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公开(公告)号：CN100582233C
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200710008928.4
申请日：2007-04-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/26 , A61K31/122 , A61P25/28 , C12R1/66
Abstract: 克列维醇的制备方法及在制抗乙酰胆碱酯酶药物的应用，涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇的制备方法和应用。制备方法为：矮棒曲霉BYY-1种子培养；液体深层发酵；发酵液过滤除菌体；滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取，收集有机相并减压浓缩获得粗提物；粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。克列维醇对乙酰胆碱酯酶具有显著的抑制作用，是一种可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于制备治疗早老性痴呆及其它与乙酰胆碱缺乏相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101070551A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200710008929.9
申请日：2007-04-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/26 , A61K31/122 , A61P39/06 , C12R1/66
Abstract: 克列维醇在制备抗氧化剂的应用，涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇的制备方法及其在制备抗氧化剂中的应用。制备方法为：矮棒曲霉BYY－1种子培养；液体深层发酵；发酵液过滤除菌体；滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取，收集有机相并减压浓缩获得粗提物；粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。经药理实验证实该化合物具有显著的抗氧化作用，可用于制备抗氧化剂，并应用于医药品、化妆品及食品的制备中。由于本发明所述的来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇不仅可通过发酵制得，无原材料之忧，而且提取精制方法简单，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN101024647A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200610070859.5
申请日：2004-10-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/08 , C12P17/18 , A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 一种用菜豆间座壳菌真菌代谢的化合物的应用，涉及一种真菌代谢产生的化合物，提供一种利用新分离获得的菜豆间座壳菌HLY2代谢产生的化合物Mycoepoxydiene在制备抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物中的应用。化合物的分析进行晶体X－Ray，MS和生物活性等测试。根据对化合物Mycoepoxydiene的生物活性测定，利用细胞毒MTT法测定化合物的抗肿瘤活性，发现其对人口腔皮样癌KB细胞IC50＜6.25μg/ml，对人骨肉瘤MG63细胞IC50＝34.6μg/ml。化合物Mycoepoxydiene具有抗肿瘤活性，可将其应用于制备抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物中。
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公开(公告)号：CN1319933C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200510091881.3
申请日：2005-08-15
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/738 , C07D311/76 , C12N1/14 , C12P7/62 , C12P17/06 , A61K31/216 , A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 小穴壳菌素化合物及其制备方法和应用，涉及一种聚酮类化合物，尤其是涉及一种小穴壳菌素的具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物及其制备方法，以及它们在制备抗肿瘤药物中的应用。提供一类新的来源于红树林真菌的具有潜在药用价值的化合物及其提取分离方法，以及它们在制备抗肿瘤药物方面的应用。步骤为将斜面上培养好的菌株挑入发酵培养基培养、过滤，得发酵液上清和菌体；发酵液上清萃取，有机相减压浓缩，得组分A；菌体用甲醇充分浸提，减压浓缩，得到石油醚相和水相，石油醚相减压浓缩后得组分B；水相萃取，有机相减压浓缩后得组分C；组分A、B、C层析后，再分别用高效液相色谱分离、硅胶柱纯化、洗脱得化合物A、B、C、D。
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公开(公告)号：CN1904057A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200510085672.8
申请日：2005-07-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 抗肿瘤化合物真菌环氧二酯的发酵基质，涉及一种化合物的发酵基质，尤其是涉及一种抗肿瘤化合物真菌环氧二酯的发酵基质。提供一种用菜豆间座壳菌HLY2菌株发酵真菌代谢真菌环氧二酯的发酵基质及发酵方法。发酵基质的组成及含量为马铃薯90～110g，葡萄糖90～110g，乳糖28～32g，硫酸氨9～11g，KH2PO40.5mmol，海水150～250ml，水补足1000ml。发酵时培养基灭菌后接种菌株，通气发酵，发酵液经过滤，除菌体，发酵液用乙酸乙脂搅拌萃取，收集有机相，减压浓缩至干。发酵的Mycoepoxydiene产量可达40mg/L。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1272330C
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200410084813.X
申请日：2004-10-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/78 , C12P17/04
Abstract: 化合物4-甲氧基-7-甲基-3-氧-1，3-二氢异苯呋喃-5-甲醛及其制备方法，涉及一种真菌代谢产生的化合物，提供利用菜豆间座壳菌HLY2代谢产生的化合物4-甲氧基-7-甲基-3-氧-1，3-二氢异苯呋喃-5-甲醛及其制备方法并作为抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。其分子式为C11H10O4。其步骤为液体培养及发酵液处理：培养至发酵，发酵液经过滤，除菌，收集发酵液，萃取，收集浓缩至膏状；用干法装柱，洗脱，浓缩至干，结晶制得的真菌代谢产物即为4-甲氧基-7-甲基-3-氧-1，3-二氢异苯呋喃-5-甲醛。
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公开(公告)号：CN1733693A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510091881.3
申请日：2005-08-15
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/738 , C07D311/76 , C12N1/14 , C12P7/62 , C12P17/06 , A61K31/216 , A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 小穴壳菌素化合物及其制备方法和应用，涉及一种聚酮类化合物，尤其是涉及一种小穴壳菌素的具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物及其制备方法，以及它们在制备抗肿瘤药物中的应用。提供一类新的来源于红树林真菌的具有潜在药用价值的化合物及其提取分离方法，以及它们在制备抗肿瘤药物方面的应用。步骤为将斜面上培养好的菌株挑入发酵培养基培养、过滤，得发酵液上清和菌体；发酵液上清萃取，有机相减压浓缩，得组分A；菌体用甲醇充分浸提，减压浓缩，得到石油醚相和水相，石油醚相减压浓缩后得组分B；水相萃取，有机相减压浓缩后得组分C；组分A、B、C层析后，再分别用高效液相色谱分离、硅胶柱纯化、洗脱得化合物A、B、C、D。
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公开(公告)号：CN1218928C
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200310114047.2
申请日：2003-11-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/738 , C07D311/76 , C12P7/62 , C12P17/06
Abstract: 涉及一种利用真菌发酵液提取的化合物与制法及在制备抗肿瘤药物中的应用。多塞瑞龙化合物是从红树植物内生真菌-小穴壳菌HTF3的发酵液中提取分离，其制备方法为：内生真菌的种子培养，内生真菌的发酵培养，将上述培养好的发酵培养液纱布过滤除去菌体，将过滤后的发酵液用等体积的乙酸乙酯萃取多次，浓缩乙酸乙酯，在硅胶柱中进行色谱分离，以石油醚/乙酸乙酯为洗脱剂梯度洗脱，收集、浓缩得化合物产物。提供了一类来源于红树林内生真菌、实验中对人口腔上皮癌和淋巴瘤等有抑制作用的新结构化合物，它们可用于制备抗口腔上皮癌和淋巴瘤等的药物。化合物的制备方法简单，适于产业化生产。
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公开(公告)号：CN101953808B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201010505538.X
申请日：2010-10-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂及其制备方法，涉及一种化合物。提供一种能够解决去乙酰真菌环氧乙酯难溶性问题，可提高去乙酰真菌环氧乙酯的口服生物利用度，且具有较好稳定性的抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂及其制备方法。所述抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂为纳米混悬剂冻干粉，按质量比的组成为去乙酰真菌环氧乙酯∶表面活性剂∶助悬剂∶冻干保护剂＝1∶（0.5～10）∶（0～10）∶（2～10）。将去乙酰真菌环氧乙酯、表面活性剂、助悬剂置于容器中，加入水后预分散，均质后加入冻干保护剂，搅拌使溶解，分装后冷冻，冻干后，即得抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯注射剂。
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