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公开(公告)号：CN115616988B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202211124397.6
申请日：2022-09-15
Applicant: 正大青春宝药业有限公司
IPC: G05B19/418
Abstract: 本发明公开了一种药物颗粒流化床制粒过程塌床预警及时长优化方法，包括以下步骤：步骤S1：导出数据采集与监视控制(SCADA)系统中养胃颗粒制粒阶段时序数据，进行数据预处理；步骤S2：设定两种黄金批次选取模式(模式一与模式二)并确定具体参数范围；步骤S3：对数据进行相关性分析，并提取特征；步骤S4：构建数据集，并采用线性SVC方法建立预警模型。本发明有效利用工业生产时序数据，从中提取养胃颗粒制粒阶段数据特征，能有效根据生产前tF时间内时序参数曲线判断对应生产批次是否具有塌床风险，及时提示以避免塌床，有效减少生产时长提升生产效率。
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公开(公告)号：CN119405759A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202510032040.2
申请日：2025-01-09
Applicant: 正大青春宝药业有限公司
IPC: A61K36/90 , A61K36/896 , A61K36/481 , A61P19/06 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了一种具有降尿酸、改善肾功能作用的组合物及其制备方法、应用和产品，属于中药应用领域。所述组合物，由以下组分组成：生黄芪、土茯苓、桑寄生、丹参和泽泻。本发明提供的组合物采用生黄芪、土茯苓、桑寄生、丹参和泽泻联合使用，得到的组合物可用于治疗高尿酸症或其相关疾病，疗效显著、毒副作用小。所述组合物用于高尿酸血症后期治疗，治疗关节痹痛，屈伸不利。同时所述组合物具有一定的肾脏保护作用，可以降低肾脏炎症和纤维化。
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公开(公告)号：CN116173103B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202210979688.7
申请日：2022-08-15
Applicant: 正大青春宝药业有限公司
IPC: A61K36/59 , A61K36/537 , A61P39/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于中药领域，具体涉及丹参在降低含防己药物毒性中的应用，所述含防己药物为防己单味药或含有防己原料的中药复方制剂，所述防己和丹参的质量比为1:0.2‑8。本发明发现在含防己组方中加入丹参，可以极大程度地降低防己中防己诺林碱和粉防己碱的转移率，提高防己的用药安全性，对防己具有较大的减毒作用。
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公开(公告)号：CN114366815B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210028015.3
申请日：2022-01-11
Applicant: 正大青春宝药业有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/7016 , A61P35/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了一种用于化疗增效减毒的组合物及其应用。组合物包括人参皂苷和糖类，并且组合物中人参皂苷与糖类的质量之比为1～1.5:30～32。组合物的应用是将组合物用于制备减轻化疗药物5‑FU引起的骨髓抑制的药物。本发明中的组合中包括人参皂苷和糖类，通过人参皂苷和糖类的联合作用，可以治疗化疗药物引起的骨髓抑制，并且与化疗药物联用治疗肿瘤具有增效减毒的作用。
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公开(公告)号：CN117054587A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311078913.0
申请日：2023-08-24
Applicant: 正大青春宝药业有限公司
IPC: G01N30/90
Abstract: 本发明属于中药鉴别技术领域，提供了一种山慈菇及混伪品的薄层光谱可视化鉴别方法及其应用，包括取供试品分别超声提取，取上清液，得到供试品溶液；将得到的供试品溶液点样于薄层板形成点样原点，加入展开剂，晾干，喷显色剂，加热，紫外光下记录薄层色谱图；将薄层色谱图转换为灰度图，并将得到的灰度图的灰度值信息进行平滑处理后，得到供试品光谱灰度信息曲线；对供试品光谱灰度信息曲线层次聚类分析、主成分分析或正交偏最小二乘判别分析，得到鉴别结果的步骤；并提供了所述鉴别方法在鉴别山慈菇及混伪品中的应用。相比于现有技术，本发明提供的鉴别方法准确、快速、重现性好，区分明显，易于识别，可对山慈菇及混伪品之间进行明显区分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114642669B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202011508557.8
申请日：2020-12-18
Applicant: 正大青春宝药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种洋川芎内酯I复合物及其在制备治疗血栓疾病药物中的应用，本发明洋川芎内酯I及隐丹参酮合用能够通过抑制血栓形成，从而明确了洋川芎内酯I及隐丹参酮合用治疗血栓疾病及血栓导致的心血管疾病新的作用途径及其治疗机制；为洋川芎内酯I及隐丹参酮合用的临床用药提供了依据。
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公开(公告)号：CN115561223A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211184848.5
申请日：2022-09-27
Applicant: 正大青春宝药业有限公司 , 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于拉曼光谱检测冠心宁水提物含量的方法及应用，涉及一种中药复方制剂的含量测定方法，具体包括：通过建立拉曼光谱与冠心宁水提物含量的定量校正模型，检测冠心宁水提物的含量；还包括该方法在检测冠心宁水提物含量上的应用。此方法无需使用各种化学试剂、溶剂，无需预处理操作，测定时间短，操作简单，极大地提高了提取过程信息透明度，辅助降低了生产风险，进而提升冠心宁水提过程的质控水平和生产质量。
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公开(公告)号：CN111671761B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202010594635.4
申请日：2020-06-28
Applicant: 正大青春宝药业有限公司
IPC: A61K31/704 , A61K45/06 , A61K9/08 , A61K47/26 , A61P35/00 , A61K36/258 , A61K36/8968
Abstract: 本发明公开了一种用于提高免疫疗效的药物组合物及其应用，所述药物组合物包括下列重量份的原料组成：0.01～1份人参皂苷Rg1、0.01～1份人参皂苷Re、0.01～1份人参皂苷Rb1、0.01～50份果糖、0.01～20份蔗糖、0.01～20份麦芽糖。本发明所述药物组合物联合PD‑1/PD‑L1免疫检查点抑制剂治疗癌症时可以起到增效减毒的作用，减少PD‑1/PD‑L1免疫检查点抑制剂毒副作用，并能延长生存期，减少瘤体积，对该药物组合物投入治疗疾病的使用环节提供了科学而客观的依据。
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公开(公告)号：CN113262207B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202010095921.6
申请日：2020-02-17
Applicant: 正大青春宝药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊制剂及其制备方法，所述制剂由下述重量配比的原料组成：盐酸氟桂利嗪2‑10份、乳糖100‑150份、淀粉10‑40份、助流剂0.1‑1份、润滑剂2‑20份；本发明制备的盐酸氟桂利嗪胶囊在高温实验条件下放置3个月，在pH3.0介质中溶出曲线无明显变化，f2值大于50；原研制剂溶出曲线降低明显，f2值12.7。本发明制备的盐酸氟桂利嗪胶囊体外溶出曲线稳定性优于原研制剂。
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公开(公告)号：CN110967421B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201911117583.5
申请日：2019-11-15
Applicant: 正大青春宝药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪制剂有关物质检测的方法，分别取供试品溶液、对照溶液及杂质混合溶液进行高效液相色谱检测，分别在210nm和253nm处检测供试品中各杂质含量；其中在210nm检测杂质A和4,4‑二氟二苯甲醇峰，按外标法计算杂质含量；在253nm处检测其他杂质峰，按自身对照法计算杂质含量。本发明方法易于操作、分析时间短、专属性强、灵敏度高，能够有效分离7个杂质，其中工艺杂质2个及降解杂质5个，最难分离杂质B与主峰的分离度达到1.2以上，其余杂质与相邻峰的分离度均能达到1.5以上。
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