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公开(公告)号：CN111793019A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010753444.8
申请日：2020-07-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种多氟取代的苯砜基吲哚酮类化合物的制备方法，在有机溶剂的条件下，以苯砜基二氟乙酸盐为起始原料，与5-氟-1-甲基靛红反应，即制得多氟取代的苯砜基吲哚酮类化合物。与现有技术相比，本发明的制备过程直接、方便高效，所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率较高，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111689883A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010444190.1
申请日：2020-05-22
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/22 , B01J31/24
Abstract: 本发明涉及一种二芳基砜类化合物的合成方法，其特征在于，该方法为：将铜配合物和芳基磺酰肼溶于有机溶剂，以空气为氧化剂，室温反应、分离纯化，即得相应二芳基砜类化合物，其中，铜配合物和芳基磺酰肼的摩尔比为(0.01-0.03):1.0，所述的反应时间为2-5h。与现有技术相比，本发明合成工艺具有优良的选择性和较高产率，反应中的催化剂铜配合物在室温条件下可催化芳基磺酰肼的自身偶联合成二芳基砜类化合物，该反应具有条件温和简单，底物范围广，产物分离便捷，反应效率高等特点。
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公开(公告)号：CN111393384A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010263411.5
申请日：2020-04-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D263/58 , B01J31/22 , C07F1/08 , C07F5/05
Abstract: 本发明涉及一种含邻位碳硼烷席夫碱配体的亚铜配合物的应用，其中亚铜配合物的结构式为：其中，Ar为含苯环芳基或杂环芳基，“·”为硼氢键；该亚铜配合物用于催化苯并噁唑与胺类化合物合成2-胺基苯并噁唑衍生物的氧化偶联反应，具体包括将亚铜配合物、苯并噁唑及胺类化合物溶于有机溶剂中，之后在50-80℃下与氧化剂反应6-12h，经分离纯化后，即得到2-胺基苯并噁唑衍生物。与现有技术相比，本发明中含邻位碳硼烷席夫碱配体的亚铜配合物可高效催化苯并噁唑与伯胺或仲胺的氧化偶联合成2-胺基苯并噁唑衍生物，具有选择性好、催化剂用量低、反应条件温和、反应速率快、产率较高、底物范围广等优点，表现出广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN110483290A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910735341.6
申请日：2019-08-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/738 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C227/10 , C07C229/42
Abstract: 本发明涉及一种铜催化合成β-酮酸酯的方法，该方法为：将酰基乙酸乙酯及卤代烃溶于有机溶剂中，并加入铜催化剂及碱，之后在60-90℃下反应12-18小时，经分离纯化即得到β-酮酸酯。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且具有广泛的底物范围，在生物和药物化学工业等领域具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN110156659A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910555534.3
申请日：2019-06-25
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种多氟取代的3-羟基氧化吲哚类化合物的制备方法，在惰性气体保护下，在有机溶剂中，以α,α-二氟-β-酮酸化合物和芳基氟取代的靛红化合物作为原料，加热进行脱羧加成反应，所得产物分离提纯后，即得到多氟取代的3-羟基氧化吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明反应直接高效，所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率较高，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109896964A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910212010.4
申请日：2019-03-20
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C211/48 , C07C211/25 , C07C211/55 , C07C209/68
Abstract: 本发明提供了一种催化环己基乙炔氢胺化反应制备烯胺类化合物的方法，其特征在于，包括：在催化剂的催化作用下，环己基乙炔和二级胺在溶剂中发生氢胺化反应，得到烯胺类化合物；所述的催化剂的分子式为[R1R2C(C5H4N)2]Pd＝NPh，其中，R1和R2独立地选自H,CH3和Ph，所述的溶剂为芳香烃，反应温度为60～100℃，反应时间为6～12h。本发明反应条件温和，催化效率高，原子经济性高，成本较低且产物易于分离，不会产生大量废渣，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111393384B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202010263411.5
申请日：2020-04-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D263/58 , B01J31/22 , C07F1/08 , C07F5/05
Abstract: 本发明涉及一种含邻位碳硼烷席夫碱配体的亚铜配合物的应用，其中亚铜配合物的结构式为：其中，Ar为含苯环芳基或杂环芳基，“·”为硼氢键；该亚铜配合物用于催化苯并噁唑与胺类化合物合成2‑胺基苯并噁唑衍生物的氧化偶联反应，具体包括将亚铜配合物、苯并噁唑及胺类化合物溶于有机溶剂中，之后在50‑80℃下与氧化剂反应6‑12h，经分离纯化后，即得到2‑胺基苯并噁唑衍生物。与现有技术相比，本发明中含邻位碳硼烷席夫碱配体的亚铜配合物可高效催化苯并噁唑与伯胺或仲胺的氧化偶联合成2‑胺基苯并噁唑衍生物，具有选择性好、催化剂用量低、反应条件温和、反应速率快、产率较高、底物范围广等优点，表现出广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN111635437B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202010443157.7
申请日：2020-05-22
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07D307/58
Abstract: 本发明涉及一种含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的钯配合物及其制备方法与应用，该钯配合物通过以下方法制得：将n‑BuLi溶液滴加到碳硼烷溶液中搅拌反应，然后加入溴代苯并咪唑继续反应，再将PdCl2加入反应体系接着反应，反应结束后分离得到含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的钯配合物，并应用在催化炔烃、羧酸和烯烃反应，一锅法制备α‑亚甲基‑γ‑丁内酯类化合物中。与现有技术相比，本发明的钯配合物催化效率高，可以利用简单廉价原料在温和条件下实现内酯类化合物合成。
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公开(公告)号：CN113461632B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202110799950.5
申请日：2021-07-15
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D277/06
Abstract: 本发明涉及3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法，以2‑((4‑氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料，在室温下，1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应，反应时间为12h，可以方便地制得3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，操作简便，后处理简单，是一种制备3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113105301B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110288487.8
申请日：2021-03-18
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C2/84 , C07C17/269 , C07C41/30 , C07C201/12 , C07D213/127 , C07F1/08 , C07F5/05 , B01J31/22 , C07C15/54 , C07C25/24 , C07C43/215 , C07C205/06 , C07C11/28 , C07C13/28 , C07B37/04
Abstract: 本发明涉及一种利用铜配合物制备共轭二炔类化合物的方法，该方法为：在碱的存在下，以炔烃为原料，以含邻位碳硼烷席夫碱配体的铜配合物为催化剂，以空气为氧化剂，在室温下进行Glaser偶联反应，制得共轭二炔类化合物。与现有技术相比，本发明采用含邻位碳硼烷席夫碱配体的铜配合物高效催化炔烃的Glaser偶联反应制备共轭二炔类化合物，选择性好，催化剂用量低，反应条件温和，敞口反应即可(以空气为氧化剂)，反应速率快，产率较高，底物范围广，在工业上有广泛的应用前景。
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