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公开(公告)号：CN116794174A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310607053.9
申请日：2023-05-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于qNMR与色谱技术融合的RCF的测定方法，在qNMR同一次测定中，所有激发原子的光谱常数相同且NMR信号强度与原子个数成正比，采用稳定的化合物或体系中其他化合物作为内标，由核磁信号计算内标化合物和待测化合物的物质的量之比，运用色谱技术测定内标化合物和待测化合物的色谱峰面积之比，将两种结果融合，计算出待测化合物的色谱RCF，从而达到即使在没有待测物标准品的情况下，也可由易得、稳定、价廉的化合物来测定不稳定、不易获得、昂贵的化合物RCF的目的。
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公开(公告)号：CN105869984A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610238237.2
申请日：2016-04-15
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: H01J49/0009 , H01J49/02 , H01J49/40
Abstract: 本发明公开了一种高分辨四级杆飞行时间质谱仪质量轴用校正液，将羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸乙酯、木犀草苷、绿原酸、甘草次酸、芍药苷、苯甲酰芍药苷和三七皂苷R1溶解在溶剂中制备得到；溶剂选自水、甲醇、甲酸、乙腈中的至少一种；校正液中，各溶质的质量份数如下:对羟基苯甲酸1～3份；对羟基苯甲酸乙酯1～3份；木犀草苷1～3份；绿原酸1～3份；甘草次酸1～3份；芍药苷1～3份；苯甲酰芍药苷1～3份；三七皂苷R1 1～3份；校正液中各溶质的质量体积浓度为0.1～10μg/ml。本发明公开的校正液的配方简单、成本低，溶液状态下稳定性高，且一级和二级质谱的校正误差均小于5ppm。
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公开(公告)号：CN102119947B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110059032.5
申请日：2011-03-13
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/286 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种红花有效组分及其制备方法。通过将红花药材加热提取，浓缩，反相柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的红花有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明制备方法设计合理，能快速准确地得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN102125609A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201110057636.6
申请日：2011-03-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种具有心肌保护作用的赤芍有效组分的制备方法及用途。药材通过加热提取，浓缩，反相硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的赤芍有效组分具有心肌保护作用，可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确地得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102125592A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201110059030.6
申请日：2011-03-13
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/286 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种红花有效组分的制备方法及用途，药材通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的红花有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确地得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN101284042A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810099467.0
申请日：2008-05-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种减轻药物心脏毒性的甘草提取物，该提取物来源于豆科植物甘草，如乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)、胀果甘草(G.Inflata Bat.)及光果甘草(G.Glabra L.)的干燥根及根茎，其主要活性成分为三萜皂苷和黄酮糖苷类物质，其中三萜皂苷类含量在10～30％，黄酮类含量在25～80％。本发明经体内、外实验研究证明，对阿霉素诱导的心脏损伤有显著的保护效果，同时并不减弱蒽环类抗肿瘤药物的抗肿瘤效果，可预防和减轻蒽环类药物心脏毒性，从而提高其疗效，扩大其临床应用范围。可在制备减轻蒽环类抗肿瘤药心脏毒性的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101264113A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810061390.8
申请日：2008-04-25
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/254 , A61P35/00 , C07J63/00 , C07J71/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种刺五加有效组分，主要含有化合物A：Anhydrochiisanogenoic acid和化合物B：Oplopanaxogenin A，其中A的含量为50～70％，B的含量为20～40％。药材通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的刺五加有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确的得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN101152232A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710156025.0
申请日：2007-10-09
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/284 , A61K31/7024 , A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/48 , C07H1/08 , A61P35/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种白术有效组分，主要含有AtractysucroseIc，含量为70～90％。通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的白术有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确的得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN101049331A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710068491.3
申请日：2007-05-11
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/258 , C07H1/08 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法，通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒，去除杂质，烘干，用含浓度为0－95％的乙醇水溶媒渗滤，热回流提取，提取液减压浓缩富集，将浓缩液上D101大孔树脂，依次以水、氨水、醇水洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷，可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型，也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔树脂柱分离，终产物三七总皂苷纯度高，产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理，低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。
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