公开(公告)号：CN102675302A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201110063740.6

申请日：2011-03-17

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  孙娟 ,  杨雨顺 ,  张晓敏 ,  章虹佳 ,  刘凯 ,  李子琳 ,  秦旋

IPC: C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/433 ,  A61P31/04

Abstract: 一类含1，4-苯并二噁烷的噻二唑衍生物，它有如下通式：式中R为：本发明的1，4-苯并二噁烷的噻二唑衍生物对细菌的生长有明显的抑制作用，因此本发明的含1，4-苯并二噁烷的噻二唑衍生物可以在制备抗细菌药物中应用。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101774994B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201010111246.8

申请日：2010-01-22

Applicant: 南京大学中国医药城研发中心

Inventor： 朱海亮 ,  王开锐 ,  吕鹏程

IPC: C07D311/30 ,  A61K31/352 ,  A61P9/10

Abstract: 一类白杨素长链衍生物，其特征是它有如下通式：式中：n＝5、6、7、8、9、11、13、15、17本发明的白杨素长链衍生物，与Lox-1有很强的特异性结合能力，通过与Lox-1的结合从而阻断Lox-1与ox-LDL的结合，在源头上阻止ox-LDL对内皮细胞的损伤，从根本上消除动脉粥样硬化的发生条件。因此本发明的白杨素长链衍生物可以应用于制备抗动脉粥样硬化药物。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101768147A

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：CN201010111304.7

申请日：2010-01-22

Applicant: 南京大学中国医药城研发中心

Inventor： 朱海亮 ,  吕鹏程 ,  王开锐 ,  陈进 ,  毛文君

IPC: C07D311/30 ,  A61K31/625 ,  A61P29/00

Abstract: 一类新型的白杨素和取代水杨酸酯复合物，它有如下通式：式中：R1＝CH3或CH2CH3；R2＝H、OCH3；R3＝H、Cl、Br或CH3；R4＝H、F、Cl、Br、OH、或CH3。本发明的新型白杨素和取代水杨酸酯复合物能够对由ConA引起的小鼠淋巴细胞增殖具有明显的抑制作用。本发明还对筛选出的活性好的化合物进行了抗CD3和抗CD28抗体引起的小鼠淋巴细胞增殖实验，结果显示此化合物能够呈剂量依赖性的抑制抗CD3和抗CD28抗体引起的小鼠淋巴细胞增殖，且抑制效果与阳性药物环孢霉素A相当。因此可以有潜力成为一类非甾体抗炎药。本发明公开了其制备方法。

公开(公告)号：CN101560189A

公开(公告)日：2009-10-21

申请号：CN200910027775.7

申请日：2009-05-20

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  毛文君 ,  吕鹏程

IPC: C07D233/94 ,  A61K31/625 ,  A61K31/4164 ,  A61P31/04

Abstract: 一类甲硝唑和取代水杨酸的复合物，它有如下通式：A系列，式中：R1＝H、NO2、CH3或卤素；R2＝H、NO2、CH3或卤素；R3＝H、NH3或CH3；B系列，式中：R4＝H或CH3；R5＝H、CH3或卤素；R6＝H、CH3、SO3H或卤素。本发明的甲硝唑和取代水杨酸的复合物对幽门螺旋杆菌尿素酶有明显的抑制作用。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101407502A

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：CN200810234101.X

申请日：2008-11-21

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  宋忠诚 ,  马高远 ,  吕鹏程 ,  石磊

IPC: C07D277/06 ,  A61K31/426 ,  A61P31/04

Abstract: 一类N－(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物，它有如右通式，本发明的新型的N－(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物不仅可以抑制革兰氏阳性菌株，而且有些还可以抑制革兰氏阴性菌株，结果还表明其中一个化合物具有较强的抑制铜绿假单胞菌，因而可以有潜力成为一类噻唑烷类抗菌药。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101333166A

公开(公告)日：2008-12-31

申请号：CN200810020994.8

申请日：2008-08-05

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  吕鹏程 ,  宋忠诚

IPC: C07C69/66 ,  C07C69/734 ,  C07C67/08 ,  A61K31/216 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 一类缩酚酸类化合物，它有如右通式，式中：R1＝－CH3或－CH2CH3；R2＝H、F、Cl或Br；R3＝H、Cl、Br、OCH3、OCH2CH3或NO2；R4＝H、F、Cl、Br、OCH3、OCH2CH3或CH3；R5＝H或OCH3；n＝0或1。本发明的缩酚酸类化合物不仅可以抑制革兰氏阳性菌株，而且有些还可以抑制革兰氏阴性菌株，后者是以前的文献未曾报道过的。本发明还对抗菌筛选出的活性好的化合物进行了抑制由细菌引起的IL－8产生量的测试，结果表明其中一个化合物具有较强的抑制由大肠杆菌刺激产生的IL－8，因而可以有潜力成为一类非甾体类抗炎药。

公开(公告)号：CN101219976A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200710191894.7

申请日：2007-12-24

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  石磊 ,  宋忠诚

IPC: C07C309/05 ,  C07C303/02

Abstract: 一种1，4－丁二磺酸钠的制备方法，它是将1，4－二卤代丁烷为原料与亚硫酸钠在水溶液中，在110－120℃反应10－20小时，生成1，4－丁二磺酸钠。它可以用1，4－二溴丁烷或1，4－二氯丁烷为原料。本发明利用1，4－二卤代丁烷和亚硫酸钠制备1，4－丁二磺酸钠，操作简便，环境友好，产率较高。用1，4－二氯丁烷为原料成本低。

公开(公告)号：CN1850817A

公开(公告)日：2006-10-25

申请号：CN200610040665.0

申请日：2006-05-26

Applicant: 南京大学

Inventor： 谭仁祥 ,  朱海亮 ,  肖竹平 ,  徐琛

IPC: C07D311/36 ,  C07D215/233 ,  A61K31/352 ,  A61K31/438 ,  A61P35/00

Abstract: 一类鸢尾黄素的电子等排体，它们具有如下结构通式：其中X为O或NH，它对癌细胞有抑制作用，可以用于制备抗肿瘤药物，本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN1844115A

公开(公告)日：2006-10-11

申请号：CN200610040334.7

申请日：2006-05-16

Applicant: 南京大学

Inventor： 谭仁祥 ,  吴俊华 ,  朱海亮

IPC: C07D311/40 ,  C07D311/36

Abstract: 一种鸢尾甙元的制备方法，它是将干燥的鸢尾根茎粉碎，加入3－15倍质量的溶剂回流提取，减压浓缩提取液得膏状物，在膏状物中加入碳酸氢钠溶液、碳酸钠溶液或氢氧化钠溶液，使其pH在7.5－14之间，充分搅拌后过滤得澄清的碱性溶液，用等体积的氯仿萃取所得的碱性溶液，弃去氯仿溶液，再用乙酸乙酯萃取碱性溶液，分出乙酸乙酯溶液，乙酸乙酯溶液浓缩得黄色物质，即为鸢尾甙元粗品。鸢尾甙元粗品用甲醇或乙醇重结晶得高纯度鸢尾甙元。本发明的方法步骤简单，得率高，鸢尾甙元粗品中鸢尾甙元的含量达到78％，乙醇重结晶后鸢尾甙元的含量达到90％以上。

公开(公告)号：CN117660132A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311617040.6

申请日：2023-11-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 王保忠 ,  沈袁媛 ,  朱海亮 ,  郑太极 ,  王忠长 ,  张莹

IPC: C12G3/02 ,  C12G3/026 ,  C12H1/052 ,  G01N33/14 ,  G01N21/33 ,  G01N21/31

Abstract: 本发明公开了一种发酵型梅花蛹虫草酒的制备工艺及抗氧化效果，包括以下步骤(1)梅花蛹虫草混合汁的制备；(2)接入酵母菌，再加入白砂糖提供外源碳源，于25℃下进行主发酵；(3)主发酵结束后将酒液与酒渣过滤分离，于密闭环境下进行后发酵；(4)澄清装罐；(5)抗氧化性测定，其总黄酮含量0.42‑0.47mg/mL，ABTS+自由基清除率59.26％‑80.99％，超氧阴离子清除率96.20‑99.60％，本发明的梅花蛹虫草发酵酒馥郁清香，色泽红亮，含有梅花和蛹虫草的双重活性成分，具有较强的抗氧化性质和较高的药用价值，对人体健康有益，市场潜力大。