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公开(公告)号：CN105175395B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510661089.0
申请日：2015-10-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07D401/12 , A61P1/04 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及一种新型的药物偶联连接方法得到一种新型药物复合物，将脂溶性维生素D与治疗胃病药物奥美拉唑通过固体光气进行偶联，不损坏药物活性基础下进行药物稳定性检测以及活性检测，从而可以进一步用于胃上皮细胞和癌细胞以及动物活体内的药物活性研究，并具有抗癌及促进胃溃疡愈合的作用。
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公开(公告)号：CN107412150A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710578182.4
申请日：2017-07-16
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/55 , A61K9/06 , A61K31/704 , A61K47/42 , C07K7/06
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种用于包裹药物的多肽水凝胶的制备方法。通过超声震荡法助溶，将两亲性多肽水凝胶溶于1mg/ml盐酸阿霉素的去离子水溶液中，得到多肽浓度为10mg/ml的盐酸阿霉素水溶液，通过自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明，溶液pH值、盐离子浓度以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性，在药物控制释放方面有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105241942A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510560771.0
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种基于毛细管电泳快速检测谷胱甘肽浓度的方法：含有谷胱甘肽巯基转移酶标签(GST-tag)的143C型鼻病毒酶(HRV)重组蛋白酶(GST-HRV)与量子点(QDs)按一定摩尔比例在毛细管内相互作用形成量子点生物探针(QD-GST-HRV)，随后注入还原型谷胱甘肽(GSH)溶液，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用，测定量子点生物探针复合物峰面积与总面积的比和谷胱甘肽浓度的关系，绘制变化曲线。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏检测谷胱甘肽浓度的方法，操作简单，可重复性高，拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN102879366B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201210356962.1
申请日：2012-09-21
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种检测量子点与生物分子相互作用的液滴微流控系统，包括微流控芯片、荧光显微镜、三个用于向微流控芯片注射液滴的注射泵、荧光接口、荧光光谱仪和数据采集分析系统，微流控芯片设置在物镜的焦点上；荧光接口一端与荧光显微镜的标准口连接，另一端通过光纤与荧光光谱仪连接；荧光光谱仪的光谱信号输出端与数据采集分析系统的信号输入端连接。还涉及一种检测量子点与生物分子相互作用的方法，生物分子用染料分子标记，且染料分子与量子点之间可以发生荧光共振能量转移。本发明操作容易，检测灵敏度高，可实现对量子点与生物分子之间的快速动力学检测；荧光光谱仪可同时检测多个荧光波长，减少了误差，提高了检测的准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103994988A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410217443.6
申请日：2014-05-21
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种量子点生物探针检测多肽电荷数的方法，属于纳米生物技术领域。该方法是设计一系列带不同电荷数的多肽，这些多肽序列中包括一个组氨酸标签序列（HHHHHH），与量子点自组装成量子点生物探针，绘出标准曲线；将包括一个组氨酸标签序列的待测样品与量子点自组装成量子点生物探针，测定其在荧光毛细管电泳中的迁移时间，上述得到的标准曲线确定出待测样品的电荷数。通过荧光毛细管电泳来检测多肽中所带的电荷数。该方法快速准确、操作简单，拓宽了毛细管电泳在生物分析中的应用，并为量子点生物探针的进一步应用提供了参考。
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公开(公告)号：CN103497231A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310429977.0
申请日：2013-09-18
Applicant: 常州大学
IPC: C07K1/13
Abstract: 本发明公开了一种量子点标记蛋白聚合物的方法，属于纳米生物技术领域。其特征在于选用包含组氨酸标签序列（Histag）的荧光蛋白二聚物（TIP1-mCherry二聚体）。将蛋白与量子点按照一定比例混匀，偶联成蛋白-量子点复合物，并通过咪唑取代证实复合物的结构非常稳定。该方法对三维结构的蛋白与量子点组装特性的影响做了系统研究，提高了蛋白与量子点结合的稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN102911259A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210355363.8
申请日：2012-09-21
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种修饰量子点的新型多肽配体（H24），属于纳米生物技术领域。本发明中的新型多肽配体包括用于结合量子点的组氨酸序列（1）、提供多肽刚性结构的序列（2）、功能序列（3）和带负电荷的序列（4），各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单，其N端通过4个组氨酸标签序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN102879454A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210367070.1
申请日：2012-09-27
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于量子点—多肽复合物的荧光毛细管电泳检测酶活性的方法，属于生物分析、纳米技术领域。首先制备一种量子点—多肽复合物，多肽用荧光标记，量子点与荧光分子之间可以产生荧光共振能量转移（FRET）。将酶与量子点—多肽复合物混合后，可根据FRET信号的变化检测酶活性。实验证明，该方法操作简单，检测灵敏度高，所需时间短。该方法是对传统酶活性检测技术进行改进，结合多波长荧光检测灵敏度高等优点，建立的一种新的高灵敏酶活性检测技术。
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