公开(公告)号：CN104016973A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201410231042.6

申请日：2014-05-28

Applicant: 台州学院

Inventor： 应安国 ,  杨健国 ,  倪宇翔 ,  胡华南

IPC: C07D409/06 ,  C07D235/16 ,  C07D277/64 ,  C07C255/35 ,  C07C253/30 ,  C07D209/18 ,  B01J31/28

Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂，以水为反应介质和室温反应条件实现制备二芳香(杂)环取代烯烃的新方法，包括以超顺磁纳米颗粒负载、“离子气氛”修饰的正丙胺为催化剂，室温、常压、以水为反应介质条件下芳香(杂)取代活性亚甲基物质与芳香醛进行Knoevenagel缩合反应，得到相应的二芳香(杂)环取代烯烃衍生物，负载催化剂重复使用8次，未发现反应收率明显下降。该法操作简单、收率高、催化剂回收简单、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。

公开(公告)号：CN113402446B

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202110693703.7

申请日：2021-06-22

Applicant: 台州学院

Inventor： 曹冬冬 ,  杨健国 ,  陈钢 ,  陈定奔 ,  夏智军 ,  李宗阳

IPC: C07D209/88 ,  C07D409/04 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明公开一种制备3‑氨基‑4‑羟基咔唑类化合物、制备方法及应用。所述化合物的结构式如下：本发明可以制备一种3‑氨基‑4‑羟基咔唑类化合物，本发明的优势在于：首次合成3‑氨基‑4‑羟基咔唑类化合物，原料容易制备，反应条件温和，操作简便，不需要金属催化剂。本发明所述化合物可以用于制备一类有机发光材料核心结构和潜在药物活性分子。

公开(公告)号：CN113979943A

公开(公告)日：2022-01-28

申请号：CN202111448226.4

申请日：2021-11-26

Applicant: 台州学院

Inventor： 王治明 ,  李金山 ,  吴海建 ,  杨健国

IPC: C07D221/16 ,  C07D221/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种3‑氟‑5H‑茚并[1,2‑b]吡啶类化合物及其合成方法，该合成方法包括以下步骤：在酸的作用下，氮杂二烯类化合物和二氟烯醇硅醚类化合物在有机溶剂中进行反应，反应结束之后，加碱进行处理，然后经过分离得到所述的3‑氟‑5H‑茚并[1,2‑b]吡啶类化合物。采用该方法操作简单，并且收率高，并且得到的产物活性较高。

公开(公告)号：CN110483364B

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN201910715101.X

申请日：2019-08-04

Applicant: 台州学院

Inventor： 吴劼 ,  叶盛青 ,  周凯达 ,  刘古月 ,  杨健国

IPC: C07D209/34

Abstract: 本发明属有机化学技术领域，具体为吲哚酮砜类化合物的制备方法。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR、单晶衍射等方法表征并得以确认。本发明方法是在以乙腈为溶剂，以四丁基碘化铵为添加剂，由N‑(2‑碘苯基)‑N‑甲基甲基丙烯酰胺、二氧化硫固体替代品和烯醇硅醚在汞灯紫外光照射室温条件下反应，得到吲哚酮砜类化合物。本发明所述的吲哚酮砜类化合物制备方法优点在于条件温和、简单高效、反应产率高、底物的适用范围广、产物纯度好、便于分离提纯，具有很好的应用价值。

公开(公告)号：CN108947890B

公开(公告)日：2020-08-04

申请号：CN201810949553.X

申请日：2018-08-20

Applicant: 台州学院

Inventor： 曹冬冬 ,  杨健国 ,  应安国 ,  莫寒劼 ,  陈定奔 ,  陈钢

IPC: C07D209/88 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开一种制备二取代4‑氨基咔唑类化合物的方法，该方法以3‑硝基吲哚类化合物和2‑(1‑芳基亚乙基)丙二腈类化合物为原料，在三乙胺催化下，乙腈为溶剂，在氮气保护体系下，反应温度为50摄氏度，反应6‑24小时，合成目标化合物，该合成方法简单、高效、收率较高、条件温和，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN108947890A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810949553.X

申请日：2018-08-20

Applicant: 台州学院

Inventor： 曹冬冬 ,  杨健国 ,  应安国 ,  莫寒劼 ,  陈定奔 ,  陈钢

IPC: C07D209/88 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07D209/88 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开一种制备二取代4‑氨基咔唑类化合物的方法，该方法以3‑硝基吲哚类化合物和2‑(1‑芳基亚乙基)丙二腈类化合物为原料，在三乙胺催化下，乙腈为溶剂，在氮气保护体系下，反应温度为50摄氏度，反应6‑24小时，合成目标化合物，该合成方法简单、高效、收率较高、条件温和，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN105801538B

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201610204289.8

申请日：2016-04-01

Applicant: 台州学院

Inventor： 杨健国 ,  莫寒劼 ,  吴海建 ,  王治明 ,  陈定奔

IPC: C07D307/79

Abstract: 本发明公开一种制备2,3‑二氢苯并呋喃衍生物的方法，该方法以苯基苄基醚类化合物为原料，在Pd(dppe)Cl2、四丁基氯化铵催化作用下，NaHCO3为碱，二甲基甲酰胺为溶剂，在氮气保护体系下，反应温度为90摄氏度，反应8小时，合成目标化合物，该合成方法简单、收率较高、条件温和，一锅法合成，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN107540649A

公开(公告)日：2018-01-05

申请号：CN201710938603.X

申请日：2017-09-30

Applicant: 台州学院

Inventor： 杨健国 ,  应安国 ,  金秀秀 ,  莫寒劼

IPC: C07D311/76

Abstract: 本发明公开一种制备3-取代异色满化合物的方法，该方法以邻碘苄醇和苯基苄基醚类化合物为原料，甲苯为溶剂，金属钯催化下，在氮气保护体系中，合成目标化合物，具体步骤如下：将邻碘苄醇(1mmol)、n-Bu4NCl(1mmol)、NaHCO3(2mmol)、Pd(dppe)Cl2(0.05mmol)依次加入反应管中，将苯基苄基醚类化合物(1.2mmol)溶于甲苯，在氮气保护下，将溶于甲苯后的苯基苄基醚类化合物加入至反应管中，然后放置在100摄氏度油浴中，反应24小时，反应毕，将反应液转移至250mL分液漏斗中，先加入乙酸乙酯和饱和食盐水各25mL，分液后水相再用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，有机相再用饱和食盐水洗涤1次，然后用无水Na2SO4干燥有机相，过滤、浓缩，最后用流动相为石油醚：乙酸乙酯＝10:1柱色谱进行分离过柱，得到白色固体。

公开(公告)号：CN107522651A

公开(公告)日：2017-12-29

申请号：CN201710937851.2

申请日：2017-09-30

Applicant: 台州学院

Inventor： 杨健国 ,  金秀秀 ,  应安国 ,  莫寒劼 ,  陈帝

IPC: C07D209/26

CPC classification number: C07D209/26

Abstract: 本发明公开一种通过钯催化合成吲哚啉衍生物的方法，该方法以N-Ts-邻碘苯胺化合物和2-苯亚甲基-3-丁烯酸乙酯为原料，N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，钯催化下，在氮气体系中，合成目标化合物，具体步骤：N-Ts-邻碘苯胺化合物(1mmol)、n-Bu4NCl(1mmol)、NaHCO3(2mmol)、Pd(dppe)Cl2(0.05mmol)依次加入反应管中，将2-苯亚甲基-3-丁烯酸乙酯(1mmol)溶于4mL N,N-二甲基甲酰胺中，然后加入至反应管中，在130摄氏度油浴中反应12小时，最后用流动相为石油醚：乙酸乙酯＝10:1柱色谱进行分离，得到白色固体。

公开(公告)号：CN104610216B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201510051017.4

申请日：2015-01-31

Applicant: 台州学院

Inventor： 杨健国 ,  莫寒劼 ,  陈帝 ,  陈定奔 ,  潘诚敏

IPC: C07D311/80 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10

Abstract: 本发明公开一种制备6H?苯并[C]苯并吡喃类化合物的方法。该方法以2?羟基?2′?溴联苯类化合物和丙炔酸酯类化合物为原料，在三苯基膦、金属钯、四丁基氯化铵和碳酸钠的作用下，以乙腈为溶剂，在氮气保护体系下，反应温度为85摄氏度，反应10小时，合成目标化合物，该合成方法简单、收率较高、条件温和，具有良好的应用前景。