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公开(公告)号：CN101320405A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810069934.5
申请日：2008-07-07
Applicant: 重庆大学
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明公开了一种人免疫缺陷病毒蛋白酶裂解位点预测及特异性分析方法，能够用于人免疫缺陷病毒蛋白酶裂解位点预测及特异性分析，进而设计更易裂解的肽样本，进一步开发有效的人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂，包括如下步骤：a)基于主成分分析方法，建立氨基酸0D－3D信息得分矢量；b)应用氨基酸0D－3D信息得分矢量对人免疫缺陷病毒蛋白酶可裂解肽与非裂解肽的结构进行表征；c)用逐步方法挑选与肽裂解密切相关的性质参数；d)应用线性判别分析方法建立裂解位点预测及特异性分析模型；e)分别以自取代检验，留一法交互检验以及外部检验三种方法验证模型的预测能力；f)对人免疫缺陷病毒蛋白酶可裂解肽与非裂解肽的各位点的性质参数进行方差分析。
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公开(公告)号：CN118955617A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410923948.8
申请日：2024-07-02
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及生物活性肽技术领域。本发明公开了一种来源于大豆分离蛋白的ACE抑制肽。所述ACE抑制肽氨基酸序列为Ala‑Ile‑Pro‑Val‑Asn‑Lys‑Pro‑Gly‑Arg‑Phe(AIPVNKPGRF)。体外实验表明，该多肽具有良好的ACE抑制活性，IC50为0.13mg/mL。本发明所涉及的ACE抑制肽具有结构简单、活性强等特点，易于进行生产，可尝试用于开发具有抗高血压特性的药物或功能性食品。
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公开(公告)号：CN118745207A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410923977.4
申请日：2024-07-02
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及生物活性肽技术领域。本发明公开了一种来源于大豆分离蛋白的ACE抑制肽。所述ACE抑制肽氨基酸序列为Asp‑Arg‑Phe(DRF)。体外实验表明，该多肽具有良好的ACE抑制活性，IC50为0.43mg/mL。本发明所涉及的ACE抑制肽具有结构简单、活性强等特点，易于进行生产，可尝试用于开发具有抗高血压特性的药物或功能性食品。
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公开(公告)号：CN117659121A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311485826.7
申请日：2023-11-08
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明属于肽生物技术领域。本发明公开了一种具有抗氧化活性的大豆肽，其特征在于如，SequenceNo.1所示氨基酸序列，该肽用人工智能从大豆分离蛋白中预测得出，经测定，DPPH自由基清除率IC50为3.42mg/ml，ABTS自由基清除率IC50为6.27μg/ml，超氧自由基清除率IC50为0.99mg/ml。这证明该肽具有显著的抗氧化活性。该肽可作为抗氧化剂用于食品体系的抗氧化，也可添加到日常膳食中以清除人体中的有害自由基，可尝试开发为保健食品、功能食品添加剂、药物与护肤品等产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114671925A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210394471.X
申请日：2022-04-12
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗氧化活性的大豆分离蛋白抗氧化肽序列，其特征在于它的序列：氨基端‑PDIEHPETM‑羧基端。本发明从大豆分离蛋白中提取到抗氧化肽的结构序列，并通过合成同一序列肽，进一步证明该序列的肽确实是具有抗氧化活性，将多肽作为抗氧化活性物质添加到日常膳食中不但可以作为自由基清除剂清除人体中的有害自由基，还可以作为营养物质被人体吸收利用，这对于那些营养缺乏、消化能力差、体弱多病者有重要的意义。
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公开(公告)号：CN106167491A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201510275753.8
申请日：2015-05-19
Applicant: 重庆大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制肺癌转移的化合物，其名称为N-(3-formyl-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2，6-dihydroxy-3-(2-(imidazo[1，2-b]pyridazin-3-yl)ethynyl)-4-methylbenzamide，结构式如式I。本化合物是小分子化学物库经体外培养的肿瘤细胞中筛选得到，并进一步用免疫缺陷型小鼠移植瘤模型予以评价。实验结果表明，该化合物不仅能显著抑制体外培养的肺癌细胞株的迁移和浸润，也能有效抑制移植瘤在小鼠体内的肺迁移。因其安全、高效、理想的抗癌效果，可尝试开发为抗肺癌的新型治疗药物，将具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106146509A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510146128.3
申请日：2015-03-24
Applicant: 重庆大学
IPC: C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制乳腺癌增殖的化合物，其名称为6-(4-amino-1-tert-butyl-1H-pyrazolo[3，4-d]pyrimidin-3-yl)-3-chloro-5-hydroxycycl ohexa-2，4-dienone，结构式如下式I。本化合物是小分子化学物库经体外培养的肿瘤细胞中筛选得到，并进一步用免疫缺陷型小鼠移植瘤模型予以评价。实验结果表明，该化合物不仅能显著抑制体外培养的乳腺癌细胞株的增殖，也能有效抑制移植瘤在小鼠体内的生长。因其安全、高效、理想的抗癌效果，可尝试开发为抗乳腺癌的新型治疗药物，将具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106146476A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510146127.9
申请日：2015-03-24
Applicant: 重庆大学
IPC: C07D405/04 , A61K31/4196 , A61P35/04
CPC classification number: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种抗前列腺癌转移的化合物，其名称为N-(4-(benzo[d][1，3]dioxol-5-yl)-3-methoxy-1H-1，2，4-triazol-1-yl)-2-fluoro-5-hydro xyphenyl)-2-(phenylthio)acetamide，结构式如图I。本化合物是天然产物中提取而来，并用前列腺癌细胞株和裸小鼠肿瘤转移模型予以评价。体内体外试验表明，该化合物即能显著抑制各前列腺癌细胞株的迁移，又能有效抑制小鼠体内前列腺癌细胞的肺迁移。因其安全、高效、理想的抗癌效果，可尝试开发为抗转移性前列腺癌的新型治疗药物，具有重要的开发和应用价值。
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