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公开(公告)号:CN100581556C
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200710068245.8
申请日:2007-04-26
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/258 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P39/02 , A61K31/704
Abstract: 一种含达玛烷型四环三萜类皂苷的中药提取物,来源于五加科植物三七,至少含有三七皂苷R1、人参皂苷Rg1,Rb1,Re和Rd,其含量为45~95%(w/w)。本发明应用中药提取物对抗蒽环类抗肿瘤药物心脏毒性经体内外实验研究证明,三七皂苷对阿霉素诱导的心脏损伤也有显著的保护效果,但并不减弱蒽环类抗肿瘤药物的抗肿瘤效果。可以作为预防、减轻蒽环类药物心脏毒性新型天然制剂。也可添加到其它药物中,组合成新的放化疗辅助药物。本发明揭示了三七皂苷在抗阿霉素心脏毒性方面的活性,扩大了中药三七的临床应用范围。
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公开(公告)号:CN100560083C
公开(公告)日:2009-11-18
申请号:CN200710068491.3
申请日:2007-05-11
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/258 , C07H1/08 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法,通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒,去除杂质,烘干,用含浓度为0-95%的乙醇水溶媒渗滤,热回流提取,提取液减压浓缩富集,将浓缩液上D101大孔树脂,依次以水、氨水、醇水洗脱,收集洗脱液,浓缩,干燥,即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷,可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型,也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取,使用一次大孔树脂柱分离,终产物三七总皂苷纯度高,产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理,低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。
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公开(公告)号:CN101229222A
公开(公告)日:2008-07-30
申请号:CN200810059543.5
申请日:2008-01-31
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/484 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/10 , A61K9/08 , A61P39/02 , A61K31/7048 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供一种减轻药物心脏毒性的甘草提取物,该提取物来源于豆科植物甘草,如乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)、胀果甘草(G.Inflata Bat.)及光果甘草(G.Glabra L.)的干燥根及根茎,其主要活性成分为三萜皂苷和黄酮糖苷类物质,其中三萜皂苷类含量在10~30%,黄酮类含量在20~40%。本发明经体内、外实验研究证明,对阿霉素诱导的心脏损伤有显著的保护效果,同时并不减弱蒽环类抗肿瘤药物的抗肿瘤效果,可预防和减轻蒽环类药物心脏毒性,从而提高其疗效,扩大其临床应用范围。可在制备减轻蒽环类抗肿瘤药心脏毒性的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN101284042A
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200810099467.0
申请日:2008-05-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种减轻药物心脏毒性的甘草提取物,该提取物来源于豆科植物甘草,如乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)、胀果甘草(G.Inflata Bat.)及光果甘草(G.Glabra L.)的干燥根及根茎,其主要活性成分为三萜皂苷和黄酮糖苷类物质,其中三萜皂苷类含量在10~30%,黄酮类含量在25~80%。本发明经体内、外实验研究证明,对阿霉素诱导的心脏损伤有显著的保护效果,同时并不减弱蒽环类抗肿瘤药物的抗肿瘤效果,可预防和减轻蒽环类药物心脏毒性,从而提高其疗效,扩大其临床应用范围。可在制备减轻蒽环类抗肿瘤药心脏毒性的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN101049331A
公开(公告)日:2007-10-10
申请号:CN200710068491.3
申请日:2007-05-11
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/258 , C07H1/08 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法,通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒,去除杂质,烘干,用含浓度为0-95%的乙醇水溶媒渗滤,热回流提取,提取液减压浓缩富集,将浓缩液上D101大孔树脂,依次以水、氨水、醇水洗脱,收集洗脱液,浓缩,干燥,即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷,可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型,也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取,使用一次大孔树脂柱分离,终产物三七总皂苷纯度高,产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理,低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。
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公开(公告)号:CN101284042B
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN200810099467.0
申请日:2008-05-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种减轻药物心脏毒性的甘草提取物,该提取物来源于豆科植物甘草,如乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)、胀果甘草(G.Inflata Bat.)及光果甘草(G.Glabra L.)的干燥根及根茎,其主要活性成分为三萜皂苷和黄酮糖苷类物质,其中三萜皂苷类含量在10~30%,黄酮类含量在25~80%。本发明经体内、外实验研究证明,对阿霉素诱导的心脏损伤有显著的保护效果,同时并不减弱蒽环类抗肿瘤药物的抗肿瘤效果,可预防和减轻蒽环类药物心脏毒性,从而提高其疗效,扩大其临床应用范围。可在制备减轻蒽环类抗肿瘤药心脏毒性的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN101156882B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200710156188.9
申请日:2007-10-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/258 , A61P35/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一类来源于五加科植物三七的提取物的制备方法,该类提取物主要含有达玛烷型四环三萜类原人参二醇型皂苷类提取物,其中人参皂苷Rb1和Rd的含量不低于60%,人参皂苷Re、Rg1和三七皂苷R1的含量不高于5%。通过用含水乙醇为溶剂对三七进行提取,提取液经色谱柱层析得洗脱液,用反相液相色谱梯度洗脱,收集洗脱液经浓缩得到目的提取物。本发明的提取工艺能有效去除糖、蛋白质、氨基酸,三七原人参三醇型皂苷等杂质,提高有效成分的含量,有效成分确切,工艺简单,质量可控,适合工业化生产。可在制备治疗恶性实体瘤的药物中应用。
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公开(公告)号:CN101156882A
公开(公告)日:2008-04-09
申请号:CN200710156188.9
申请日:2007-10-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/258 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类来源于五加科植物三七的提取物的制备方法,该类提取物主要含有达玛烷型四环三萜类原人参二醇型皂苷类提取物,其中人参皂苷Rb1和Rd的含量不低于60%,人参皂苷Re、Rg1和三七皂苷R1的含量不高于5%。通过用含水乙醇为溶剂对三七进行提取,提取液经色谱柱层析得洗脱液,用反相液相色谱梯度洗脱,收集洗脱液经浓缩得到目的提取物。本发明的提取工艺能有效去除糖、蛋白质、氨基酸,三七原人参三醇型皂苷等杂质,提高有效成分的含量,有效成分确切,工艺简单,质量可控,适合工业化生产。可在制备治疗恶性实体瘤的药物中应用。
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公开(公告)号:CN101040885A
公开(公告)日:2007-09-26
申请号:CN200710068245.8
申请日:2007-04-26
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/258 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P39/02 , A61K31/704
Abstract: 一种含达玛烷型四环三萜类皂苷的中药提取物,来源于五加科植物三七,至少含有三七皂苷R1、人参皂苷Rg1,Rb1,Re和Rd,其含量为45~95%(w/w)。本发明应用中药提取物对抗蒽环类抗肿瘤药物心脏毒性经体内外实验研究证明,三七皂苷对阿霉素诱导的心脏损伤也有显著的保护效果,但并不减弱蒽环类抗肿瘤药物的抗肿瘤效果。可以作为预防、减轻蒽环类药物心脏毒性新型天然制剂。也可添加到其它药物中,组合成新的放化疗辅助药物。本发明揭示了三七皂苷在抗阿霉素心脏毒性方面的活性,扩大了中药三七的临床应用范围。
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