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公开(公告)号：CN104364246A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201380030772.3
申请日：2013-06-11
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/444 , A61P3/10
CPC分类号： C07D211/22 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4985 , C07D211/42 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D487/04 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及新型哌啶衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐；制备所述化合物的方法；以及包含所述化合物的药物组合物。本发明的具有作为GPR119激动剂作用的新型哌啶衍生物可用于治疗代谢病症，包括糖尿病(特别是II型)和相关病症。
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公开(公告)号：CN102365270B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201080013979.6
申请日：2010-03-18
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D209/04 , C07D209/44 , C07D209/08
CPC分类号： C07D401/04 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/44 , C07D231/56 , C07D235/14 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及氧肟酸衍生物、其异构体、其药学可接受的盐、其水合物或其溶剂合物、其用于制备包含它的药物组合物的用途、使用所述组合物治疗疾病的方法以及制备所述氧肟酸衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN103764127A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201280041992.1
申请日：2012-08-28
申请人： 株式会社钟根堂
CPC分类号： A61K47/22 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/1075 , A61K31/18 , A61K31/58 , A61K31/713 , A61K38/26 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K48/0016
摘要： 本发明公开了持续释放脂质预浓缩物，其包含：a)具有带有至少两个以上-OH(羟基)基团的极性头的脱水山梨醇不饱和脂肪酸酯；b)磷脂；和c)具有带有三酰基或碳环结构的15至40个碳原子的疏水部分的、无离子化基团的液晶硬化剂。脂质预浓缩物在没有水性流体时作为液相存在并且在水性流体存在时形成液晶。此外，本发明提供了还包括药理学活性成分加预浓缩物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1819817A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200480019391.6
申请日：2004-07-09
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： A61K9/14
CPC分类号： A61K9/145 , A61K9/1617 , A61K9/1676 , A61K31/4523 , A61K38/13
摘要： 本发明是关于一种泰克利玛的固体分散体的载体，该载体通过使用亲水亲油平衡(HLB)值高于或等于约7的固体表面活性剂制备。所述表面活性剂同时具备载体和分散增强剂的作用。因此，泰克利玛的分散率得到改善，并且口服吸收性和生物利用度可以因快速的药物释放而增加。
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公开(公告)号：CN1161694A
公开(公告)日：1997-10-08
申请号：CN95195796.1
申请日：1995-10-21
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D319/10 , C07D327/06 , C07D405/04 , C07D473/00 , C07H19/06 , C07H19/16 , A61K31/505
摘要： 本发明提供的是用通式(I)表示的核苷衍生物或和其药物学上可接受的盐：其中，R1为氢、磷酸根或膦酸根基团，R2为取代或未取代的嘧啶或嘌呤碱，Z为S、SO、SO2、O或C。化合物(I)可通过将下列通式(II)的化合物与一种碱反应而获得：其中，R7为氢或羟基保护基团，L为芳香或非芳香的酰基、卤素或烷氧基，Z为S、SO、SO2、O或C。用于合成化合物(I)的中间体化合物(II)也是新化合物，它包括在本发明的范围内。
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公开(公告)号：CN116033899B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202180053894.9
申请日：2021-09-01
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D413/10 , C07D471/10 , C07D413/14 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/4245
摘要： 本发明涉及具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐、其在制备治疗药物中的用途、含有其的药物组合物、使用所述组合物的治疗方法，及用于制备其的方法，其中具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由以下化学式(I)表示。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113874369B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202080039276.4
申请日：2020-05-29
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/10 , C07D487/08 , C07D491/107 , A61P31/00 , A61P5/00 , A61P3/00 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61K31/4439 , A61K31/4245 , A61K31/4747 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/499
摘要： 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物用途及其制备方法。本发明的新化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性，且在预防或治疗HDAC6相关疾病方面有效，所述疾病包括传染病；赘生物；内分泌病；营养及代谢疾病；心理及行为障碍；神经系统疾病；眼及眼附件疾病；循环系统疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤及皮下组织疾病；肌肉骨胳系统及结缔组织疾病；及畸形或变形，或染色体畸变。
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公开(公告)号：CN113164470A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201980076745.7
申请日：2019-11-22
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/5377 , A61P25/02
摘要： 本发明涉及用于预防或治疗CMT病的药物组合物，其包含组蛋白脱乙酰酶6抑制剂。本发明的药物组合物具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性，因此可有效用于预防或治疗CMT病。
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