核苷衍生物及其制备方法
摘要:
本发明提供的是用通式(I)表示的核苷衍生物或和其药物学上可接受的盐:其中,R1为氢、磷酸根或膦酸根基团,R2为取代或未取代的嘧啶或嘌呤碱,Z为S、SO、SO2、O或C。化合物(I)可通过将下列通式(II)的化合物与一种碱反应而获得:其中,R7为氢或羟基保护基团,L为芳香或非芳香的酰基、卤素或烷氧基,Z为S、SO、SO2、O或C。用于合成化合物(I)的中间体化合物(II)也是新化合物,它包括在本发明的范围内。
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