-
公开(公告)号：CN107177558B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201710349810.1
申请日：2017-05-17
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了分泌口蹄疫病毒共享型单克隆抗体10B10的杂交瘤细胞系及其应用。本发明首先公开了一株分泌口蹄疫病毒共享型单克隆抗体10B10的杂交瘤细胞系，其微生物保藏编号为CGMCC No.13841。本发明进一步公开了所述杂交瘤细胞系分泌的口蹄疫病毒共享型单克隆抗体10B10。间接免疫荧光检测显示，单克隆抗体10B10为一株血清型共享性单抗，其与O、A和Asia1型口蹄疫病毒均呈特异性反应。以本发明所述单克隆抗体10B10作为检测抗体，能够用于A、O和Asia1型口蹄疫病毒抗原或抗体的特异性检测。本发明所述口蹄疫病毒共享型单克隆抗体10B10及其杂交瘤细胞系在口蹄疫的诊断或防治中具有应用前景。
-
公开(公告)号：CN103981192B
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201410148357.4
申请日：2014-04-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一株表达山羊α干扰素的重组腺病毒及其构建方法和应用。本发明首先提供了优化的山羊α干扰素基因，其核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示；本发明还提供一株稳定表达山羊α干扰素的重组腺病毒，其微生物保藏编号为：CGMCC No.8757。本发明进一步提供一种构建所述重组腺病毒的方法。本发明所构建的重组腺病毒能够稳定表达山羊α干扰素，病毒滴度高，抗病毒活性强；本发明重组腺病毒及其表达的山羊α干扰素在猪源细胞IBRS2、牛源细胞MDBK和原代羊皮肤细胞均具有抗病毒活性，能用于预防或治疗反刍动物病毒性传染病。
-
公开(公告)号：CN106749646A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611199486.1
申请日：2016-12-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C07K16/10 , C07K14/09 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了单克隆抗体3D9识别的口蹄疫病毒血清型共享性表位及其应用。本发明首先公开了单克隆抗体3D9识别的口蹄疫病毒血清型共享性表位，其氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示。本发明所述口蹄疫病毒血清型共享性表位是七个血清型口蹄疫病毒的共享型表位。本发明利用筛选得到的与单克隆抗体3D9特异性结合的噬菌体克隆作为模拟抗原建立的间接ELISA方法，能够特异性的检测出口蹄疫病毒阳性血清。本发明所述单克隆抗体3D9识别的口蹄疫病毒血清型共享性表位在口蹄疫的诊断或防治中具有应用价值。
-
公开(公告)号：CN105907766A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610269580.3
申请日：2016-04-27
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/21 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P21/02 , A61K38/21 , A61K39/39 , A61P31/20 , A61P31/14 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一株表达山羊α干扰素的重组毕赤酵母及其构建方法和应用。本发明首先公开了根据毕赤酵母的密码子偏嗜性进行优化的山羊α干扰素基因，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明进一步公开了一株表达优化的山羊α干扰素基因的重组毕赤酵母，其微生物保藏编号为：CGMCC No.9088。本发明所构建的重组毕赤酵母能够稳定的表达山羊α干扰素，不仅表达量大，而且抗病毒活性高。本发明重组毕赤酵母表达的山羊α干扰素在牛源细胞和羊源细胞上均具有高度抗病毒活性，能够作为抗病毒感染的药物或疫苗佐剂使用，用于预防或治疗牛和羊等反刍动物病毒性传染病。
-
公开(公告)号：CN105859880A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610183404.8
申请日：2016-03-28
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
CPC classification number: C07K16/1009 , C07K2317/10
Abstract: 本发明公开了抗A型口蹄疫病毒的单克隆抗体的制备和应用，属于口蹄疫的防治领域。本发明构建了分泌抗A型FMDV的中和性单克隆抗体的杂交瘤细胞系，其微生物保藏号是：CGMCC 12049，其分泌的单克隆抗体为A型FMDV血清型特异性单抗，有高强度的中和能力；用该单克隆抗体建立的A型FMDV抗体的检测方法，本发明单克隆抗体在A型FMDV抗体检测方法中与A型FMDV的强阳性、弱阳性和疑似血清呈现良好的竞争能力，而与O型和Asia1型FMDV强阳性血清以及FMDV阴性血清没有竞争性，能够特异性区分A型FMDV的阴阳性血清，在A型口蹄疫的诊断、预防或治疗等方面具有重要的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102533798B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210030112.2
申请日：2012-02-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Inventor： 于力
IPC: C12N15/42 , C07K14/09 , C12N15/861 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了表达A型口蹄疫病毒空衣壳重组腺病毒及其应用。本发明将SEQIDNo.1所示的编码A型口蹄疫病毒空衣壳的亚基因组和腺病毒穿梭质粒可操作性连接得到重组腺病毒穿梭表达载体；将该重组腺病毒穿梭表达载体与腺病毒骨架载体质粒共转化大肠杆菌，获得了以质粒形式存在的克隆化重组腺病毒基因组；将其线型化后转染细胞，获得本发明重组复制缺损型腺病毒。本发明重组复制缺损腺病毒滴度高，在复制过程中能够形成A型口蹄疫病毒空衣壳并在病毒传代过程中稳定地表达口蹄疫病毒空衣壳，所表达的口蹄疫病毒空衣壳在小鼠体内可持续诱导高水平的中和抗体并可抵抗口蹄疫病毒的攻击，可将其制备成预防或治疗口蹄疫疫苗。
-
公开(公告)号：CN102344892B
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201110153831.9
申请日：2011-06-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一株Leachii支原体中国分离株及其分离培养基和用途。本发明所分离Leachii支原体中国分离株的微生物保藏号是：CGMCC No.3808。本发明还公开了适合于所述Leachii支原体中国分离株的分离或传代培养用的培养基。致病性试验结果表明，本发明支原体分离株的传代培养物关节内接种1～2月龄健康犊牛，可复制出典型的多发性关节炎，并能引起一定的死亡，死亡犊牛具有明显的全身症状，多组织器官具有明显的病理变化。结合临床发病和人工接种犊牛的临床症状和病理变化、疾病的流行特点、追踪性流行病学调查以及分离病原的特异性PCR鉴定和遗传进化分析，确证本发明所分离的支原体为Leachii支原体。
-
公开(公告)号：CN102174518B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201110032519.4
申请日：2011-01-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/12 , C07K14/435 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种虾白斑综合征病毒(WSSV)ie1启动子主要顺式作用元件及与其结合的转录因子和应用。本发明从WSSV ie1的转录调控入手，通过缺失和突变对其启动子进行结构与功能分析，发现一个12-bp DNA序列是其主要顺式作用元件，它决定着ie1的高表达。本发明采用DNA亲和层析方法从Sf9细胞核蛋白中提纯了与该段DNA相结合的蛋白，生物质谱鉴定该蛋白为PHB2，凝胶阻滞实验证明两者的相互作用是特异的。实验结果表明，PHB2作为转录因子通过特异结合ie1启动子12-bp DNA序列来启动WSSV立即早期基因转录，进而调控WSSV的复制，可作为药物有效作用靶点筛选抗虾白斑综合征病毒药物。
-
公开(公告)号：CN102776155A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110120089.1
申请日：2011-05-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K35/76 , A61K39/125 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12Q1/70 , C12N15/41 , C07K14/085 , C12N15/66 , C12N15/63 , C12R1/93
Abstract: 牛肠道病毒中国分离株及其感染性cDNA克隆的构建和应用。本发明在牛腹泻粪便样品中分离出能够在MA104细胞上稳定产生CPE的牛肠道病毒分离株，其微生物保藏号是：CGMCC No.4782。本发明用该分离株构建了全长感染性cDNA克隆，将其体外转录后转染细胞获得B族基因2型牛肠道拯救病毒。本发明分离的牛肠道病毒毒株、所构建的全长感染性cDNA克隆及其拯救病毒可应用于牛肠道病毒基因结构与功能的研究、作为牛肠道病毒疫苗载体或制备成预防或治疗牛肠道病毒的疫苗或试剂。
-
公开(公告)号：CN102533798A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210030112.2
申请日：2012-02-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Inventor： 于力
IPC: C12N15/42 , C07K14/09 , C12N15/861 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了表达A型口蹄疫病毒空衣壳重组腺病毒及其应用。本发明将SEQIDNo.1所示的编码A型口蹄疫病毒空衣壳的亚基因组和腺病毒穿梭质粒可操作性连接得到重组腺病毒穿梭表达载体；将该重组腺病毒穿梭表达载体与腺病毒骨架载体质粒共转化大肠杆菌，获得了以质粒形式存在的克隆化重组腺病毒基因组；将其线型化后转染细胞，获得本发明重组复制缺损型腺病毒。本发明重组复制缺损腺病毒滴度高，在复制过程中能够形成A型口蹄疫病毒空衣壳并在病毒传代过程中稳定地表达口蹄疫病毒空衣壳，所表达的口蹄疫病毒空衣壳在小鼠体内可持续诱导高水平的中和抗体并可抵抗口蹄疫病毒的攻击，可将其制备成预防或治疗口蹄疫疫苗。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
62
records
(took 0.037 seconds)
