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公开(公告)号：CN118878849A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411112555.5
申请日：2024-08-14
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种制备高阶环型索烃超分子化合物的方法，涉及索烃超分子化合物技术领域。利用苯并噻二唑类双齿有机连接配体和半夹心结构有机金属构筑单元[Cp*2M2(DHNDI)](OTf)2(M＝Ir/Rh)为基元，通过非共价键作用力导向的配位驱动自组装合成策略一步法高效制备得到高阶环型有机金属‑4‑索烃超分子化合物。基于本发明的制备方法，调控有机连接配体的结构和半夹心构筑单元的金属中心种类后，同样可以得到类似的高阶环型‑4‑索烃结构，表明该制备方法具有较好的广谱性。在目前索烃化合物的制备中，本发明关于有机金属高阶索烃超分子化合物的制备方法具有操作简单，产率高，适用性广，重复性好等特点。
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公开(公告)号：CN118289810A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410389210.8
申请日：2024-04-02
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开了一种铜掺杂二氧化钒纳米材料的制备方法及应用，属于纳米材料技术领域。本发明通过水热法制备的二氧化钒为主体，引入的金属阳离子作为客体，在表面活性剂的作用下使金属阳离子调节二氧化钒的结构即可获得铜掺杂的二氧化钒正极材料，该材料能够作为水系锌离子电池的正极材料。本发明所制备的正极材料相较现有的钒基材料、锰基材料，具有材料制备步骤简单易操作、成本低和电化学性能优异等优势，克服了现有水系锌离子电池稳定性较差的问题。
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公开(公告)号：CN116283758B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202310336143.9
申请日：2023-03-30
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D215/08 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种喹啉合成N‑甲酰基四氢喹啉的方法及产品，属于化学化工技术领域。具体为：将N2通入CoPd/B‑g‑C3N4催化剂中，然后加入喹啉、甲酸和水进行二次反应，反应结束后去除所述CoPd/B‑g‑C3N4催化剂，即可得到所述N‑甲酰基四氢喹啉。并且本发明提供了一种采用该方法合成的N‑甲酰基四氢喹啉。本发明的合成方法简单高效，可显著降低反应温度，并且无需高压反应，实现温和条件下合成高选择性N‑甲酰基四氢喹啉，可被广泛地用于工业应用。
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公开(公告)号：CN114192189B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202111665771.9
申请日：2021-12-31
Applicant: 安徽工业大学
IPC: B01J31/18 , B01J27/24 , C07C37/60 , C07C209/36 , C07C39/04 , C07C211/46 , C07D301/04 , C07D301/06 , C07D303/04
Abstract: 本发明提供了一种配位环境可调的单原子位点铁催化剂及制备方法和应用，制备方法为：冰水浴条件下，将浓硫酸加入到二茂铁甲醛溶液中，再将吡咯溶液逐滴混合，在冰水浴中持续搅拌反应；再回流加热反应，得前驱体，与含氮化合物进行研磨，惰性气氛下，进行热解，即得铁‑氮硫共掺杂碳；用盐酸溶液处理后，洗涤、干燥，即得配位环境可调的单原子位点铁催化剂。与现有技术相比，本发明制备的单原子位点铁的方法具有配位环境和载体电子结构的可控调节，而且单原子位点铁的载量高，合成方法简单，易于放大实验且可实现工业化生产；可用于苯氧化反应、苯乙烯环氧化反应和硝基化合物的加氢反应，催化效率高、循环效果好、成本低廉等优点。
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公开(公告)号：CN116239113A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211629989.3
申请日：2022-12-19
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B32/318 , C01B32/348 , H01M4/583 , H01M12/06
Abstract: 本发明公开了一种铁基氮杂多孔碳材料的制备及其在锌空气电池中的应用，包括如下步骤：(1)称取Zn(NO3)2·6H2O和Fe(acac)3溶解在无水甲醇中，超声处理形成溶液A；2‑甲基咪唑溶解在无水甲醇中以产生溶液B；将两种溶液混合在一起，并在室温下搅拌，将所得沉淀物离心并用甲醇洗涤数次，真空干燥过夜，得到前驱体；(2)将前驱体进行管式炉热处理。本发明基于主客体化学限域‑热解策略合成了一种具有铁、锌双原子/铁酸锌尖晶石纳米粒子共修饰的氮杂多孔材料，通过铁基纳米粒子和紧密围绕的Fe‑Zn活性位点的协同作用，使得催化剂在酸性下表现出了优异的ORR活性以及较高的稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116116447A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211708903.6
申请日：2022-12-29
Applicant: 安徽工业大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/04 , C07D215/04 , C07C209/36 , C07C211/46 , C07C45/29 , C07C47/54
Abstract: 本发明公开了一种碳基掺杂功能材料的普适性制备方法，涉及碳基掺杂功能材料领域，本发明利用正负电荷静电耦合效应机制，采用聚合‑解热‑刻蚀‑活化策略，只需要任意选配金属负离子和(或)非金属负离子种类，即可通过四步法不同碳基功能材料的可控合成。本发明最大优势是可以实现不同掺杂类型碳基功能材料的普适性合成：1)实现任意一元到多元金属单原子位点催化剂的合成；2)实现任意一元到多元非金属掺杂碳基材料的合成；3)实现任意一元到多元金属和任意一元到多元非金属掺杂碳基功能材料的合成。上述方法堪称建立了碳基功能材料合成数据库，为碳基功能材料在不同领域的应用开发与拓展奠定了基础，为工业化应用提供了可能。
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公开(公告)号：CN113004662B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202110213804.X
申请日：2021-02-25
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明涉及气体传感器技术领域，具体涉及一种PEDOT:PSS/ZIF‑8气敏材料、气敏元件、制备方法及应用，将ZIF‑8溶于超纯水中，超声分散均匀后继续加入EDOT单体和PSS，搅拌后加入引发剂APS，继续搅拌后得到溶液即为PEDOT:PSS/ZIF‑8复合材料，将所得到的PEDOT:PSS/ZIF‑8滴涂于柔性叉指电极上，干燥后并与12kΩ定值电阻、2节干电池串联成闭合回路，接入电压表并与定值电阻并联，即得PEDOT:PSS/ZIF‑8气体传感器；这种EDOT:PSS/ZIF‑8气敏材料、气敏元件的制备方法，解决了如何将ZIF‑8及其复合材料用于气体传感的问题，所制得的气敏材料选择性高，气体响应性好，可用于检测环境中的NH3浓度。
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公开(公告)号：CN115961307A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202310049042.3
申请日：2023-02-01
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/02 , C02F1/72 , H01M4/92 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一种氨氧化多界面电催化剂及其制备方法和应用，属于电催化材料技术领域，制备方法包括如下步骤：铑片合成：以苯甲醇为溶剂，加入乙酰丙酮铑引入铑源，PVP作为表面活性剂，甲醛同时作为还原剂和配位剂，在高温下的烘箱中反应一段时间，反应结束后的产物溶液加入丙酮沉降；金属负载：等摩尔的铑片和乙酰丙酮盐分散在苯甲醇溶液中，混合均匀后移至反应釜中，在高温下的烘箱中反应一段时间即可得到最终产物。本发明制备了一种具有片状结构的铑片催化剂，其独特的超薄片状结构利于其他金属在其表面进行负载。铑片负载铂镍金属催化剂具有片状花的形貌，实现了电极的催化活性和稳定性的显著提高。
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公开(公告)号：CN110078630B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201910446636.1
申请日：2019-05-27
Applicant: 安徽工业大学科技园有限公司
IPC: C07C211/10 , C07C209/68 , C07C209/84
Abstract: 本发明公开了一种乙二胺的制备方法及其产品，其以工业乙二胺盐酸盐为原料，加热熔融后，以固体氢氧化钠作为中和剂，经过隔水反应，再通过常压蒸馏得到乙二胺；然后对得到的乙二胺产品经过分子筛、无水硫酸镁或氢氧化钠固体进行物理吸附脱水和/或间歇精馏脱水进行脱水纯化，最终制得的产品纯度可高达99％，本发明简化了乙二胺回收工艺的操作难度，提高了经济效益，在一定程度上解决了工厂对乙二胺的回收问题。
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公开(公告)号：CN113845483A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111135626.X
申请日：2021-09-27
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D239/553 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物技术领域，具体涉及一种粉背蕨酸和5‑氟尿嘧啶杂合物、制备方法及其应用，将5‑氟尿嘧啶在碱的作用下与溴代乙酸发生取代反应得到中间产物5‑氟尿嘧啶乙酸，在缩合剂作用下，粉背蕨酸与哌嗪反应得到中间产物粉背蕨哌嗪酰胺；前两步骤获得的两组分中间产物在缩合剂作用下反应，得到中间产物粉背蕨酸‑5‑氟尿嘧啶哌嗪酰胺；最后，在碱的作用下，中间产物粉背蕨酸‑5‑氟尿嘧啶哌嗪酰胺与苄基溴化合物反应得到粉背蕨酸‑5氟尿嘧啶衍生物，本发明合成过程简易快捷，且合成效率高，经分离后的化合物纯度高，合成制备得到的粉背蕨酸衍生物有望应用于抗肿瘤药物领域。
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