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公开(公告)号：CN105181778B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201510559851.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及生物分析技术领域，一种毛细管电泳快速检测碱基不匹配数量的方法，步骤如下：(1)设计3’端偶联荧光染料的DNA，形成荧光探针；(2)设计若干与步骤(1)所述DNA片段具有不同数量不匹配碱基的互补DNA；(3)分别将若干互补DNA与荧光探针在毛细管内杂交，经荧光检测，计算峰面积比(S1/STotal)，得到峰面积比与不匹配碱基数的标准曲线，待测样品与荧光探针毛细管内杂交后，计算其电泳峰面积比，对照标准曲线确定待测样品的不匹配碱基数。本发明提供的毛细管内快速检测不匹配碱基数的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中不匹配碱基数量，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN106596692A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710026653.0
申请日：2017-01-14
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: G01N27/447 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物分析领域，涉及一种利用弯曲毛细管电泳检测抗体多肽相互作用的方法。将毛细管电泳所用的毛细管分别弯曲成不同个数的半圆，固定后，先进样荧光染料标记的多肽，间隔5‑20s后进样抗体，一定时间后，抗体追赶上多肽，并在弯曲毛细管内充分混合，经荧光光谱仪检测复合物和荧光多肽的出峰时间及荧光强度。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新的高灵敏抗体多肽相互作用检测技术。
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公开(公告)号：CN106008671A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610374856.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07K7/08
CPC classification number: C07K7/08
Abstract: 本发明公开了一种修饰量子点的新型环状多肽配体(ATTO‑H6)，属于纳米生物技术领域。本发明中的新型环状多肽配体包括用于和量子点发生FRET的染料ATTO 590(1)、用于多肽成环序列(2)、用于结合量子点的组氨酸间隔序列(3)、用于多肽折叠序列(4)，各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单，通过6个组氨酸间隔序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN104529993B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410769207.5
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学 , 常州千红生化制药股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种含不饱和羰基的药物小分子的制备方法，包括(1)将D?核糖溶于丙酮，搅拌下滴加浓硫酸，经中和、提纯得化合物1a；(2)将1a溶于THF溶液，滴加乙烯基溴化镁，反应得到化合物2a；(3)向2a的CH2Cl2溶液中滴加高碘酸钠，反应制得化合物3a；(4)向3a的甲醇溶液中加入盐酸羟胺和碳酸氢钠，反应得到化合物3b；(5)向3b与硅胶的甲醇的悬浮液里滴加氯亚明三水合物，反应得到化合物3c；(6)将化合物3c溶于二氯甲烷中，加入吡啶并滴加Tf2O，反应得到化合物4a；(7)4a溶于无水二氯甲烷，回流，加入Et3N反应得到化合物4b；(8)将4b溶于THF中，加入SmI2，反应得到
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公开(公告)号：CN105548323A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610060354.4
申请日：2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: G01N27/447 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物分析领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶浓度的方法，步骤如下，(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将含G‐四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(Scomplex/STotal)，拟合得到峰面积比—浓度标准曲线，对照标准曲线计算待测样品中凝血酶浓度。采用上述技术方案提供的毛细管电泳检测凝血酶浓度的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中凝血酶的浓度，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105548322A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610058746.7
申请日：2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: G01N27/447 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物分析技术领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，步骤如下：(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将G-四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(Scomplex/STotal)，得到峰面积比—时间标准曲线，得到凝血酶与G‐四链体复合物随时间变化的关系。本发明提供的毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出凝血酶与G‐四链体的结合速率，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN105181778A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510559851.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及生物分析技术领域，一种毛细管电泳快速检测碱基不匹配数量的方法，步骤如下：(1)设计3’端偶联荧光染料的DNA，形成荧光探针；(2)设计若干与步骤(1)所述DNA片段具有不同数量不匹配碱基的互补DNA；(3)分别将若干互补DNA与荧光探针在毛细管内杂交，经荧光检测，计算峰面积比(S1/STotal)，得到峰面积比与不匹配碱基数的标准曲线，待测样品与荧光探针毛细管内杂交后，计算其电泳峰面积比，对照标准曲线确定待测样品的不匹配碱基数。本发明提供的毛细管内快速检测不匹配碱基数的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中不匹配碱基数量，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN104764776A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510129253.3
申请日：2015-03-23
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域，具体涉及一种检测量子点-蛋白结合动力学的方法。本发明所采用的技术方案为：一种检测量子点-蛋白结合动力学的方法，通过荧光毛细管电泳来研究量子点与蛋白之间的结合动力学，并由希尔方程拟合其结合动力学曲线。采用上述的技术方案后，本发明取得的有益效果是，本发明提供的检测量子点-蛋白结合动力学的方法，适用于研究量子点与蛋白在毛细管外和毛细管内的结合动力学变化，拓宽了毛细管电泳的应用，并为量子点生物探针的进一步应用提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN104193696A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410425707.7
申请日：2014-08-26
Applicant: 常州大学
IPC: C07D273/04
CPC classification number: C07D273/04
Abstract: 本发明公开了一种新型杀虫剂茚虫威的制备方法，以（+）5-氯-1，3-二氢-2-羟基-1-氧代-2H-茚-2-羧酸甲酯和对三氟甲氧基苯胺为原料，通过芴甲氧羰酰氯对（+）5-氯-1，3-二氢-2-羟基-1-氧代-2H-茚-2-羧酸甲酯进行保护、环合制备2-(芴甲基)-7-氯茚并[1,2-e][1,3,4]]噁二嗪-2，4a(3H,5H)-二羧酸-4a-甲基酯。通过对三氟甲氧基苯胺与氯甲酸甲酯和光气反应制备得(氯羰基)[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯；2-(芴甲基)-7-氯茚并[1,2-e][1,3,4]]噁二嗪-2，4a(3H,5H)-二羧酸-4a-甲基酯在碱性溶液中脱保护后再与(氯羰基)[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯缩合反应制备茚虫威。该制备茚虫威的工艺收率高，产品纯度好。
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公开(公告)号：CN213130085U
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202020769922.X
申请日：2020-05-12
IPC: A61D7/00
Abstract: 本实用新型公开一种提高药液利用率的小动物雾化给药装置，包括：顶部设有第一开口的雾化箱，雾化箱一侧设有与雾化箱内部连通进药管，雾化箱上还设有雾化箱内部连通的排气管，排气管错开进药管设置；箱盖，箱盖用于密闭扣合在第一开口处；顶部设有第二开口的回收管，回收管的侧壁上开设有收集口，使用时，排气管插装在收集口内且与回收管的内部连通；回收管的侧壁上错开收集口设有高度刻度线；瓶盖，瓶盖用于密闭扣合在回收管的第二开口处。以雾化箱结合回收管，收集排气孔跑出的药液，药液在回收管内聚集，回收管侧壁设置的高度刻度线，用于监测跑出药液的量，且可以实现将药液定量送回雾化器，再次雾化后送回雾化箱，具有药液利用率高的特点。
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