公开(公告)号：CN102552271A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201010581618.3

申请日：2010-12-09

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 左建平 ,  胡有洪 ,  唐伟 ,  晁博 ,  童贤崑 ,  李德文 ,  姬飞虹 ,  何佩岚

IPC: A61K31/517 ,  A61P31/14 ,  A61P1/16

CPC classification number: C07D239/95 ,  A61K31/517 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  Y02A50/385

Abstract: 本发明属于药物学领域，涉及喹唑啉类化合物的医药用途，具体涉及以2，4-二氨基喹唑啉为母核的具有以下结构式I所示的一类喹唑啉类化合物在治疗黄病毒感染所引起疾病的药物中的用途，尤其是这类化合物在抗丙型肝炎病毒和抗登革病毒中的用途。

公开(公告)号：CN101233147B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN200680027542.1

申请日：2006-07-28

Applicant: 泰博特克药品有限公司 ,  美迪维尔公司

Inventor： H·A·德科克 ,  P·J·-M·B·拉博伊森 ,  K·A·西门 ,  M·S·林德斯特龙 ,  P·C·卡恩伯格 ,  D·安托诺夫 ,  K·M·尼尔森 ,  B·B·萨穆尔森 ,  A·A·K·罗森奎斯特

IPC: C07K5/078 ,  A61K31/4709 ,  A61P31/14 ,  C07K5/06

CPC classification number: A61K31/4709 ,  C07K5/06165 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387

Abstract: 式(I)的HCV抑制剂，及其N-氧化物、盐和立体异构形式，其中虚线代表原子C7与C8之间的任选双键；R1是氢或C1-6烷基；R2是氢或C1-6烷基；且n是3、4、5或6；包含化合物(I)的药物组合物，以及制备化合物(I)的方法。还提供了式(I)的HCV抑制剂与利托那韦的生物可利用的组合。

公开(公告)号：CN102481460A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201080036643.1

申请日：2010-06-21

Applicant: N.V.努特里奇亚

Inventor： K·范诺仁 ,  F·J·迪克 ,  B·波考特 ,  B·范特兰德博塔拜尔

IPC: A61P31/12 ,  A23L1/308 ,  A61K31/7004 ,  A61K31/716 ,  A61K31/732

CPC classification number: A61K31/732 ,  A23L7/115 ,  A23L29/231 ,  A23L33/12 ,  A23L33/175 ,  A23L33/21 ,  A61K31/7004 ,  A61K31/716 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/465

Abstract: 本发明人出乎意料地发现特定寡糖能够通过抑制NF-κB活化而抑制病毒复制。本发明因此涉及一种用于抑制患有病毒性疾病的哺乳动物中的病毒复制的组合物，所述组合物包含果胶(以二半乳糖醛酸、三半乳糖醛酸、聚半乳糖醛酸的形式)、来自米糠的阿拉伯糖基木聚糖、来自面包酵母的β-葡聚糖、D-核糖或其混合物。

公开(公告)号：CN102369217A

公开(公告)日：2012-03-07

申请号：CN201080014490.0

申请日：2010-01-29

Applicant: 雅培制药有限公司

Inventor： C.谢 ,  C.吴

IPC: C07K16/24 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/00 ,  A61K39/395 ,  A61K39/44 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

CPC classification number: A61K39/3955 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6845 ,  C07K16/245 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/478 ,  Y02A50/481

Abstract: 本发明包括IL-1α结合蛋白。具体而言，本发明涉及抗体，其为嵌合的、CDR嫁接的和人源化的抗体。本发明的抗体具有对IL-1α的高亲和力并中和IL-1α活性。本发明的抗体可以是全长抗体或其抗原结合部分。也提供了本发明的抗体的制备方法和使用方法。本发明的抗体或抗体部分用于，例如在患有病症的人受试者中检测IL-1α和抑制IL-1α活性，在所述病症中，IL-1α活性是有害的。

公开(公告)号：CN101830854B

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN200910047268.X

申请日：2009-03-09

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  新加坡理工学院 ,  华东理工大学

Inventor： 朱维良 ,  左之利 ,  李剑 ,  刘爱华 ,  邓菁 ,  朱进 ,  张碧贞 ,  李秀慧 ,  陈刚 ,  潘春木 ,  陈凯先 ,  蒋华良

IPC: C07D235/30 ,  C07C251/86 ,  C07D209/48 ,  C07D213/78 ,  C07C311/39 ,  C07C281/06 ,  C07C281/16 ,  C07C337/06 ,  C07D317/68 ,  C07C249/16 ,  C07C303/40 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/235 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/444 ,  A61K31/63 ,  A61K31/175 ,  A61K31/36 ,  A61P31/14

CPC classification number: Y02A50/385

Abstract: 本发明涉及一类取代苯腙类化合物，及其制备方法和用途。具体涉及新型的多取代的单或双苯腙类化合物及其制备方法以及该类化合物在制备由登革病毒引起的登革热及登革出血骨痛热等的治疗药物中的应用。该类化合物的结构通式如式(1)所示。此类化合物可作为登革病毒NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，从而阻止登革病毒在宿主体内的进一步增殖。

公开(公告)号：CN102272134A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN200980154285.1

申请日：2009-12-07

Applicant: 吉里德科学公司

Inventor： M·C·德赛 ,  R·L·哈克布 ,  P·哈巴丁 ,  H·C·许 ,  R·麦克法登 ,  P·A·罗伊德勒 ,  杨红

IPC: C07D475/06 ,  C07D475/08 ,  C07D475/12 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/527 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61K31/573 ,  A61K31/683 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/708 ,  A61K38/16 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  A61K45/06 ,  C07D403/12 ,  C07D475/06 ,  C07D475/08 ,  C07D475/10 ,  C07D475/12 ,  C07D487/04 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/391 ,  Y02A50/393 ,  Y02A50/395

Abstract: 提供作为TLRs调节剂的式II：其药学上可接受的盐，含有这类化合物的组合物，和包括给予这类化合物的治疗方法。

公开(公告)号：CN102256998A

公开(公告)日：2011-11-23

申请号：CN200980151845.8

申请日：2009-12-22

Applicant: 希根有限责任公司

Inventor： C·邦尼

IPC: C07K14/16 ,  A61K47/48

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K47/64 ,  A61K47/645 ,  C12N2740/16322 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/423 ,  Y02A50/463

Abstract: 本发明涉及通式(I)DlLLLxDm(LLLyDn)a的新转运蛋白构建物和其变体。本发明还涉及转运蛋白货物结合分子，特别是所述新转运蛋白构建物与货物部分的结合物，货物部分例如蛋白或肽、核酸、细胞毒性剂、有机分子等。此外，本发明公开了包括这些结合物的(药物)组合物和涉及这样的转运蛋白构建物的治疗方法和用途。

公开(公告)号：CN102112149A

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：CN200980130207.8

申请日：2009-06-02

Applicant: 希根有限责任公司

Inventor： C·邦尼

IPC: A61K38/01 ,  A61K38/03 ,  A61K38/04 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P31/12 ,  A61P37/00

CPC classification number: A61K38/28 ,  A61K47/645 ,  C07K14/4702 ,  C07K14/81 ,  Y02A50/382 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/393 ,  Y02A50/397 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/465

Abstract: 本发明涉及蛋白激酶抑制剂用于治疗与JNK信号传导强烈相关的各种疾病或者病症的应用，更具体地涉及蛋白激酶c-Jun氨基末端激酶的抑制剂、JNK抑制剂序列、嵌合肽或者编码它们的核酸以及包含它们的药物组合物用于治疗与JNK信号传导强烈相关的各种疾病或者病症的应用，其中这些疾病或病症选自自身免疫性病症、心血管疾病、癌疾病、糖尿病——包括I型或II型、炎性疾病、脱发——包括斑秃、肺病、神经元或者神经变性疾病、肝病、脊柱疾病、子宫疾病、病毒感染的疾病和抑郁症。

公开(公告)号：CN1847256B

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200510064537.5

申请日：2005-04-13

Applicant: 长春华普生物技术有限公司

Inventor： 王丽颖 ,  包木胜 ,  于永利

IPC: C07H21/00 ,  C07H19/00 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/7084 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/12

CPC classification number: C12N15/117 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/7084 ,  A61K31/7088 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/17 ,  C12N2320/31 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/389 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供了含CpG二核苷酸的单链脱氧寡核苷酸，它们由含一个或多个CpG二核苷酸的脱氧寡核苷酸分子所组成。本发明所提供的含CpG二核苷酸的单链脱氧寡核苷酸和利巴韦林联合应用时表现明显的抗病毒作用，尤其是抗RNA病毒的作用。本发明所提供的含CpG二核苷酸的单链脱氧寡核苷酸和利巴韦林联合应用时可用于治疗和预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病。

公开(公告)号：CN101939015A

公开(公告)日：2011-01-05

申请号：CN200980104536.5

申请日：2009-02-09

Applicant: 株式会社用濑 ,  国立大学法人东京医科齿科大学

Inventor： 山本典生 ,  若林一夫

IPC: A61K33/14 ,  A61P31/12 ,  A61L2/16

CPC classification number: A61K33/08 ,  A61K33/00 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/465

Abstract: 本发明提供一种基于羟基自由基的生成及病毒失活的新型科学事实的新羟基自由基的生成方法及具备了该方法的抗病毒材料，其具备可以生成使病毒失活的羟基自由基的金属氧化物粉末和氢氧化物，通过生成的羟基自由基使病毒失活。