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公开(公告)号：CN1709419A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510076626.1
申请日：2005-06-13
申请人： 北京正大绿洲医药科技有限公司
发明人： 曲韵智
摘要： 本发明公开了一种具有调节溃气，明目作用，用于溃气引起的视物不明，目赤干涩等病症治疗的药物组合物。本发明的目的，在于补充现有用于上述病症治疗的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，并具有快速释药，快速显效，药物含量高，服用方便，价格低廉，且在生产中无污染的口服制剂固本明目滴丸。本发明所涉及的固本明目滴丸，以含有红花、诃子、塞北紫堇、丁香、冰片、熊胆粉等6味中药活性成分的混合物为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。
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公开(公告)号：CN117761185A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311738010.0
申请日：2023-12-18
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明提供一种盐酸氨溴索口服溶液有关物质测定方法，本发明公开了一种盐酸氨溴索口服溶液有关物质的分析方法。本方法采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(如Waters SymmetryShieldTM RP184.6mm×250mm，5μm或等同柱效色谱柱)；以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用10％氢氧化钾溶液调节pH值至7.2)‑乙腈(58∶42)为流动相；检测波长为248nm；柱温为25℃，进样体积20μl。提高了方法对各已知杂质的检测能力。本方法专属性强，重复性好，能保证盐酸氨溴索中工艺和降解杂的可控性。
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公开(公告)号：CN116898873A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310922652.X
申请日：2023-07-26
申请人： 重庆健能医药开发有限公司 , 四川健能制药有限公司
IPC分类号： A61K31/765 , A61K9/14 , A61K47/24 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61P1/10
摘要： 本发明提供了一种含聚乙二醇的复方组合物，所述的组合物包含聚乙二醇、消泡剂、无机盐类以及矫味剂，按照重量百分比计，各组含量为：聚乙二醇80～90％、消泡剂0.1～0.2％、无机盐类10～20％、矫味剂0.2～0.3％。本发明通过粉碎过筛来控制不用组分的粒径大小，来调整各组分的堆密度，使各组分的堆密度相近，保证产品各原辅料的混合均匀性以及其他质量控制指标。口感佳，能明显改善患者的用药顺从性。临床效果更显著，肠镜图形更清晰，正确诊断率更高。用药后不良反应更低，明显减少呕吐、腹胀等不良反应。
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公开(公告)号：CN114146053A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202210004947.4
申请日：2022-01-04
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K36/539 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61P17/10 , A61P31/04 , A61K31/60 , A61K31/7056 , A61K36/185
摘要： 本发明提供一种制备治疗痤疮的复方凝胶剂及其制备方法，是由以下重量份的原料药及辅料制成的(重量百分比)：克林霉素磷酸酯1份，中药提取物1.0‑2.0份，水杨酸0.01‑0.1份，黄原胶0.1‑1份，卡波姆0.1‑0.6份，苯甲酸钠0.2‑0.8份，依地酸二钠0.01‑0.8份，抗氧剂0.045‑0.085份，甘油10‑15份，聚山梨酯(80)0.1‑0.5份，醋酸钾0.01‑0.06份，乙醇2.0‑3.0份。本发明添加具有清热利湿作用的中药提取物，在角质溶解剂的作用下进一步增强抗炎杀菌的功效，更全面，更深入的治疗痤疮。处方中加入保湿剂减少皮肤干燥，脱屑，红斑等副作用。处方合理，使用方便。
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公开(公告)号：CN112526031A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011572428.5
申请日：2020-12-28
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明提供了一种六甲基二硅氧烷的色谱纯度测定方法，该方法采用气相色谱法进行测定,色谱条件：色谱柱：AgilentDB‑1(30m×0.32mm×5μm)；进样口温度：150℃；载气流速(氮气)：1.0ml/min；柱温：初始温度60℃，保持2min，升温速率为5℃/min，终温150℃，维持15min；检测器温度：300℃；分流比：100∶1；进样方式：直接进样；进样体积：1μl；本方法简便可行，专属性好，可以有效控制六甲基二硅氧烷的色谱纯度。
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公开(公告)号：CN112220738A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011060413.0
申请日：2020-09-30
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/7056 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P17/10
摘要： 本发明提供了一种克林霉素磷酸酯凝胶剂的制剂组合物。本发明所述的组合物包括以下成分：每10g克林霉素磷酸酯凝胶剂中含克林霉素磷酸酯0.05～0.15g，卡波姆(980NF)0.1～0.2g、甘油0.7～1.2g，尼泊金甲酯0.005～0.01g，尼泊金丙酯0.005～0.01g，三乙醇胺0.005g～0.2g，海藻糖0.01～0.02g。本发明中各组分协同作用，最终制备得到的克林霉素磷酸酯凝脂稳定性更高。
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公开(公告)号：CN111000832A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911357724.0
申请日：2019-12-25
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4425 , A61K47/38 , A61P1/02 , A61P31/02
摘要： 本发明公开了一种含西吡氯铵的口腔膜剂，是由以下重量份的原料药及辅料制成的：西吡氯铵1.0～5.0份，羟丙基纤维素20.0～40.0份，填充剂20.0～30.0份，黄原胶0.5～1.0份，卡波姆0.5～2.0份，增塑剂20.0～40.0份，糖精钠2.0～5.0份。本发明的含有西吡氯铵的口服膜剂，可方便的应用于具有吞咽困难的患者，药物释放平稳，提高了生物利用度及患者顺应性，药物以膜剂形式存在于制剂中，能够延长药物保存期限，兼具掩盖药物不良口味的效果。
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公开(公告)号：CN110664738A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910935824.0
申请日：2019-09-29
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明提供了一种葡萄糖酸钙口服溶液制剂组合物；本发明所述的组合物包括以下成分：每1000ml葡萄糖酸钙口服溶液中含葡萄糖酸钙80～120g，乳酸1～2g、月桂酸聚乙二醇甘油酯0.5g～2g，三氯蔗糖0.1g～0.5g，氢氧化钠0.05g～0.2g，香精0.05g～0.2g。本发明还提供一种葡萄糖酸钙口服溶液的制备方法。本发明中各组分协同作用，最终制备得到的葡萄糖酸钙口服溶液稳定性与安全性能更高。
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公开(公告)号：CN110613731A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910935790.5
申请日：2019-09-29
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明公布了一种改善复方聚乙二醇电解质散口服溶液口感的改善剂及制备方法，其特征在于，有效成分包括聚乙二醇4000 1份、无水硫酸钠0.05～0.12份，碳酸氢钠0.01～0.05份，氯化钠0.01～0.06份、氯化钾0.007～0.028份，糖精钠0.001～0.004份。所述复方聚乙二醇电解质散剂的制备方法为：将无水硫酸钠、碳酸氢钠、氯化钠、氯化钾和糖精钠分别粉碎、筛分；再称取处方量的聚乙二醇4000、无水硫酸钠、碳酸氢钠、氯化钠、氯化钾和糖精钠，备用；将上述备用物料置入混合机里混合，取样检测中间体含量；按中间含量计算装量后，分装，密封后即得。
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公开(公告)号：CN109700786A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811623532.5
申请日：2018-12-28
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/38 , A61K31/5375 , A61P1/14
摘要： 本发明公开了一种含枸橼酸莫沙必利固体分散体的口腔速释膜剂，是由以下重量份的原料药及辅料制成的：枸橼酸莫沙必利3.0～8.0份，羟丙基纤维素10.0～20.0份，羟丙基甲基纤维素20.0～44.0份，甲基纤维素10.0～15.0份，卡波姆0.5～1.0份，增塑剂9.0～28.0份，糖精钠1.0～4.0份。本发明的含有枸橼酸莫沙必利固体分散体的口服速释膜剂，可方便的应用于具有吞咽困难的患者，药物释放迅速，提高了生物利用度及患者顺应性，药物以无定型形式存在于制剂中，能够延长药物保存期限，兼具掩盖药物不良口味的效果。
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