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公开(公告)号：CN101121934B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200710072024.8
申请日：2007-04-11
IPC: C12N15/113 , C07H21/02 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法，本发明涉及一种反义核苷酸技术。他是为了解决现有沉默miRNAs的方法存在靶向性单一，作用效力差的问题。多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法通过以下方法实现：一、通过基因芯片筛选或文献提供，找到可调节关键基因即致病基因的miRNA；二、将多条反义核苷酸设计到一个能同时沉默多个靶miRNAs的单条核苷酸序列中，即实现多靶点miRNA反义核苷酸的方法。本发明可以作为一种简单而直接的方法，可对其它包含多种miRNA及多种基因的生物过程进行研究。CAMO方法与现有方法相比较其最大优势在于，可以使一个药物分子调节多个靶向基因，作用效果更加显著，解决了现有方法靶向性单一，作用效力差的问题。
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公开(公告)号：CN102228697A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110167840.3
申请日：2011-06-21
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61K47/48 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了microRNA-26在制备药物中的应用，具体是用于制备预防和治疗房颤的药物。制备的药物可以只含microRNA-26，也可制成一种药物组合物，其特征在于包含有效剂量的microRNA-26及药学上可接受的载体；其中，所述的载体可为病毒、胆固醇，纳米颗粒，壳聚糖，脂质体等，合成miR-26并与上述的适当载体连接形成药物，可制成注射制剂，通过静脉或肌肉注射的方式，用于治疗心房颤动。
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公开(公告)号：CN102051380A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910073111.4
申请日：2009-10-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明提供了一种心律失常动物模型建立的方法。首先构建pBluescript-miR328质粒，建立miR-328转基因小鼠模型，然后提取与筛选gDNA，进行总RA提取，按逆转录试剂进行逆转录获得cDNA，以miR-328筛选引物对其表达进行分析，建立心律失常的小鼠模型。本发明的有益效果在于建立了一种可稳定遗传的心律失常模型，为后续的心律失常研究及药物筛选提供动物模型。该模型具有可稳定遗传，心率失常出现较早，对机体是长期作用，符合临床心律失常的作用特点。
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公开(公告)号：CN101129604B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200710072728.5
申请日：2007-08-31
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/81 , A61K36/752 , A61K36/484 , A61K36/481 , A61K36/42 , A61P3/10
Abstract: 一种降糖中药的制备方法，本发明涉及一种中药的制备方法。它是为了解决糖尿病人在治疗过程中长期使用口服西药对人体有毒副作用的问题。降糖中药主要由300～600份苦瓜、50～150份锦灯笼和200～400份陈皮制成。制备方法：苦瓜水提浸膏，蒸馏法提取陈皮挥发油，剩余陈皮余锦灯笼醇提浸膏、滤液减压浓缩，将浸膏与挥发油混合。本发明制备的降糖中药服用5天即可见效，有效率高达94.4％，本发明用纯天然植物制剂，对人体无任何毒副作用，可长期服用。
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公开(公告)号：CN101054580A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710072003.6
申请日：2007-04-06
Abstract: 拟miRNA序列及其制备方法，它涉及一种RNA序列及其制备方法。它解决了miRNA缺乏基因特异性的缺陷。拟miRNA序列为22nt，序列5′末端有1～8个核苷酸、3′末端有7个核苷酸与目标mRNA的3′UTR的延伸序列特异性互补。拟miRNA序列按以下步骤制备：(一)测定目标mRNA的3′UTR的延伸序列；(二)根据延伸序列特异性设计含有22nt的拟miRNA序列，其中拟miRNA序列5′末端有1～8个核苷酸、3′末端有7个核苷酸与延伸序列特异性互补，即得到拟miRNA序列。本发明提供的拟miRNA序列因具有基因特异性，为研究miRNAs的功能提供了新的研究手段，可广泛应用于疾病的基因诊断与治疗，并扩展应用于生物学领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101054576A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710072002.1
申请日：2007-04-06
IPC: C12N15/09
Abstract: 一种miRNA屏障技术，它涉及一种生物技术。miRNA屏障技术按以下步骤实施：(一)测定目标mRNA的3′UTR内与miRNA结合的靶向基因序列；(二)合成特异性反义寡聚屏障序列；(三)将特异性反义寡聚屏障序列转导入细胞与目标mRNA结合形成二倍体，即可屏障靶向mRNA的miRNA；所述步骤(二)中特异性反义寡聚屏障序列分子两端的5个核苷酸或脱氧核苷酸锁定，核糖环被位于2′氧原子和4′碳原子的亚甲基桥连。本发明的技术方法具有导入基因稳定、高效表达，安全性高的优点。本发明不仅表明以基因特异性方式干预miRNA作用的可行性，而且为研究miRNAs的功能提供了新的研究手段，也使选择性的基因治疗策略成为可能，并为miRNAs基因特异性应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107778362B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201711176520.8
申请日：2017-11-22
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于抑制口腔鳞状细胞癌迁移和侵袭能力的多肽及其用途。所述的多肽具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。此外，本发明还公开了一种能够抑制口腔鳞状细胞癌迁移和侵袭能力的药物制剂，其由本发明所述的多肽和药物制剂上接受的辅料组成。所述的药物制剂可为胶囊剂、片剂、注射剂或喷雾剂等。本发明通过细胞增殖实验、划痕实验和Transwell侵袭实验等多种实验技术，证明本发明的新型多肽对口腔鳞状细胞癌迁移和侵袭能力具有抑制作用。本发明的提出对治疗口腔鳞状细胞癌提供了一种有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN105770860B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201610150511.0
申请日：2016-03-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了生长分化因子‑11在促进糖尿病伤口愈合中的用途，属于医药技术领域。本发明通过建立由有效浓度的链脲佐菌素(STZ)诱导的I型糖尿病小鼠伤口模型，评估了生长分化因子‑11对糖尿病小鼠伤口模型伤口愈合情况的影响，研究发现生长分化因子‑11可以促进糖尿病小鼠伤口的愈合，且其愈合速度均高于阳性对照组(EGF)和空白对照组。因此，本发明的提出为糖尿病伤口愈合治疗提供了一种有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN107022627B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201710324869.5
申请日：2017-05-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种KPNA2基因的应用和抑制KPNA2基因表达的siRNA的应用，涉及医药基因工程的技术领域。本发明提供的KPNA2基因作为大肠癌生物标记物的应用，能够有效指导大肠癌的临床分期，也能够准确地判断大肠癌患者的预后。本发明提供的能够抑制KPNA2基因表达的siRNA，能够有效地抑制大肠癌细胞的增值和迁移。本发明还提供了上述siRNA在制备KPNA2基因沉默型大肠癌细胞系的应用，该细胞系可用于探究KPNA2与大肠癌的相关性及其机理，为深入研究KPNA2与大肠癌发生、发展的可能机制提供一种可靠的研究基础，从而给大肠癌的靶向治疗提供有效的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN111821420A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010595575.8
申请日：2020-06-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了CAND1在制备抑制心肌细胞肥大、心力衰竭以及心肌纤维化药物中的应用。所述的CAND1的mRNA的NCBI登录号为NM_027994.1。制备的药物可以只含CAND1，也可制成一种药物的复合物，其包含有效剂量的CAND1及药学上可接受的载体；其中，所述的载体可为病毒、胆固醇，纳米颗粒，壳聚糖，脂质体等，合成CAND1并利用上述载体包裹，可制成注射制剂，通过静脉或肌肉注射的方式，用于治疗心肌肥厚、心力衰竭以及心肌纤维化。
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