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公开(公告)号：CN1264987C
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200310124158.1
申请日：2003-12-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种能够选择性地把海洋小单孢菌抗菌类群分离检出的方法。其步骤为制备样品，取上部菌悬液用于分离；配置培养基；配置重铬酸钾(K7Cr2O7)溶液、放线菌酮溶液，分别过滤除菌；倒平板；小单孢菌分离；斜面转接：取分离平板上小菌落转接于伊英逊斜面，继续培养获得成熟的菌株；挑取带紫红色的菌株。提供一种能够选择性地分离海洋小单孢菌，并根据菌株的颜色特征快速获得抗菌类群的方法。通过测定，发现小单孢菌抗菌活性菌株主要集中在产紫色可溶色素的类群中，该类群70%～80%的菌株具有抗菌活性，可获得高比例的抗菌活性菌株，大大地提高了筛选效率。
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公开(公告)号：CN1243100C
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200310114048.7
申请日：2003-11-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/62 , C07C69/738 , A61K31/216 , A61P31/10 , A61P35/00
Abstract: 涉及一种来源于红树植物内生真菌—小穴壳菌HTF3的壳囊孢菌素B化合物和制备方法及其在制备抗肿瘤和抗真菌药物中的应用。其方法是内生真菌的种子培养，内生真菌的发酵培养，将上述发酵培养液过滤除去发酵液后得到菌体，菌体烘干后用乙酸乙酯反复浸泡，合并乙酸乙酯，减压浓缩，层析分离，梯度洗脱，收集二者比例为1/1时的洗脱液，减压浓缩即得到该化合物。壳囊孢菌素B化合物可用于制备抗肿瘤药物和抗真菌药物。产量高，达到9mg/g菌体干重，可以用于工业生产。
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公开(公告)号：CN1667126A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200410055358.0
申请日：2004-08-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P17/18 , C07D491/22
Abstract: 化合物α－硫甲基－二酮哌嗪A4及其制备方法，涉及一种真菌代谢产物，尤其是一种利用新分离获得的阜孢霉A4－Z－1代谢产生的化合物α－硫甲基－二酮哌嗪A4(Mycodiketopiperazine)。其步骤为菌种接种于培养基中至发酵，发酵液经过滤去菌，收集上清分装后萃取，收集有机相浓缩；取硅胶用石油醚拌匀装柱洗脱平衡至硅胶的沉降不再变动，用洗脱溶剂系统洗脱，浓缩，洗涤，离心，收集固体；固体用甲醇加热溶解，重结晶，得化合物α－硫甲基－二酮哌嗪A4。可作为抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。
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公开(公告)号：CN1541994A
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：CN200310114047.2
申请日：2003-11-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/738 , C07D311/76 , C12P7/62 , C12P17/06
Abstract: 涉及一种利用真菌发酵液提取的化合物与制法及在制备抗肿瘤药物中的应用。多塞瑞龙化合物是从红树植物内生真菌—小穴壳菌HTF3的发酵液中提取分离，其制备方法为：内生真菌的种子培养，内生真菌的发酵培养，将上述培养好的发酵培养液纱布过滤除去菌体，将过滤后的发酵液用等体积的乙酸乙酯萃取多次，浓缩乙酸乙酯，在硅胶柱中进行色谱分离，以石油醚/乙酸乙酯为洗脱剂梯度洗脱，收集、浓缩得化合物产物。提供了一类来源于红树林内生真菌、实验中对人口腔上皮癌和淋巴瘤等有抑制作用的新结构化合物，它们可用于制备抗口腔上皮癌和淋巴瘤等的药物。化合物的制备方法简单，适于产业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101953808B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201010505538.X
申请日：2010-10-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂及其制备方法，涉及一种化合物。提供一种能够解决去乙酰真菌环氧乙酯难溶性问题，可提高去乙酰真菌环氧乙酯的口服生物利用度，且具有较好稳定性的抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂及其制备方法。所述抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂为纳米混悬剂冻干粉，按质量比的组成为去乙酰真菌环氧乙酯∶表面活性剂∶助悬剂∶冻干保护剂＝1∶（0.5～10）∶（0～10）∶（2～10）。将去乙酰真菌环氧乙酯、表面活性剂、助悬剂置于容器中，加入水后预分散，均质后加入冻干保护剂，搅拌使溶解，分装后冷冻，冻干后，即得抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂。
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公开(公告)号：CN102584852A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110458140.X
申请日：2011-12-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D498/22 , C12P17/18 , A61P29/00 , C12R1/66
Abstract: 真菌代谢产物桥南霉素及其制备方法和应用，涉及抗肿瘤坏死因子的一种新结构化合物的分离纯化方法和应用。所述真菌代谢产物桥南霉素为C22H18N4O4，分子量为402，属于喹啉甲酰胺的衍生物，白色粉末，比旋光度[α]D＝-27.9(C＝0.43，in MeOH)，易溶于甲醇，难溶于氯仿等低极性溶剂。该化合物的结构至今未见报道。在TNF-α拮抗剂筛选的细胞模型上，该化合物表现出很好的拮抗活性，所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。先发酵生成，再分离纯化所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。
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公开(公告)号：CN102579441A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210020358.1
申请日：2012-01-29
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/4433 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P25/28
Abstract: 真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备促炎介质抑制剂的应用，涉及真菌环氧二烯烟酸类衍生物4-NDM。提供真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备促炎介质抑制剂的应用，特别是真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物中的应用。所述真菌环氧二烯烟酸衍生物的分子式为C19H19NO4。经药理实验证实，所述真菌环氧二烯烟酸衍生物能有效地抑制炎症因子如肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和一氧化氮(NO)的表达。所述真菌环氧二烯烟酸类衍生物可用于制备促炎介质抑制剂，特别是真菌环氧二烯烟酸类衍生物可用于制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物。
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公开(公告)号：CN101805351B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010150471.2
申请日：2010-04-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/08 , A61K31/4433 , A61P35/00
Abstract: 真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM及其合成方法与用途，涉及一种真菌环氧二烯烟酸衍生物。所述真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM的分子式为C19H19NO4。合成方法为将DAM和烟酸溶解在二氯甲烷中，在冰浴条件下，加入脱水剂和催化剂，混合后，撤去冰浴，再搅拌反应后，反应产物过滤，将滤液减压浓缩至干，柱层析分离得到反应产物真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM。合成路线简单，得率高，实验证实4-NDM具有很强的抗肿瘤活性，对HeLa细胞的IC50为4.71μmol/L；能产生诱导肿瘤细胞凋亡的效应，抗肿瘤作用靶点明确，可用于制备治疗癌症的药物。
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公开(公告)号：CN100582235C
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200710008930.1
申请日：2007-04-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/26 , A61K31/122 , A61P17/00 , C12R1/66
Abstract: 克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用，涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用。制备方法为：矮棒曲霉BYY-1种子培养；液体深层发酵；发酵液过滤除菌体；滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取，收集有机相并减压浓缩获得粗提物；粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。经药理实验证实该化合物具有显著的抑制酪氨酸酶活性，可用于制备酪氨酸酶抑制剂并应用于医药品、化妆品及食品中。可通过发酵制得，无原材料之忧，且提取精制方法简单，适合规模化生产。
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