公开(公告)号：CN113577085A

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202010365478.X

申请日：2020-04-30

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 左建平 ,  赵维民 ,  林泽民 ,  陈振华 ,  何世君 ,  张如隽

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/704 ,  A61P37/06 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

摘要： 本发明涉及一种杠柳苷组合物，其制备方法及其用途。所述杠柳苷组合物包括以下组分：Periploside A 0.1‑49％重量份、Periploside C 0.1‑49％重量份、Periploside D 0.1‑49％重量份、Periploside E 0.1‑20％重量份、Periploside K 0.1‑20％重量份、Periploside O 0.1‑20％重量份、Periploside Q 0.1‑20％重量份、Periploside R 0.1‑20％重量份。由根据本公开的杠柳多苷为药物活性成分的药物制剂可以保护肠道组织结构，减少肠道组织中炎症细胞浸润；并且可以缓解关节组织炎症浸润情况，缓解关节炎骨侵蚀情况。

公开(公告)号：CN113521289A

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202010301125.3

申请日：2020-04-16

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 左建平 ,  唐炜 ,  童贤崑 ,  杨莉 ,  何世君 ,  何珮岚 ,  周宇

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/382 ,  A61K31/55 ,  A61K31/343 ,  A61K31/137 ,  A61K31/40 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P11/00

摘要： 本发明涉及15种药物有效成分在抗冠状病毒中的应用。具体而言，本发明涉及伯舒替尼，羟哌氯丙嗪，盐酸碘胺酮，盐酸氟哌噻吨，盐酸去甲替林，酒石酸异丁嗪，达泊西汀，盐酸氯丙噻烯，盐酸普罗替林，盐酸异丙嗪，吉非替尼，琥珀酸索利那新，盐酸氮卓斯汀，富马酸氯马斯汀和托瑞米芬或其组合物作为抑制冠状病毒刺突蛋白活性的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒感染引起的相关疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN113440527A

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN202010214507.2

申请日：2020-03-24

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院武汉病毒研究所

发明人： 何洋 ,  张波 ,  唐炜 ,  裴荣娟 ,  陈珍 ,  叶阳 ,  左建平 ,  童贤崑 ,  沈敬山

IPC分类号： A61K31/4706 ,  A61K45/06 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及萘酚喹或含萘酚喹的组合制剂在抗冠状病毒中的应用。具体而言，本发明涉及萘酚喹类化合物及其药物组合物作为抑制冠状病毒复制的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒感染引起的相关疾病的药物中的用途。本发明的萘酚喹类化合物可治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病。

公开(公告)号：CN112125881A

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN202010600646.9

申请日：2020-06-24

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 胡有洪 ,  左建平 ,  陈五红 ,  杨莉 ,  赵琪良 ,  刘菲菲 ,  曾艳萍 ,  童贤崑 ,  曾丽敏 ,  魏爱环

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6574 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/685 ,  A61K31/675 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22

摘要： 4‑吡啶取代酞嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途，所述4‑吡啶取代酞嗪酮类化合物结构如式I所示，所述式I化合物具有改善的药物理化性质和体内药代动力学性质，口服生物利用度高，成药性好，是一类结构新颖的、可口服的非核苷类小分子HBV病毒抑制剂。

公开(公告)号：CN102199133B

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：CN201010131636.1

申请日：2010-03-24

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 南发俊 ,  左建平 ,  张仰明 ,  唐炜

IPC分类号： C07D277/56 ,  A61K31/427 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07D277/56

摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及一类如下通式I所示的2’，2-双噻唑非核苷类化合物及其制备方法，以及包含该类化合物的药物组合物，该类化合物同时具有抗乙型肝炎病毒和抗丙型肝炎病毒的活性，可用于治疗乙型肝炎和丙型肝炎，且药代学试验显示该类化合物具有良好的生物利用度。

公开(公告)号：CN102552271B

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201010581618.3

申请日：2010-12-09

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 左建平 ,  胡有洪 ,  唐炜 ,  晁博 ,  童贤崑 ,  李德文 ,  姬飞虹 ,  何佩岚

IPC分类号： A61K31/517 ,  A61P31/14 ,  A61P1/16

CPC分类号： C07D239/95 ,  A61K31/517 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  Y02A50/385

摘要： 本发明属于药物学领域，涉及喹唑啉类化合物的医药用途，具体涉及以2，4-二氨基喹唑啉为母核的具有以下结构式I所示的一类喹唑啉类化合物在治疗黄病毒感染所引起疾病的药物中的用途，尤其是这类化合物在抗丙型肝炎病毒和抗登革病毒中的用途。

公开(公告)号：CN103479601A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310287562.4

申请日：2013-07-09

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  上海中医药大学

发明人： 赵维民 ,  杨以阜 ,  王罗医 ,  杨扬 ,  张如隽 ,  左建平

IPC分类号： A61K31/085 ,  A61K31/05 ,  A61P37/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P1/16 ,  A23L1/29

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体而言，涉及茋类化合物，例如赤松素(pinosylvin)、赤松素单甲醚(pinosylvin monomethyl ether，PME)和松茋(pinostilbene)在制备预防或治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病的药物或保健品中的用途以及在制备用于预防或治疗移植后排斥反应的药物中的用途。经体外免疫抑制生物活性筛选和动物体内生物活性测定，该类化合物无明显细胞毒作用，可显著抑制T淋巴细胞的增殖，口服给药能显著减轻牛II型胶原诱导的小鼠关节炎病变的严重程度，可作为一类新型天然的免疫抑制剂，用于类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的预防和治疗。赤松素赤松素单甲醚松茋。

公开(公告)号：CN102219725B

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN201010149856.7

申请日：2010-04-16

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  天津红日药业股份有限公司

发明人： 朱大元 ,  左建平 ,  曲世津 ,  段文虎 ,  王桂凤

IPC分类号： C07D209/16 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D235/06 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4184 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14 ,  A61P1/16

CPC分类号： C07D209/16 ,  C07D235/14 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

摘要： 本发明提供一类非核苷类抗病毒抑制剂，具体为如通式I所示的苯并杂环类化合物或其药学上可接受的盐或水合物，本发明还提供了该类化合物或其药学上可接受的盐或水合物的制备方法。经药理试验表明该类化合物或其药学上可接受的盐或水合物能有效抑制乙肝病毒DNA复制和丙肝病毒RNA复制，因此本发明还提供了该类化合物在制备预防和/或治疗病毒性感染、特别是乙肝病毒(HBV)感染和丙肝病毒(HCV)感染的药物中的用途。通式I

公开(公告)号：CN103172543A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201110434096.9

申请日：2011-12-21

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 南发俊 ,  左建平 ,  李佳 ,  张梅 ,  安娜·布鲁姆 ,  唐炜 ,  杨筱莹

IPC分类号： C07C275/34 ,  C07C273/18 ,  C07D207/16 ,  C07D213/75 ,  C07D213/40 ,  C07D303/20 ,  A61K31/17 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07C275/34 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/06 ,  C07D213/40 ,  C07D303/23

摘要： 本发明涉及一种结构如通式I所示的脲类化合物、其制备方法、包含该类化合物的药物组合物及其在制备治疗炎症反应、免疫亢进以及器官移植排斥等方面药物中的用途。其中，本发明所涉及的通式I中的R1～R7、X、Y和n如说明书和权利要求中所定义。

公开(公告)号：CN102106852B

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN200910200581.2

申请日：2009-12-23

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 南发俊 ,  左建平 ,  张仰明 ,  姬飞虹 ,  陈海军 ,  童贤崑

IPC分类号： A61K31/427 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K31/427

摘要： 本发明属于医药领域，涉及一类如下通式I所示的2’，2-联噻唑非核苷类化合物作为丙型肝炎病毒抑制剂的医药用途。该类2’，2-联噻唑非核苷类化合物经细胞水平的体外抗HCV活性测试，能够抑制HCV复制，具有抗丙型肝炎病毒的活性，有可能用于治疗丙型肝炎，用于制备治疗丙型肝炎的药物。