-
公开(公告)号：CN105755149A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610286802.2
申请日：2016-04-30
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明公开了一种基于线粒体COⅠ基因的畜禽肉中猪牛羊源性成分PCR专用引物对及鉴定方法与试剂盒，属于食品检测技术领域。根据猪、牛、羊、兔、鸽、鹌鹑、鸡、鸭、鹅9种动物COⅠ基因的差异位点，设计猪、牛、羊三种动物特异性引物，见序列表SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6。鉴定方法：提取待测物种总DNA，进行PCR扩增。试剂盒，包括SEQ ID NO.1?6。本发明引物均仅对各自物种目标片段进行特异性扩增，不会与其他物种发生反应，方法灵敏度较高，简便快速，能有效鉴别出畜禽肉中猪、牛、羊源性成分，从而抵御牛、羊肉掺杂掺假现象。同时，将所设计的引物SEQ ID NO.1?6配合相关的试剂可以制成试剂盒，具有良好的工业化生产应用前景。
-
公开(公告)号：CN105734160A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610284083.0
申请日：2016-04-30
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
CPC classification number: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种畜禽肉中猪、牛、羊源性成分鉴定用的引物体系以及PCR鉴定方法与试剂盒。根据动物线粒体DNA 16S rRNA基因的差异位点，设计特异性引物，见序列表SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6。PCR鉴定方法，包括提取待测样本DNA，PCR扩增。试剂盒，包括SEQ ID NO.1?6。本发明引物均仅对各自物种目标片段进行特异性扩增，不会与其他物种发生反应，检测灵敏度较高，能有效鉴别出畜禽肉中的猪、牛、羊源性成分，该方法快速、灵敏、实用；若将该引物体系配合相关的试剂可以制成试剂盒，为工业化生产及应用提供可能，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118748059A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410948459.8
申请日：2024-07-16
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种肉鸡养殖兽药系统及精准用药方法，其中兽药管理系统包括数据库，所述数据库中包含了兽药条目数据，所述兽药条目数据包含：兽药名称、库存数量、保质期、入库日期；所述数据库还包含对应于各种肉鸡病菌的用药参考数据，所述用药参考数据记录了对应于肉鸡感染病毒或细菌的症状，以及治疗所用到的兽药名称、浓度、休药期规定以及用药效果。精准用药方法能够基于现有数据库，快速得到对应于试验菌的用药参考，基于用药参考进行试验不仅能够验证兽药或兽药配伍的有效性，而且能够基于试验结果对验证有效的兽药或兽药配伍得到精准的用药剂量，如此，不仅能够有的放矢，而且用药的精准性大幅提升，减少无效治疗。
-
公开(公告)号：CN116622859B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310624155.1
申请日：2023-05-30
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开一种纯种茶花鸡的分子生物学鉴定方法及应用，具体分子标记为含外来血缘杂种茶花鸡含232bp等位基因；纯种茶花鸡不含232bp等位基因。本发明利用等位基因的差异鉴别茶花鸡和含有外来血缘茶花鸡品种，优点在于能够快速、准确鉴别茶花鸡和含有外来血缘茶花鸡品种，保证茶花鸡血缘的纯正。并且该法操作简单、易于实验室操作、便于基层推广和使用，具有广阔的市场应用前景。
-
公开(公告)号：CN116622859A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310624155.1
申请日：2023-05-30
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开一种纯种茶花鸡的分子生物学鉴定方法及应用，具体分子标记为含外来血缘杂种茶花鸡含232bp等位基因；纯种茶花鸡不含232bp等位基因。本发明利用等位基因的差异鉴别茶花鸡和含有外来血缘茶花鸡品种，优点在于能够快速、准确鉴别茶花鸡和含有外来血缘茶花鸡品种，保证茶花鸡血缘的纯正。并且该法操作简单、易于实验室操作、便于基层推广和使用，具有广阔的市场应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116516022A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310620273.5
申请日：2023-05-30
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种纯种东乡绿壳蛋鸡的分子生物学鉴定方法及应用，所述分子标记为含外来血缘杂种东乡绿壳蛋鸡含289或291bp等位基因；纯种东乡绿壳蛋鸡不含289和291bp等位基因。本发明利用等位基因的差异鉴别东乡绿壳蛋鸡和含有外来血缘东乡绿壳蛋鸡品种，能够快速、准确鉴别东乡绿壳蛋鸡和含有外来血缘东乡绿壳蛋鸡品种，保证东乡绿壳蛋鸡血缘的纯正。并且该法操作简单、易于实验室操作、便于基层推广和使用，具有广阔的市场应用前景，此外，基于本发明方法开发的检测试剂盒，可产生可观的经济效益和良好的社会价值。
-
公开(公告)号：CN114045347B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202111318592.8
申请日：2021-11-09
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Inventor： 贾晓旭 , 高玉时 , 唐修君 , 陆俊贤 , 樊艳凤 , 周倩 , 唐梦君 , 张小燕 , 黄胜海 , 陈大伟 , 张晶鑫 , 葛庆联 , 张静 , 刘茵茵 , 马丽娜 , 蒲俊华 , 马尹鹏 , 顾荣 , 王珏 , 叶俊文 , 陆雪林 , 袁红艳
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于特禽性别鉴定的PCR引物、试剂盒及其方法，所述特禽性别鉴定用PCR引物序列如SEQ ID NO.1和/SEQ ID NO.2所示。通过本发明的PCR引物进行PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳，利用电泳结果的条带数来确定火鸡、珍珠鸡、七彩山鸡、鹧鸪的性别，具有操作简单方便，鉴别结果快速准确，便于基层推广和使用，具有广阔的市场应用前景，此外，基于本发明方法开发的检测试剂盒，可产生可观的经济效益和良好的社会价值。
-
公开(公告)号：CN114045347A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111318592.8
申请日：2021-11-09
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Inventor： 贾晓旭 , 高玉时 , 唐修君 , 陆俊贤 , 樊艳凤 , 周倩 , 唐梦君 , 张小燕 , 黄胜海 , 陈大伟 , 张晶鑫 , 葛庆联 , 张静 , 刘茵茵 , 马丽娜 , 蒲俊华 , 马尹鹏 , 顾荣 , 王珏 , 叶俊文 , 陆雪林 , 袁红艳
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于特禽性别鉴定的PCR引物、试剂盒及其方法，所述特禽性别鉴定用PCR引物序列如SEQ ID NO.1和/SEQ ID NO.2所示。通过本发明的PCR引物进行PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳，利用电泳结果的条带数来确定火鸡、珍珠鸡、七彩山鸡、鹧鸪的性别，具有操作简单方便，鉴别结果快速准确，便于基层推广和使用，具有广阔的市场应用前景，此外，基于本发明方法开发的检测试剂盒，可产生可观的经济效益和良好的社会价值。
-
公开(公告)号：CN113005206B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110439590.8
申请日：2021-04-23
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于性染色体鉴别文昌鸡品种的单倍型标记，属于分子生物学技术领域。所述单倍型标记由6个SNP位点组成，其中6个SNP位点分别位于Genbank上的登录号为NC_006126.4的基因组序列的第79467、1093991、4996765、4996850、4996875和4996908位位点处，分别存在A/G、T/C、T/C、G/C、C/G和T/C多态性。本发明公开的单倍型标记具有高特异性和高容错率，利于满足育种或市场需求，准确鉴别海南文昌鸡品种。
-
公开(公告)号：CN111733259A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010696876.X
申请日：2020-07-20
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Inventor： 唐修君 , 高玉时 , 樊艳凤 , 贾晓旭 , 葛庆联 , 陆俊贤 , 张静 , 唐梦君 , 周倩 , 陈大伟 , 张小燕 , 刘茵茵 , 马丽娜 , 蒲俊华 , 顾荣 , 黄胜海 , 马尹鹏
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于食品质量安全检测技术领域。鹅肉源性成分PCR扩增鉴定用引物对，根据鹅线粒体基因组中16S rRNA基因设计引物对，引物对的上游引物序列为：5’-CGTCAAAGCTCCACCACCTA-3’，5’-TCTATGTAAGCTTGCGCCGT-3’；引物对对鹅源性DNA进行普通PCR或qPCR反应；普通PCR反应方法的结果是：琼脂糖凝胶电泳图谱中呈现有140bp电泳条带；qPCR反应方法的结果是：具有典型扩增曲线且扩增曲线的Ct值小于35。本发明还公开了两种鹅肉源性成分PCR扩增鉴定方法。本发明解决了现有技术中鹅肉源性成分鉴别方法检测速度慢、准确度低的技术问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
53
records
(took 0.028 seconds)
