述比较观察待检测的参芪注射液是否符合标准的规定,图谱是否与标准参芪注射液样品得出的标准图谱一致,进而得出结论。选取在779、818、867、1056附近具特征峰,且相似度在0.98-1.00之间的参芪注射液为合格产品。本发明利用红外光谱的宏观指纹性,凭借红外光谱图的变化特征直接或稍作数学处理即可以直接用在质控上,充分利用了红外光谱技术快速监控参芪注射液质量,包括其稳定性、成分变化、掺伪、杂质及不可预见的质量问题等。