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公开(公告)号：CN107814952B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710969286.8
申请日：2017-10-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/30 , C08J3/12 , A61K9/14 , A61K31/496 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P31/04 , A01N25/10 , C08L97/00
Abstract: 本发明属于化学材料和生物医学领域，公开了一种木质素纳米颗粒及同步载药的制备方法。该方法包括以下步骤：将木质素或木质素/药物的混合物溶解于高浓度的苯磺酸盐类水溶液中，然后再加水稀释,搅拌析出纳米颗粒絮聚物，离心分离即得所需的木质素纳米颗粒或木质素载药纳米颗粒，其平均粒径可控制在100～1000nm。所得木质素纳米颗粒具有良好的分散及吸附性能，有望应用于废水处理、染料和药物等体系。而所得的木质素载药纳米颗粒所包埋或吸附的药物量高，能实现药物的缓释。本发明公开的制备方法简单可行，所用苯磺酸盐及药物均易回收，且可以重复利用，对环境无负面影响，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106540264A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610890454.X
申请日：2016-10-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/36 , A61K47/04 , A61K9/51 , A61K31/496
CPC classification number: A61K9/5115 , A61K9/5161 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开一种石墨烯/阴离子多聚糖复合微球载体及其制备方法。本发明独创性地在阴离子多聚糖微球内部构建石墨烯支架结构，通过调控投料比与高压喷射条件实现对产物微球的粒径与复合结构的精细调控；工艺条件简单便捷、原料成本低。本发明的方法：避免使用具有毒性、且难易清除的表面活性剂和化学交联剂；使用高价阳离子交联剂，配合石墨烯分子与多聚糖链间的物理作用，一次固化成形获得稳定的球形结构。可显著增强微球的结构稳定性，使其更耐受人体生理盐环境；可将载体制备和药物负载分离开来，实现在温和条件下后载药，最大限度的保护药物结构与功能的完整；可显著提高载药量，并实现缓慢释放。因此本发明具有广泛的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN113368057A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110508844.7
申请日：2021-05-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种原位功能化纳米木质素及其制备方法与应用，属于化学材料和生物医学领域。所述的原位功能化纳米木质素的制备方法，包括如下步骤：用γ‑戊内酯/水体系溶液溶解木质素或者木质素和药物的混合物，然后滴加入金属离子溶液，搅拌，离心即得原位功能化纳米木质素。本发明利用γ‑戊内酯/水体系溶液能够一锅法原位合成具有光热转化性能的木质素金纳米粒子、药物负载木质素金纳米粒子和具有抗菌性能的木质素银纳米粒子，且制备工艺条件、设备简单，采用的溶剂绿色环保无毒，可重复利用且可生物降解。本发明所述方法制得的木质素金纳米粒子、药物负载木质素金纳米粒子和木质素银纳米粒子具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN104597619B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410846770.8
申请日：2014-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: G02C7/04 , C08F220/28 , C08F220/06 , C08F226/10 , C08F222/14 , C08F265/04
Abstract: 本发明公开了一种载药软性角膜接触镜的制备方法，包括以下步骤：将甲基丙烯酸?β?羟乙酯预聚物、甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA)、偶氮二异丁腈（AIBN)、药物依次加入溶剂中，搅拌均匀后，将所得浆液涂到有圆孔的平板上，之后将其转移印刷到阳模表面，再将其置于烘箱中加热固化；重复上述操作，得到不同层数的药膜；将甲基丙烯酸?β?羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸（MAA）、N－乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA）、偶氮二异丁腈（AIBN)混合均匀后，移取上述混合溶液置于阴模中，然后再将印有药膜的阳模嵌入阴模中，再将其置于烘箱中固化后，车削成片，即得。根据本发明所述制备方法制成的载药软性角膜接触镜透光性强，药物缓释周期长，释放稳定，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN104597619A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410846770.8
申请日：2014-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: G02C7/04 , C08F220/28 , C08F220/06 , C08F226/10 , C08F222/14 , C08F265/04
CPC classification number: G02C7/049 , C08F220/28 , C08F265/04 , C08F2220/281 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F222/1006
Abstract: 本发明公开了一种载药软性角膜接触镜的制备方法，包括以下步骤：将甲基丙烯酸-β-羟乙酯预聚物、甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA)、偶氮二异丁腈（AIBN)、药物依次加入溶剂中，搅拌均匀后，将所得浆液涂到有圆孔的平板上，之后将其转移印刷到阳模表面，再将其置于烘箱中加热固化；重复上述操作，得到不同层数的药膜；将甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸（MAA）、N－乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA）、偶氮二异丁腈（AIBN)混合均匀后，移取上述混合溶液置于阴模中，然后再将印有药膜的阳模嵌入阴模中，再将其置于烘箱中固化后，车削成片，即得。根据本发明所述制备方法制成的载药软性角膜接触镜透光性强，药物缓释周期长，释放稳定，生物利用度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107375196B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710619535.0
申请日：2017-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体及其制备方法，属于控/缓释药物微载体领域。本发明独创性地将含儿茶酚基聚合物引入天然多糖水凝胶，通过调节含儿茶酚基聚合物微球的粒径大小、儿茶酚组份与阴离子多糖的配比、交联固化条件对复合水凝胶的制备进行精细调控；利用儿茶酚基团的亲药性实现高效载负药物与控制释放。工艺条件简单便捷、原料成本低。所制备水凝胶载体，具备广谱、高效载药性，并且释放速率可控，能显著提升药物的生物利用率；减少由于突释、频繁给药带来的毒、负作用；在确保治疗效果的同时，减轻病患的经济压力。因此本发明具有推广应用价值。
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公开(公告)号：CN101016372A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710026662.6
申请日：2007-02-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乳酸与氨基聚糖接枝共聚材料的制备方法，依次包括如下步骤：A.将氨基聚糖进行改性，保护分子中氨基；分别对氨基聚糖分子的伯羟基，仲羟基进行保护性反应，得到可溶解于有机溶剂并且在丙交酯或乙交酯聚合温度下可熔融的改性多糖；B.将改性后的多糖与丙交酯或乙交酯在催化剂作用下实现溶液聚合或熔融聚合，得到改性多糖与聚乳酸或聚乙醇酸的共聚物；C.将改性多糖与聚乳酸或聚乙醇酸的共聚物分子的保护基脱除。本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：具有工艺简单、操作简便、生产成本低，产品纯度高的特点，非常适合产业化。
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公开(公告)号：CN112168963B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202010984054.1
申请日：2020-09-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米光热治疗药物及其制备方法。本发明的纳米光热治疗药物是由纳米药物颗粒内核和外层的癌细胞膜构成；其中，纳米药物体系是由热休克蛋白抑制剂和聚多巴胺所组成。本发明的药物可发挥癌细胞膜免疫逃逸及肿瘤部位自靶向、聚多巴胺的光热治疗、热休克蛋白抑制剂增敏低温光热治疗作用，针对肿瘤细胞的热抗性进行打击治疗；可快速释放出热休克蛋白抑制剂，且降低热休克蛋白抑制剂本身所具有的肝毒性；具有出色的光热成像和荧光成像特性，可用于癌症靶向成像和光疗；自靶向肿瘤部位形成高积累，低剂量的HI可以达到理想的效果，避免了过量使用对健康器官可能产生的毒性。
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公开(公告)号：CN113368057B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110508844.7
申请日：2021-05-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种原位功能化纳米木质素及其制备方法与应用，属于化学材料和生物医学领域。所述的原位功能化纳米木质素的制备方法，包括如下步骤：用γ‑戊内酯/水体系溶液溶解木质素或者木质素和药物的混合物，然后滴加入金属离子溶液，搅拌，离心即得原位功能化纳米木质素。本发明利用γ‑戊内酯/水体系溶液能够一锅法原位合成具有光热转化性能的木质素金纳米粒子、药物负载木质素金纳米粒子和具有抗菌性能的木质素银纳米粒子，且制备工艺条件、设备简单，采用的溶剂绿色环保无毒，可重复利用且可生物降解。本发明所述方法制得的木质素金纳米粒子、药物负载木质素金纳米粒子和木质素银纳米粒子具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN113368079A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110508845.1
申请日：2021-05-11
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/30 , A61K47/46 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种癌细胞膜包裹载药木质素纳米颗粒及其制备方法与应用，属于化学材料和生物医学领域。所述的癌细胞膜包裹载药木质素纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：(1)将含木质素的γ‑戊内酯/水体系溶液与含药物的γ‑戊内酯/水体系溶液混匀，得到混合液；将混合液加入水中稀释，搅拌，反应完全后，离心收集，即得藤黄酸/木质素纳米颗粒；(2)将藤黄酸/木质素纳米颗粒与细胞膜分散液混匀并挤出，即得癌细胞膜包裹载药木质素纳米颗粒。本发明实现了木质素载药纳米颗粒的癌细胞膜包裹(GA‑LNPs@CCM)，使其具有良好的生物相容性、特异的肿瘤靶向性、对机体毒副作用小等优点。
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