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公开(公告)号：CN118703680A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410959105.3
申请日：2024-07-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , G16B20/20
Abstract: 本发明提供了一种检测水稻单细胞基因序列变异的方法及其应用，属于农业技术领域。本发明中的方法主要包括取样、测序和生信分析三方面，其中取样获取的是单个水稻小孢子性细胞。本发明成功分离出单个水稻小孢子性细胞，并对已有水稻单细胞变异检测技术流程所存在的完整性不强、检测连贯性有待提升等缺陷进行了完善，此外还通过重离子诱变技术，鉴定确认了变异位点的真实性。本发明中的方法拓宽了水稻单细胞诱变材料的来源范围，为创制更多样的育种材料、进行更高效的诱变育种提供了新的思路和方法。同时小孢子性细胞作为雄配子，基因组携带的突变能够通过杂交进入子代，可实现变异的遗传和固定，也为优异变异基因的快速利用提供了途径。
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公开(公告)号：CN114621976A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011444015.9
申请日：2020-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了稻瘟病抗性相关基因OsMYB1R的应用，属于植物基因工程技术领域。稻瘟病抗性相关基因OsMYB1R的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示。本发明发明人鉴定并证实了证实OsMYB1R参与了水稻对稻瘟病菌的防御反应，是一种重要的参与水稻抗病性的负调控基因。本发明有助于更好地了解OsMYB1R的作用机制，OsMYB1R的克隆为进一步了解水稻‑病原菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112489728A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011474109.0
申请日：2020-12-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了制作方法技术领域的一种水稻基因样品的分类标识方法，该方法步骤如下：步骤一：数据库生成；步骤二：数据库细化；步骤三：格式编辑；步骤四：数据录入；步骤五：数据查询；该种水稻基因样品的分类标识方法，可设定基于水稻基因样品的数据库，并在数据库细化过程中，进行不同识别模块的增设，通过样品的识别、检测状态的识别和溯源识别的不同编码分类，使水稻基因样品的分类过程更易管理，标示性强，使水稻基因样品从选样、检测到溯源均可进行数据查取，保证了水稻基因样品的安全性、不可重复利用性和可溯源性，使水稻基因样品检测中的数据有效性提升。
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公开(公告)号：CN110583480A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910995181.9
申请日：2019-10-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H1/06 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种提高水稻性细胞基因组变异诱导效率的方法，属于植物育种技术领域。该方法包括如下步骤：水稻种子萌发后，待幼苗长出时移植在营养液中生长，控制其分蘖，只保留少数主茎；待水稻幼穗发育期，选取适宜的水稻主茎幼穗，用酒精棉球消毒幼穗苞叶表面，在幼穗上部位置慢慢注入浓度为0.01％～0.1％的化学诱变剂EMS，待药液从穗顶部中心孔溢出时，停止注射并等待5-10min，再次注入同浓度EMS，操作时不断对幼穗苞叶表面消毒；EMS处理的植株继续在营养液中培养，待水稻幼穗发育结实并收获全部种子，取样萌发后进行基因组测序，根据测序数据计算突变频率。该诱导方法处理水稻性细胞可获得更高的诱导效率，同时具有更高的安全性。
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公开(公告)号：CN103333886B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201310238656.2
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明为一种利用DNA熔解温度分析水稻稻瘟病抗性基因的功能标记开发，属生物技术领域。本发明针对传统的水稻Pik基因测序的检测方法，提出一种利用DNA熔解温度分析水稻Pik基因的功能标记。本发明根据水稻等位基因Pik与pik在编码区第2173碱基的C/T变异（Pita为T，pita为C），设计功能标记Pik-C/T。利用该标记进行两轮PCR扩增，第一轮PCR以基因组DNA为模板，利用Pik-C/T-out引物扩增；第二轮PCR以稀释的第一轮PCR扩增产物为模板，利用Pik-C/T-in引物扩增。利用仪器检测第二轮PCR扩增产物DNA熔解温度，通过熔解温度高低区分Pik和pik序列差异，从而判别水稻材料的稻瘟病抗性。
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公开(公告)号：CN103333887B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310238711.8
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明为一种利用DNA熔解温度分析水稻Pita基因的功能标记开发，属生物技术领域。本发明针对传统的水稻Pita基因凝胶电泳的检测方法，提出一种利用DNA熔解温度分析水稻Pita基因的功能标记。本发明根据水稻等位基因Pita与pita在编码区第918氨基酸的G/T变异（Pita为G，pita为T），设计功能标记Pita-G/T。利用该标记进行两轮PCR扩增，第一轮PCR以基因组DNA为模板，利用Pita-G/T-out引物扩增；第二轮PCR以稀释的第一轮PCR扩增产物为模板，利用Pita-G/T-in引物扩增。利用仪器检测第二轮PCR扩增产物DNA熔解温度，通过熔解温度高低区分Pita和pita序列差异，从而判别水稻材料的稻瘟病抗性。
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公开(公告)号：CN103333887A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310238711.8
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明为一种利用DNA熔解温度分析水稻Pita基因的功能标记开发，属生物技术领域。本发明针对传统的水稻Pita基因凝胶电泳的检测方法，提出一种利用DNA熔解温度分析水稻Pita基因的功能标记。本发明根据水稻等位基因Pita与pita在编码区第918氨基酸的G/T变异（Pita为G，pita为T），设计功能标记Pita-G/T。利用该标记进行两轮PCR扩增，第一轮PCR以基因组DNA为模板，利用Pita-G/T-out引物扩增；第二轮PCR以稀释的第一轮PCR扩增产物为模板，利用Pita-G/T-in引物扩增。利用仪器检测第二轮PCR扩增产物DNA熔解温度，通过熔解温度高低区分Pita和pita序列差异，从而判别水稻材料的稻瘟病抗性。
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