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公开(公告)号：CN107032996B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201710335003.4
申请日：2017-05-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C67/48 , C07C69/732 , C07C45/78 , C07C47/565
Abstract: 本发明公开了一种同时精制丹酚酸A和原儿茶醛的方法。本方法以丹参水提浓缩液为原料，采用萃取的方法制得丹酚酸A和原儿茶醛。本方法的特点是使用了包含烷烃的混合溶剂进行萃取。通过改变混合溶剂中烷烃的比例，首先从丹参水提浓缩液中萃取分离原儿茶醛，再萃取分离丹酚酸A。萃取液通过水洗和干燥，就能分别得到高纯度丹酚酸A和原儿茶醛。本发明采用烷烃作为萃取剂提高萃取选择性，也减少了萃取时的乳化现象的发生。使用本发明仅通过萃取同时纯化丹酚酸A和原儿茶醛，不涉及复杂操作，具有工艺简单，放大容易，可连续生产，萃取剂损失少等优点，适合用于同时精制丹酚酸A和原儿茶醛。
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公开(公告)号：CN107153048A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710439348.4
申请日：2017-06-12
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N21/359 , G01N30/02
CPC classification number: G01N21/359 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种三七总皂苷柱层析过程的近红外光谱在线检测系统，包括：层析柱，与所述层析柱通过柱下管道相连的流通池，与所述流通池相连的取样阀及取样口，与所述流通池通过光纤连接的近红外光谱仪，取样记录按钮，与所述近红外光谱仪和取样记录按钮相连的计算机。本发明还公开了一种对应的三七总皂苷柱层析过程的近红外光谱在线检测方法，本发明系统及方法有利于实现三七总皂苷柱层析过程监测，提高生产过程的质量控制水平。
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公开(公告)号：CN106198326A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610574215.3
申请日：2016-07-19
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: G01N15/0227 , B01D46/00
Abstract: 基于负压吸附的颗粒分散装置，具有机座和相机，安装在机座上的筛分机构，筛分机构包括基板、盖板和孔板，基板内凹，孔板覆盖于基板上、并与基板的内壁围成负压腔，盖板作为边框将孔板与基板固定，孔板与基板之间设置密封圈；孔板上设有筛孔，筛孔的孔径小于待分散粉末的粒径，相机的拍摄区域对准孔板的筛孔区域；负压腔与负压装置连接；基板上安装有振动电机。本发明具有能够分离粘连的颗粒、分散效果稳定优点。
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公开(公告)号：CN104062257B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201310130669.8
申请日：2013-04-15
Applicant: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC: G01N21/3577 , G01N21/359
Abstract: 本发明公开了一种基于近红外光谱测定复方阿胶浆中总黄酮含量的方法，属于中医药研究领域。本发明通过实验室浓缩稀释配制不同浓度样本，与复方阿胶浆成品样本共同组成样本集，采集样本集的近红外光谱图，进行异常样本剔除和样本集的划分，选择合适的光谱波段、数据预处理方法得到溶液样本特征光谱信息，以亚硝酸钠‑硝酸铝比色法测得总黄酮含量为参照值，应用化学计量学技术，构建样本近红外光谱与其总黄酮含量之间关系的定量校正模型，采集待测复方阿胶浆成品的近红外光谱，利用构建的定量校正模型快速计算其总黄酮含量。本发明方法有利于提高复方阿胶浆成品的质量控制水平，保证成品质量稳定、可靠。
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公开(公告)号：CN105106305A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510555023.3
申请日：2015-09-05
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/537 , A61K36/8968
Abstract: 本发明提供一种连续醇沉的方法，采用微混合器进行浓缩液和乙醇溶液的连续混合。本发明方法操作过程简单，能降低有效成分包裹损失，也能使整个醇沉过程成为连续稳态过程，降低控制难度，最终有助于提升水提醇沉法所得的中成药质量稳定性。因此，可在中药生产中推广实行，作为实现醇沉的新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104406836A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410615785.3
申请日：2014-11-05
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N1/34 , G01N21/3577 , G01N21/359
Abstract: 本发明提供一种具有自动过滤和清洗功能的中药提取过程在线分析样品前处理装置，由加压水泵、自动切换阀、过滤器、自动冲洗装置、和在线检测分析装置构成。其中，双路过滤器和自动冲洗装置管道间通过切换阀相连，系统通过切换阀开断的选择和运行周期的设置进行自动冲洗。系统采用采用中央控制器进行参数设置和自动控制。本发明设计合理，可有效去除药液中杂质颗粒物，确保样品以要求的温度，恒定的流速进入在线检测分析仪器，适用于中药生产中药液的在线分析与监控。
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公开(公告)号：CN104062256A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310130446.1
申请日：2013-04-15
Applicant: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC: G01N21/3577 , G01N21/359
Abstract: 本发明涉及一种基于近红外光谱的软测量方法，尤其涉及一种基于近红外光谱的复方阿胶浆药材提取液浓缩过程相对密度的软测量方法。本发明以生产过程样本与实验室配制样本共同组成样本集，采集样本集的近红外光谱图，剔除异常样本后选择合适的光谱建模波段和预处理方法提取浓缩液的特征光谱信息，以比重瓶法测得浓缩液的相对密度作为参考值，采用偏最小二乘回归法建立浓缩液近红外光谱与其相对密度之间关系的定量校正模型，对待测样品采集其近红外光谱，利用所建模型求取其相对密度。本发明提供了一种快速、精密的密度软测量方法，有利于提高生产过程的质量控制水平。
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公开(公告)号：CN102125599B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110059038.2
申请日：2011-03-13
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/481 , A61P9/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供一种黄芪有效组分的制备方法。药材通过加热提取，浓缩，反相硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的黄芪有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确地得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN101869588B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201010214798.1
申请日：2010-06-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/28 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61K133/00
Abstract: 本发明提供一种菊花有效组分的制备方法，将药材通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明的菊花有效组分可以作为活性成分，加入药剂学上接受的药物赋形剂或载体，按照药剂学上记载的方法制成制剂。所制备的药物的制剂形式为液体制剂、固体制剂、胶囊剂或胶丸剂，给药方式为口服给药或注射给药。本发明提供的菊花有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中应用。本发明制备方法，操作简便，质量稳定。且现有技术中尚未有菊花抗肝脏肿瘤活性的报道，为研发菊花抗肿瘤新药提供研究基础。
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公开(公告)号：CN102141531A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201010609126.0
申请日：2010-12-28
Applicant: 浙江大学 , 正大青春宝药业有限公司
IPC: G01N27/00
Abstract: 本发明提供一种测定丹参注射液醇沉上清液中水含量的方法，先建立电导率和水含量关系的操作线方程，然后根据未知上清液样品的电导率来计算其中的水含量。操作线方程为Y=a×X+b，其中Y代表上清液中的水含量，X代表上清液的电导率，a和b是待定参数。确定操作线方程时需要测定待用乙醇的水含量和电导率。在分析待测样品时，将测得的电导率值直接代入操作线方程即可得到上清液中的水含量。本发明方法操作简单、快速、成本低廉、无污染，可用于丹参注射液醇沉工艺中上清液水含量的快速测定，有助于监控醇沉工艺过程，提高过程质量控制水平。
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