-
公开(公告)号：CN113368079A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110508845.1
申请日：2021-05-11
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/30 , A61K47/46 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种癌细胞膜包裹载药木质素纳米颗粒及其制备方法与应用，属于化学材料和生物医学领域。所述的癌细胞膜包裹载药木质素纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：(1)将含木质素的γ‑戊内酯/水体系溶液与含药物的γ‑戊内酯/水体系溶液混匀，得到混合液；将混合液加入水中稀释，搅拌，反应完全后，离心收集，即得藤黄酸/木质素纳米颗粒；(2)将藤黄酸/木质素纳米颗粒与细胞膜分散液混匀并挤出，即得癌细胞膜包裹载药木质素纳米颗粒。本发明实现了木质素载药纳米颗粒的癌细胞膜包裹(GA‑LNPs@CCM)，使其具有良好的生物相容性、特异的肿瘤靶向性、对机体毒副作用小等优点。
-
公开(公告)号：CN113101262A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110325836.9
申请日：2021-03-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61K31/519 , A61K31/7068 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种可光控解体的超分子水凝胶及其制备方法与应用。本发明超分子水凝胶采用透明质酸作为凝胶网络主链，通过在其上分别修饰β‑环糊精和二茂铁作为主客体分子，并利用主体‑客体相互作用构建超分子凝胶，同时在其网络中负载光敏剂。本发明超分子水凝胶可负载小分子药物。在近红外照射下，光敏剂释放活性氧，活性氧通过氧化二茂铁来实现水凝胶的解组装并造成负载的药物的释放，从而达到在近红外照射下按需释放。本发明方法设计巧妙，方法易行。本发明的超分子水凝胶的降解由近红外光照位置、光照时间和光照功率来调控，从而可利用光控降解来实现所负载药物精准释放，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110527101B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201910793756.9
申请日：2019-08-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种β‑半乳糖改性一氧化氮缓释水凝胶及其制备方法和应用。该制备方法包括以下操作步骤：将树枝状分子PAMAM溶解于CH3ONa/CH3OH溶液后置于一氧化氮高压反应釜中负载一氧化氮，加入卤代β‑D‑半乳糖五乙酸酯保护一氧化氮活性基团，然后通过点击反应偶联mPEG得到mPEG‑PAMAM‑NO‑Gal；将mPEG‑PAMAM‑NO‑Gal溶解于去离子水中，与β‑CD水溶液混合，静置，逐渐形成凝胶。该制备方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，得到的水凝胶生物相容性好，其一氧化氮缓释性能在生物医学工程特别是抗菌领域应用广泛。
-
公开(公告)号：CN108530646B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201810380373.4
申请日：2018-04-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类具备抗癌性能的聚合物及其制备方法和应用，属于生物医学工程材料领域。本发明通过迈克尔加成反应得到含双硫键的超支化聚酰胺胺；然后利用其所固有的药理活性去抑制肿瘤组织细胞的生长，且对正常组织细胞无副作用。本发明的制备方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，有利于材料的生物相容性。本发明材料成分简单、原料易得、生物相容性好，作为潜在的抗肿瘤药物单独使用时即有明显疗效，不需另行装载药物；表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持，有望在生物医学工程材料领域得到广泛应用。
-
公开(公告)号：CN108815520B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201810628910.2
申请日：2018-06-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种仿生二元协同纳米载体及其制备方法与应用。所述的仿生二元协同纳米载体包括红细胞膜和包覆于红细胞膜内的葡萄糖氧化酶和载铁铁蛋白纳米粒子，以及在所述的红细胞膜表面嵌入或内部包载光敏剂；实现肿瘤饥饿治疗与化学动力学治疗的连锁刺激响应性协同，利用红细胞膜的生物亲和性以及靶向分子肿瘤靶向，使两种酶随载体输送到机体的靶向位点，通过肿瘤处808nm近红外光照破膜实现精确给药，有效解决了耐药性问题，并显著降低因药物施用造成的系统毒性，有效避免在体内循环过程中对其他正常组织产生损伤。本发明还提供了所述的仿生二元协同纳米载体的制备方法，具有良好的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112516308A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011300549.4
申请日：2020-11-19
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K41/00 , A61K45/06 , A61K9/127 , A61K31/136 , A61K31/4178 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有一氧化氮/烷基自由基协同抗肿瘤作用的近红外II区激光控释药物纳米脂质体及其制备方法与应用，属于食品、医药技术领域。近红外II区控释药物纳米脂质体的制备方法，包括：(1)预热的磷脂溶液和脂肪酸混合溶液；(2)制备IR‑1061溶液、NO供体溶液和前体药物溶液的脂肪酸混合溶液中，再加入预热的磷脂溶液中，得到浑浊溶液；升温，过滤，洗涤，即得纳米脂质体。本发明提供了一种能够同时储存NO和烷基自由基，并对近红外II区响应精准释放NO和烷基自由基的多功能纳米脂质体；该纳米脂质体粒径均一，响应敏感，生物相容性良好，抗肿瘤效果明显，在抗肿瘤方面显示出重要的应用前景。
-
公开(公告)号：CN112168963A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202010984054.1
申请日：2020-09-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米光热治疗药物及其制备方法。本发明的纳米光热治疗药物是由纳米药物颗粒内核和外层的癌细胞膜构成；其中，纳米药物体系是由热休克蛋白抑制剂和聚多巴胺所组成。本发明的药物可发挥癌细胞膜免疫逃逸及肿瘤部位自靶向、聚多巴胺的光热治疗、热休克蛋白抑制剂增敏低温光热治疗作用，针对肿瘤细胞的热抗性进行打击治疗；可快速释放出热休克蛋白抑制剂，且降低热休克蛋白抑制剂本身所具有的肝毒性；具有出色的光热成像和荧光成像特性，可用于癌症靶向成像和光疗；自靶向肿瘤部位形成高积累，低剂量的HI可以达到理想的效果，避免了过量使用对健康器官可能产生的毒性。
-
公开(公告)号：CN107812188B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201711008527.9
申请日：2017-10-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有一氧化氮/光热协同抗菌作用的磁性材料及其制备方法与应用。本发明首先通过水热法合成出粒径均一、磁性效果明显的Fe3O4裸球，然后在Fe3O4表面修饰一层光热效果明显的聚多巴胺PDA，最后利用聚多巴胺表面上大量的氨基作为起始点，利用丙烯酸甲酯与乙二胺交替反应制备出以四氧化三铁为核，中间为聚多巴胺，最外层为树枝状聚酰胺‑胺Fe3O4@PDA@PAMAM，然后负载一氧化氮，得到具有一氧化氮/光热协同抗菌作用的磁性材料。该材料利用近红外光照射产热杀菌并促使NO快速释放，实现光热与NO协同杀菌，再利用磁性氧化铁将细菌快速分离从而进一步提高杀菌净化效果。
-
公开(公告)号：CN108531514B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201810313557.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种内源性超支化聚精胺阳离子基因载体及其制备方法与应用。该基因载体的制备方法包括如下步骤：(1)将内源性单体溶于有机溶剂中，在无水无氧条件下加入保护剂，在20～30℃条件下搅拌反应，得到被保护的内源性单体I；(2)将内源性单体I溶于水中，再加入可生物降解连接剂，在60～80℃条件下进行加成反应，再加入乙醚使产物沉淀，得到聚合物II；(3)向聚合物II中加入脱保护剂进行反应，过滤，冷冻干燥，得到内源性超支化聚精胺阳离子基因载体。本发明中获得的基因载体兼具可生物降解和无毒性代谢，能够凝聚、输送核酸药物，将其与核酸药物复合，可获得用于治疗DME的纳米复合粒子，实现安全高效的基因治疗。
-
公开(公告)号：CN107200788B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710329824.7
申请日：2017-05-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种季鏻化壳聚糖及其作为疫苗免疫佐剂的应用，该季鏻化壳聚糖的制备方法包括以下步骤：将壳聚糖和1‑羟基苯并三唑加入到溶剂中，冰浴反应，然后调节pH值至4.8‑5.5；再加入3‑羧丙基三苯基溴化磷，搅拌至完全溶解；将1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐溶解于溶剂中，加入到上述反应体系中，反应后将产物沉淀，干燥，透析，冷冻干燥后得到季鏻化壳聚糖。本发明首次采用季鏻化壳聚糖作为免疫佐剂，季鏻化壳聚糖能促进DC2.4细胞对抗原的摄取，促进脾细胞增殖，诱导更高水平的抗原特异性IgG抗体效价、IFN‑γ、IL‑4和IL‑10，因此在疫苗治疗领域具有重要的应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
152
records
(took 0.04 seconds)
