-
公开(公告)号:CN101508934B
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN200910010703.1
申请日:2009-03-13
Applicant: 大连理工大学
IPC: C10M177/00 , C10M169/04 , C10M107/50 , C10M125/04 , C10M171/00 , C10N40/14
Abstract: 一种核壳颗粒/复合基液的电流变液制备方法,属于材料科学与工程技术领域。其特征是将纳米镍颗粒用氢氧化钠水溶液进行预处理,分离出颗粒;向分离后的颗粒中加入钛酸四丁酯乙醇溶液,分离出颗粒;向分离后的颗粒中加入含有机极性分子、去离子水、乙醇的混合液,分离出颗粒,在100~120℃烘干;将烘干后的颗粒重复包复1~2次,即可获得以镍为核心、以二氧化钛和有机极性分子为包覆层的核壳颗粒。然后将该核壳颗粒加入到氟硅油和甲基硅油的混合液中制备出电流变液。本发明的效果和益处是该电流变液显著提高了以金属为核心的核壳颗粒电流变液效应,改善了其抗沉降性。
-
公开(公告)号:CN101508684B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200910010910.7
申请日:2009-03-26
Applicant: 大连理工大学 , 大连美罗药业股份有限公司
IPC: C07D295/185 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02
Abstract: 一种马来酸桂哌齐特的合成方法,属于医药技术领域。其特征是以反式3,4,5-三甲氧基肉桂酸为原料,在有机碱作用下采用羧基活化剂经“一锅煮”法合成得到桂哌齐特游离碱。所用活化剂为氯甲酸烷基酯、甲基磺酰氯、苯磺酰氯、对甲基磺酰氯、二苯基次磷酰氯、2,4,6-三甲基苯磺酰氯、N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)和羰基二咪唑(CDI)中的任一种;优选用氯甲酸乙酯,应温度为-10℃,溶剂为二氯甲烷。所得游离碱成盐后得到马来酸桂哌齐特。本发明的效果和益处是简化了生产条件和过程,避免了活泼中间体反式3,4,5-三甲氧基肉桂酰氯的应用,减少了环境危害,降低了设备要求;提供了一条新的、简便易控、反应条件温和、环境友好并适合工业化规模生产的合成路线。
-
公开(公告)号:CN114842924B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202210396113.2
申请日:2022-04-15
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明涉及一种优化的从头药物设计方法,属于计算机辅助药物设计技术以及生物和药物信息学领域。本发明基于混合整数非线性规划模型的计算机辅助分子设计方法用于设计候选药物,并耦合用于预测靶标‑配体结合亲和力的深度学习模型。作为药物设计领域最重要的性质之一,结合亲和力性质在后续的混合整数非线性规划模型中被视为目标函数。通过使用Bemis‑Murcko算法将复杂的药物结构转换为药物骨架,在计算机辅助分子设计方法中考虑骨架结构,以确保设计的候选药物的合理性。此外,提出了一种基于骨架的相似性算法,以大幅减少药物设计问题的规模,使混合整数非线性规划模型能够有效地设计候选药物。
-
公开(公告)号:CN118307585A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410197479.6
申请日:2024-02-22
Applicant: 大连科利德光电子材料有限公司 , 大连理工大学
IPC: C07F9/00
Abstract: 本发明公开一种高纯度五(二甲氨基)钽产品及其制备方法;首先在无水、无氧、无尘条件下,‑30~10℃中五氯化钽与二甲胺进行络合反应,然后通过氢锂交换反应生成二甲氨基锂。升高温度后,二甲氨基锂与五氯化钽发生亲核反应。经过离心、浓缩、脱溶剂、真空升华等步骤得到五(二甲氨基)钽产品,纯度高达99.99995%,金属离子含量不超过0.5ppm,收率大于40%。该方法反应时间短,后处理简单,具有良好的工业化前景,能满足实际应用的需求,尤其在对金属离子含量有严格要求的领域具有重要价值。
-
公开(公告)号:CN116874409A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310838706.4
申请日:2023-07-10
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D209/86 , C07D209/88 , C07D219/06 , C07C209/62 , C07C211/48 , C07C211/04 , C07C211/55 , C07C211/08 , C07C231/12 , C07C233/07
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种光催化分子氧氧化绿色脱苄方法,是一种在光照条件下实现分子氧氧化脱苄的方法。具体的:N‑苄基叔胺在酸、光敏剂及溶剂存在条件下,可见光或紫外光光照0.5‑48h,可将N‑苄基叔胺转化为对应的脱苄产物。本发明的有效性体现在操作简单,反应条件温和,原子经济性高,绿色环保,降低成本的同时也极大降低了脱苄反应的危险性,具有重要价值。
-
公开(公告)号:CN115593940A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202211287390.6
申请日:2022-10-20
Applicant: 大连理工大学(CN)
Abstract: 本发明提供一种集装箱内货物自动抓取卸货消毒和码垛作业线及方法,其包括自主行进式集装箱内纸盒装货物自动抓取卸货装置,用于抓取货物,并将货物放置在可接续电动伸缩托辊组;可接续电动伸缩托辊组的头端与自主行进式集装箱内纸盒装货物自动抓取卸货装置连接;另一端与自动化消毒装置入口连接,自动化消毒装置的出口端与出货托辊组的头端连接,出货托辊组的尾端与机器人自动化码垛系统连接,机器人自动化码垛系统用于抓取出货托辊组上的货物,并将其码垛。本发明针对冷链物流企业的纸盒装货物的卸货、消毒、码垛提供了高效率且自动化和智能化的集成式解决方案。
-
公开(公告)号:CN110372507B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN201910586735.X
申请日:2019-07-01
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C67/31 , C07C69/757 , C07C69/013 , C07C69/017 , C07D211/16 , C07C231/12 , C07C235/82 , C07B53/00 , B01J31/02
Abstract: 一种新的光催化不对称氧化制备手性α‑羟基‑β‑二羰基化合物的方法,属于有机合成技术领域。该方法利用金鸡纳碱衍生的相转移催化剂,在无外加光敏剂或引入光敏基团的条件下,实现催化剂同时具有手性催化中心和光敏中心的双功能化,从而实现在可见光条件下,以氧气为氧化剂,催化β‑二羰基化合物的不对称光催化氧化制备手性α‑羟基‑β‑二羰基化合物。本发明反应条件温和,催化剂结构稳定,反应高效,催化剂同时具有手性催化中心和光敏中心的双功能化特性,可以获得最高大于95%的收率和90%的对映选择性,具有很高的工业应用价值。
-
公开(公告)号:CN110372506B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN201910586305.8
申请日:2019-07-01
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C67/31 , C07C69/757 , C07C69/013 , C07C69/017 , C07D211/16 , C07C231/12 , C07C235/82 , C07B53/00 , B01J31/02 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于流动化学领域,提供了一种新的利用微反应器实现可见光催化不对称氧化的方法。该方法利用微反应器实现在可见光条件下,利用金鸡纳碱衍生的相转移催化剂,在无外加光敏剂或引入光敏基团的条件下,以氧气为氧化剂,催化β‑二羰基化合物的不对称光催化氧化连续制备手性α‑羟基‑β‑二羰基化合物。本发明的方法反应温度为‑15~30℃,反应停留时间为5~200min,即可实现100%的底物转化率,大于70%的对映选择性。该方法具有反应条件温和,反应连续,催化剂同时具有手性催化中心和光敏中心的双功能化特性,无放大效应和易于工业化的优点。
-
公开(公告)号:CN109293506B
公开(公告)日:2021-01-19
申请号:CN201811299525.4
申请日:2018-11-02
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C67/31 , C07D211/16 , C07B41/02 , C07C69/757
Abstract: 本发明属于流动化学领域,提供了一种通过微反应器实现可见光催化分子氧氧化连续制备手性α‑羟基‑β‑二羰基化合物的方法。该方法用手性金鸡纳碱衍生物季铵盐作为手性相转移催化剂,在有机光敏剂存在下,通过微反应器实现可见光活化气体分子氧催化连续氧化β‑二羰基化合物制备手性α‑羟基‑β‑二羰基化合物。该方法具有高效,低碳可持续,连续化的优点。本发明的方法在1~10min反应停留时间,即可实现近100%的底物转化率,产物选择性高于95%,产物立体选择性高于80%的ee值,此反应绿色,环境负担低,实现连续化,具有规模生产低成本的优势。
-
公开(公告)号:CN111991374A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010841579.X
申请日:2020-08-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K9/72 , A61K9/12 , A61K31/685 , A61K45/06 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种瑞德西韦吸入气雾剂及其制备方法,属于医药领域。瑞德西韦吸入气雾剂的组成:瑞德西韦的吸入气雾剂定量每揿(0.05mL-0.1mL)含有瑞德西韦0.5mg~10mg,瑞德西韦药物溶液是气雾剂体积的15%~30%,抛射剂占气雾剂体积的70%~85%。本发明气雾剂的抛射剂是中国药典许可的HFA134a。本发明为吸入型气雾剂,与现有批准上市的瑞德西韦冻干粉针注射剂给药途径不同,通过吸入瑞德西韦气雾剂直接进入鼻腔、肺部并发挥疗效,精准靶向的治疗,提高了瑞德西韦的生物利用度和治疗效果,使用便捷和方便,同时解决患者占用紧缺医疗资源问题。本发明方法简单,易于操作,适合规模化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-