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公开(公告)号:CN102994586B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201210512892.4
申请日:2012-11-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12P19/04
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酸淀粉酯的制备方法。该方法先将烘干的淀粉原料加入到离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐中,在氮气保护下,100~140℃恒温搅,冷却后加入无水乙醇进行洗涤、离心,去除上清液,得到的沉淀物在干燥。然后将烘干的沉淀物加入1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中,在氮气保护下,加入脂肪酶、脂肪酸,反应1~5h,反应结束,待溶液冷却后加入无水乙醇进行洗涤、离心,去除上清液,得到的沉淀物在35~50℃下干燥40~48h,得脂肪酸淀粉酯。本发明的产品附加值高、无刺激性、易降解,具有良好的热塑性和疏水性等优良性能,可广泛应用于食品、纺织、医药、日用化学品等领域。
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公开(公告)号:CN103435706A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310373466.1
申请日:2013-08-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了淀粉纳米微球的制备方法。该方法先将烘干的淀粉原料加入到离子液体1-辛基-3-甲基咪唑醋酸盐中,在氮气保护下,恒温加热搅拌至淀粉完全溶解;将得到的溶液降温,随后加入环己烷、表面活性剂和助表面活性剂,制备油包离子液体微乳液。向形成的离子液体微乳液中加入环氧氯丙烷,40~60℃反应2~6h,环氧氯丙烷用量为离子液体微乳液质量的0.5~3%;反应结束,待溶液冷却后加入无水乙醇进行沉淀处理,离心,去除上清液,得到的沉淀物用无水乙醇洗涤,35~50℃下干燥40~48h,即获得本发明的淀粉纳米微球。本产品具有较小的尺寸、良好降解性能和吸附释放性能,在药物载体材料领域具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN101885781A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN201010206260.6
申请日:2010-06-21
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种补铁营养强化剂的制备方法。该方法先将淀粉原料用乙酸-乙酸钠缓冲液配成质量浓度为15~40%的淀粉乳,加入淀粉酶,在30~55℃温度下反应,中和、洗涤、干燥,粉碎后得酶解淀粉;将得到的酶解淀粉用水调成质量浓度为70~82%,在80~140℃下反应5分钟~12小时,冷却、干燥,粉碎后得湿热处理淀粉;湿热处理淀粉用氯化铁溶液配成淀粉乳,搅拌反应3~40小时;中和、洗涤、干燥,粉碎后得产品。本发明的产品富含铁金属微量元素,可作为食品、保健品的补铁营养强化剂,对改善生命必需微量元素摄入量不足的状况、保障人们的健康十分有益,是一种高附加值的功能性食品添加剂。
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公开(公告)号:CN1912144A
公开(公告)日:2007-02-14
申请号:CN200610037168.5
申请日:2006-08-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C13K7/00
Abstract: 本发明公开了一种木薯直接生产高麦芽糖的方法,包括木薯前处理、液化、糖化、过滤除渣、脱色、精制、浓缩,其中所述木薯前处理是首先将木薯粉碎,然后将木薯粉进行强制浸泡,再静置沉淀、分离,重复上述步骤两次或两次以上。本发明工艺简单,采用循环加搅拌的强制浸泡方法,有效除去木薯粉中可溶性杂质;有利于后续液化、糖化等工艺的简化,使传统工艺中淀粉颗粒与非水溶性杂质的“固-固”分离简化为本发明后续工艺的“固-液”分离;既提高了木薯粉的利用率,木薯粉中淀粉的利用率由90%提高至98%左右;而且降低了成本,每吨成品糖可降低成本300~500元;同时提高了最终产品高麦芽糖的质量,经济效益明显。
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公开(公告)号:CN1872351A
公开(公告)日:2006-12-06
申请号:CN200610036069.5
申请日:2006-06-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61L15/22
Abstract: 本发明涉及一种可溶性纤维素止血海绵的制备方法,包括按重量比为2~6∶1称取羧甲基纤维素钠与壳聚糖,将羧甲基纤维素钠用蒸馏水配制成浓度为0.5~3%的溶液,壳聚糖用稀乙酸配制成浓度为1~5%溶液,然后将两种溶液混合均匀得到混合溶液;向混合溶液加入1~10g/L聚乙二醇400、2~12g/L蔗糖、0.1~2g/L甘油,并搅拌均匀,静置消泡得到混合液;将混合液倒入成膜装置中,经真空冷冻干燥得到本发明的海绵产品。本发明方法制备的产品成本低、止血效果强、临床使用方便,用于止血。
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公开(公告)号:CN111990477B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202010805013.1
申请日:2020-08-12
Applicant: 华南理工大学 , 广州现代产业技术研究院
IPC: C08J9/00 , C08J9/26 , C08J9/28 , C08J3/07 , C08L3/02 , C08L89/00 , C08L3/06 , A23D9/06 , A23D9/04 , A23D9/007 , A23L29/30 , A23P10/30
Abstract: 本发明公开了一种淀粉基稳态化植物油复合物及其制备方法,包括以下步骤:(1)将分子量6000‑10000kda的蜡质淀粉加入水中,加热搅拌使其完全糊化,得到溶液A;(2)将明胶加入水中,加热溶解,得到溶液B;(3)在溶液B加入溶液A,降温,搅拌均匀后,加入稳定剂,进行剪切均质,得到水包水Pickering乳液;(4)将Pickering乳液冷却使A、B溶液溶胀形成水凝胶,随后在水中透析以除去明胶,随后通过乙醇沉淀干燥得到多孔淀粉;(5)将植物油与多孔淀粉进行混合,并快速搅拌,随后通过真空干燥得到淀粉基稳态化植物油复合物。本发明实现了植物油的缓慢释放、提高了生物利用度,有效抑制了氧化反应的发生。
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公开(公告)号:CN111617262A
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN202010433960.2
申请日:2020-05-21
Applicant: 华南理工大学 , 广州现代产业技术研究院
IPC: A61K47/69 , A61K31/05 , A61K31/593 , A61K31/015 , A61P1/00 , A61P39/06 , A61P29/00 , C12P19/16 , C12P19/04 , C08B30/18 , A23L29/30 , A23L33/105 , A23L33/155
Abstract: 本发明公开了一种淀粉基结肠靶向控释晶体包合物及其制备方法。该制备方法对原淀粉进行糊化、完全酶解脱支,以及醇沉分级得到螺旋糊精,将所得螺旋糊精完全溶解,冷却至80~100℃,在全程通氮气以隔绝氧气的条件下加入预热至80~100℃的脂溶性营养素乙醇溶液,恒温搅拌,反应完全后将混合液以0.49-0.59℃/h降温速率缓慢冷却至室温结晶5~7天。本发明首次通过共结晶技术对螺旋糊精/脂溶性营养素包合物进行共结晶沉淀,包合物能够抵抗胃与小肠的消化吸收,实现脂溶性营养素在结肠靶向释放。本发明以天然多糖高分子为原料,价廉易得,生物相容性好,拓宽了淀粉的应用领域,在结肠靶向控释载体方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN105777919B
公开(公告)日:2018-01-16
申请号:CN201610136859.4
申请日:2016-03-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉公开了大豆卵磷脂的高效稳定态制备方法。该方法以天然淀粉为原料,通过酶解脱支,得到直链淀粉溶液;经膜过滤(5K~100K五种超滤膜)得不同分子量直链淀粉,然后将直链淀粉溶液的温度调节至50~80℃,滴加溶有质量百分比为5%~20%的大豆卵磷脂磷酸盐缓冲液(PBs)溶液,恒温搅拌反应1~4小时,每克干淀粉加入大豆卵磷脂PBs溶液(1~6)g;冷却至室温后,放入2~6℃冰箱中冷藏12~24小时;离心,洗涤,干燥,粉碎后得淡黄色粉末状产品。本发明产品具有较高的大豆卵磷脂含量,具有较好的稳定性,提高了大豆卵磷脂的储藏稳定性,使其不易吸潮氧化,改善了大豆卵磷脂的使用特性和应用范围。
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公开(公告)号:CN105086002B
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201510490837.3
申请日:2015-08-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08L5/16 , C08K5/1545 , C08B30/18
Abstract: 本发明公开了一种螺旋体糊精槲皮素包合物及其制备方法。该方法先将淀粉原料酶解;灭酶后将温度调节至30~80℃;加入由无水乙醇配制的α‑萘酚溶液,恒温搅拌10~30分钟,中和pH至6.0~6.5,干燥、粉碎制得螺旋体糊精溶液。滴加溶有质量百分比为10~20%;冷却至室温后,冷藏;离心、洗涤、干燥、粉碎后得黄色粉末状产品。本发明产品具有较好的氧化稳定性,改善了槲皮素生物利用性低等缺点,淀粉经酶解及添加诱导剂处理后,制备得到的螺旋体糊精槲皮素包合物,每克包合物中槲皮素的含量为32‑40毫克,包合率为79‑84%,并且槲皮素的生物活性也得到改,扩大了槲皮素的应用范围。
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公开(公告)号:CN104004105B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201410201516.2
申请日:2014-05-13
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种直链淀粉大豆卵磷脂包合物的制备方法。该方法先将淀粉原料酶解,制得直链淀粉溶液;然后将直链淀粉溶液的温度调节至30~80℃,滴加溶有质量百分比为20%~30%的大豆卵磷脂四氢呋喃溶液,保温搅拌反应1~4小时,每克干淀粉加入大豆卵磷脂四氢呋喃溶液(0.4~0.6)g;冷却至室温后,放入4~10℃冰箱中冷藏18~36小时;离心,洗涤,干燥,粉碎后得淡黄色粉末状产品。本发明产品具有较好的稳定性,改善了大豆卵磷脂易吸潮、易氧化的缺点,对改善大豆卵磷脂的使用特性,扩大大豆卵磷脂的应用范围具有重要价值。
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