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公开(公告)号:CN116018140A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202180055754.5
申请日:2021-06-24
申请人: 株式会社钟根堂
IPC分类号: A61K31/451
摘要: 本发明涉及新型多奈哌齐醚棕榈酸酯或其药用盐;以及含有其作为主要成分的缓释药物组合物。由于在多奈哌齐中引入醚棕榈酸酯基团,所以本发明的多奈哌齐醚棕榈酸酯当施用到体内时减少了作为活性成分的多奈哌齐的初始释放,从而降低了副作用诸如药物毒性的风险,并且允许多奈哌齐在长时间内在体内均匀释放以增加对于痴呆患者的药物治疗效果。
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公开(公告)号:CN111727036B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN201980009694.6
申请日:2019-01-09
申请人: 株式会社钟根堂
摘要: 本发明涉及包含奥美拉唑、其对映体或其药剂学上可接受的盐及碳酸氢钠的稳定的药剂学组合物。具体地,涉及一种药剂学组合物其包含低含量的碳酸氢钠,具有优秀的洗脱率及生物利用度,以及具有改善由高含量的碳酸氢钠引起的副作用的稳定性。
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公开(公告)号:CN115279348A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202180015913.9
申请日:2021-02-18
申请人: 株式会社钟根堂
IPC分类号: A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/50 , A61K31/4439 , A61P1/04
摘要: 本发明涉及一种包含奥美拉唑、其对映异构体或药剂学上可接受的盐及碳酸氢钠的药物制剂及其制备方法。具体地,本发明涉及如下药物制剂:包含埃索美拉唑的第一混合部包含相对于制剂所包含的总碳酸氢钠重量的40重量百分比以下的碳酸氢钠,在碳酸氢钠先被溶解而使pH上升后再使埃索美拉唑溶出,通过改善有效成分的释放特性来提高药物的溶出模式及生物利用率。
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公开(公告)号:CN115210233A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202180017040.5
申请日:2021-02-25
申请人: 株式会社钟根堂
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P11/00
摘要: 本发明涉及一种具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新型化合物、其异构体或其药用盐,它们用于制备治疗药物的用途;含有它们的药物组合物以及使用所述组合物的治疗方法;以及它们的制备方法。根据本发明的新型化合物、其异构体或其药用盐具有HDAC6抑制活性,其有效地预防或治疗HDAC6介导的疾病,包括癌症、炎性疾病、自身免疫性疾病、神经系统疾病或神经退行性疾病。
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公开(公告)号:CN114846018A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202080088291.8
申请日:2020-12-17
申请人: 株式会社钟根堂
IPC分类号: C07H19/10
摘要: 一种制备本发明的尿苷5'‑二磷酸(UDP)、其盐或其水合物的方法,包括以下步骤:(步骤1)用酸将化学式2a表示的尿苷5'‑单磷酸(UMP)的盐去离子,从而制备化学式2a表示的UMP;(步骤2)将化学式2a表示的UMP与叔胺、碳二亚胺类缩合剂和咪唑反应,从而制备化学式2b表示的尿苷‑5'‑磷酰咪唑化物;和(步骤3)将化学式2b表示的尿苷‑5'‑磷酰咪唑化物与单磷酸化试剂和叔胺反应,从而制备化学式3a表示的UDP、其盐或其水合物。因此,本发明可以通过不使用离子交换树脂进行去离子来简化工艺,并且可以通过在没有单独的生产设备的情况下以相对简单的工艺进行大量生产而在商业上有效地使用。
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公开(公告)号:CN113924296A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202080039677.X
申请日:2020-05-29
申请人: 株式会社钟根堂
IPC分类号: C07D413/14 , C07D413/10 , C07D491/107 , C07D471/04 , C07D417/14 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/4245 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P31/12 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P25/02
摘要: 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的1,3,4‑噁二唑衍生化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其在制备药物中的用途,包含其的药物组合物,使用该组合物的治疗方法,及其制备方法,所述1,3,4‑噁二唑衍生化合物由以下化学式I表示。
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