公开(公告)号：CN103373983A

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：CN201210110976.5

申请日：2012-04-16

Applicant: 南京大学连云港高新技术研究院

Inventor： 朱海亮 ,  张飞 ,  杨雨顺

IPC: C07D333/22 ,  C07D307/46

Abstract: 本发明涉及一类含噻吩或呋喃结构的姜黄素类似物及其制备方法，本发明所述的衍生物在保持姜黄素类化合物一侧的羟基及丙烯酮等活性结构的同时，引入了本身具有抑菌等作用的噻吩或呋喃等杂环基团，理论上增益了原有结构的药理活性，并在一定程度上改善了其脂溶性，有助于此类化合物在体内的吸收利用。

公开(公告)号：CN103373966A

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：CN201210111107.4

申请日：2012-04-17

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  杜茜茹 ,  孙健 ,  李静然 ,  方飞 ,  李冬冬

IPC: C07D239/94 ,  C07D401/12 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: 一类4-苯胺喹唑啉类酰胺衍生物，其特征是它有如下通式：式中R为如下基团：X为Cl或Br；特别的，当R为如下基团：X为Br；当R为如下基团：X为Cl。本发明的一类4-苯胺喹唑啉类酰胺衍生物可以在制备抗癌药物中应用。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN103087053A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201110342440.1

申请日：2011-11-03

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  燕茹 ,  张志明 ,  张雪薇

IPC: C07D413/04 ,  A61P29/00

Abstract: 一类噁二唑类衍生物，其特征是它有如下通式：，结构式中R为：。本发明的噁二唑衍生物对ConA引起的小鼠淋巴细胞增殖有明显抗炎的作用。因此本发明的噁二唑类衍生物可做潜在的抗炎药物。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN103086984A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201110342438.4

申请日：2011-11-03

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  方飞 ,  杜茜茹 ,  孙健 ,  李静然 ,  李冬冬

IPC: C07D239/94 ,  C07D409/12 ,  A61P35/00

Abstract: 一类4-苯氨基喹唑啉类衍生物，其特征是它有如下通式：式中X为Cl、Br；R为本发明的一类4-苯氨基喹唑啉类衍生物可以在制备抗癌药物中应用。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN102838515A

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN201110170735.5

申请日：2011-06-23

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  骆银 ,  裘科明

IPC: C07C311/51 ,  C07C303/40 ,  A61K31/18 ,  A61P35/00

Abstract: 一类肉桂酰磺酰胺衍生物，其特征是它有如下通式：，结构式中R1为：。本发明的肉桂酸衍生物具有抗微观蛋白聚合和抑制小鼠黑色素瘤细胞B16-F10增殖的作用。因此本发明的肉桂酸衍生物可做潜在的抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN102675302A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201110063740.6

申请日：2011-03-17

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  孙娟 ,  杨雨顺 ,  张晓敏 ,  章虹佳 ,  刘凯 ,  李子琳 ,  秦旋

IPC: C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/433 ,  A61P31/04

Abstract: 一类含1，4-苯并二噁烷的噻二唑衍生物，它有如下通式：式中R为：本发明的1，4-苯并二噁烷的噻二唑衍生物对细菌的生长有明显的抑制作用，因此本发明的含1，4-苯并二噁烷的噻二唑衍生物可以在制备抗细菌药物中应用。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101774994B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201010111246.8

申请日：2010-01-22

Applicant: 南京大学中国医药城研发中心

Inventor： 朱海亮 ,  王开锐 ,  吕鹏程

IPC: C07D311/30 ,  A61K31/352 ,  A61P9/10

Abstract: 一类白杨素长链衍生物，其特征是它有如下通式：式中：n＝5、6、7、8、9、11、13、15、17本发明的白杨素长链衍生物，与Lox-1有很强的特异性结合能力，通过与Lox-1的结合从而阻断Lox-1与ox-LDL的结合，在源头上阻止ox-LDL对内皮细胞的损伤，从根本上消除动脉粥样硬化的发生条件。因此本发明的白杨素长链衍生物可以应用于制备抗动脉粥样硬化药物。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101768147A

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：CN201010111304.7

申请日：2010-01-22

Applicant: 南京大学中国医药城研发中心

Inventor： 朱海亮 ,  吕鹏程 ,  王开锐 ,  陈进 ,  毛文君

IPC: C07D311/30 ,  A61K31/625 ,  A61P29/00

Abstract: 一类新型的白杨素和取代水杨酸酯复合物，它有如下通式：式中：R1＝CH3或CH2CH3；R2＝H、OCH3；R3＝H、Cl、Br或CH3；R4＝H、F、Cl、Br、OH、或CH3。本发明的新型白杨素和取代水杨酸酯复合物能够对由ConA引起的小鼠淋巴细胞增殖具有明显的抑制作用。本发明还对筛选出的活性好的化合物进行了抗CD3和抗CD28抗体引起的小鼠淋巴细胞增殖实验，结果显示此化合物能够呈剂量依赖性的抑制抗CD3和抗CD28抗体引起的小鼠淋巴细胞增殖，且抑制效果与阳性药物环孢霉素A相当。因此可以有潜力成为一类非甾体抗炎药。本发明公开了其制备方法。

公开(公告)号：CN101560189A

公开(公告)日：2009-10-21

申请号：CN200910027775.7

申请日：2009-05-20

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  毛文君 ,  吕鹏程

IPC: C07D233/94 ,  A61K31/625 ,  A61K31/4164 ,  A61P31/04

Abstract: 一类甲硝唑和取代水杨酸的复合物，它有如下通式：A系列，式中：R1＝H、NO2、CH3或卤素；R2＝H、NO2、CH3或卤素；R3＝H、NH3或CH3；B系列，式中：R4＝H或CH3；R5＝H、CH3或卤素；R6＝H、CH3、SO3H或卤素。本发明的甲硝唑和取代水杨酸的复合物对幽门螺旋杆菌尿素酶有明显的抑制作用。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101407502A

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：CN200810234101.X

申请日：2008-11-21

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  宋忠诚 ,  马高远 ,  吕鹏程 ,  石磊

IPC: C07D277/06 ,  A61K31/426 ,  A61P31/04

Abstract: 一类N－(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物，它有如右通式，本发明的新型的N－(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物不仅可以抑制革兰氏阳性菌株，而且有些还可以抑制革兰氏阴性菌株，结果还表明其中一个化合物具有较强的抑制铜绿假单胞菌，因而可以有潜力成为一类噻唑烷类抗菌药。本发明公开了其制法。